新陈代谢总结 谢PPT.ppt

葡萄糖的异生作用 蛋白质的分解 （三）脂类代谢与蛋白质代谢的相互联系 脂肪 甘油 磷酸二羟丙酮 脂肪酸 乙酰CoA 氨基酸碳架 氨基酸 蛋白质 蛋白质 氨基酸 酮酸或乙酰CoA 脂肪酸 脂肪 （生酮氨基酸） （四）、核酸与糖、脂类、蛋白质代谢的联系 核酸是细胞内重要的遗传物质，控制蛋白质的合 成，影响细胞的成分和代谢类型; 核酸的生物合成需要糖和氨基酸、酶和蛋白质因子 参与; 各类物质代谢都离不开具有高能磷酸键的核苷酸， 如ATP、UTP参与多糖的合成； CTP参与磷脂合成； ATP、 GTP参与蛋白质合成与糖异生作用; 核苷酸的一些衍生物具重要生理功能。 如CoA、NAD+，NADP+，cAMP，cGMP 代谢网络 代谢调控网络 PEP 丙酮酸 生酮氨基酸 ?-酮戊二酸 核糖-5-磷酸 甘氨酸天冬氨酸谷氨酰氨 丙氨酸 甘氨酸丝氨酰苏氨酸 半胱氨酸 氨基酸 6-磷酸葡萄糖 磷酸二羟丙酮 乙酰CoA 甘油 脂肪酸 胆固醇 亮氨酸赖氨酸酪酰氨色氨酸 笨丙氨酸 异亮氨酸 亮氨酸色氨酸 乙酰乙酰CoA 脂肪 核苷酸 天冬氨酸天冬酰氨 天冬氨酸苯丙酰氨 酪氨酸 异亮氨酸甲硫酰氨 苏氨酸缬氨酸 琥珀酰CoA 苹果酸 草酰乙酸 柠檬酸 异柠檬酸 乙醛酸 蛋白质 淀粉、糖原 核酸 生糖氨基酸 谷氨酰氨 组氨酸脯氨酸精氨酸 谷氨酸 延胡索酸 琥珀酸 丙二单酰CoA 1-磷酸葡萄糖 1、代谢调节的概念 2、细胞区域化调节 4、激素调节 三 代 谢 调 节 3、酶水平的调节 （一）.代谢调节的四级水平 （二）、细胞水平调节 1、控制跨膜离子浓度和电位梯度； 2、控制跨膜物质运输； 3、细胞区域化调节： 功能：浓缩效应，防止干扰，便于调节。 4、膜与酶可逆结合； 双关酶：能与膜可逆结合，通过膜结合型和可溶型的互变来调节酶的活性。 双关酶大多是代谢途径的关键酶和调节酶。 细胞区域化调节 酶定位的区域化 线粒体: 丙酮酸氧化;三羧酸循环; ?-氧化;呼吸链;氧化磷酸化 细胞质: 糖 酵解;磷戊糖途径;糖原合成;脂肪酸合成; 细胞核:核酸合成 内质网: 蛋白质合成;磷脂合成 （二）.酶水平的调节 （三）、酶活性的调节 概念： 指酶的含量水平基本恒定时，通过酶分子的修饰而改变其活性。也称为“微调”。 特点：调节快速、灵敏，数秒至数分钟可完成。 方式： 1、酶原激活 2、酶的别构效应 3、酶的共价修饰与级联放大机制 4、辅因子对已有酶活性的调节 1 酶原的活化 2 别构调节: 1 概念: 底物和代谢产物对代谢过程酶的变构 效应而调节反应作用。 2 方式: 前馈调节与反馈调节。 3 特点： 4 举例： ①前馈调节： 前面的代谢底物对后面的酶活性的调节。 一般是前馈激活。底物、激活剂、诱导物都起激活作用。 前馈激活。如：糖酵解中的1.6—二磷酸果糖，可提高丙酮酸激酶的活性；如当丙酮酸不能经乙酰CoA进入TCA时，丙酮酸积累，磷酸烯醇式丙酮酸转化成草酰乙酸，合成的嘧啶核苷酸，再反馈激活磷酸烯醇丙酮酸羧化酶，促进草酰乙酸合成，保证TCA对草酰乙酸的需要。 前馈抑制。如：当底物浓度过高时可避免该代谢途径的过分拥挤和产物的大量合成，如高浓度乙酰CoA是乙酰CoA羧化酶别构抑制剂，可避免丙二酸单酰CoA大量合成。 新陈代谢总结一、新陈代谢概念、特点与途径二、物质代谢的过程与联系三、物质代谢的调节 一、新陈代谢（metabolism） 1 概念 2 研究方法 ? 示踪法（化合物示踪,同位素示踪）; ? 抗代谢物和酶抑制剂的利用; 体内试验（in vivo）和体外试验（in vitro） 1、新陈代谢概念： 物质代谢与能量代谢 生物小分子合成为生物大分子 同化作用 吸收能量 释放能量 异化作用 生物大分子分解成生物小分子 物 质 代 谢 能 量 代 谢 3 物质代谢的特点 (1)物质代谢的基本要略在于： 生成ATP、还原力和结构单元。 A 分解代谢为合成代谢提供还原力和能量。 ATP的来源： 底物水平磷酸化;氧化磷酸