高一生物基础知识巩固课件：《伴性遗传》（新人教版必修2）.ppt

1、交叉遗传(隔代遗传) 2、男性患者多于女性患者 伴X染色体隐性遗传的特点： ? 伴 性 遗 传 女儿患病，父亲一定患病；（女病父必病） 母亲患病，儿子一定患病；（母病子必病） 父亲正常，女儿一定正常。（父正女正） 伴 性 遗 传 伴性遗传的类型 只伴X遗传 只伴Y遗传 （外耳道多毛，鸭蹼病） 隐性（红绿色盲、血友病） 显性（抗VD佝偻病） 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种Ｘ染色体上的 隐性遗传病，其遗传特点与色 盲完全一样。 血友病遗传系谱图 婚配1 系谱2 特点 系谱1 婚配2 色盲调查 血友病1 血友病2 XHXh XHXH XHXh XHXh XHXh XHXh 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？ 应用-------------------指导生育 女孩 如果某显性致病基因 位于X染色体上，其 遗传特点是怎样的？ 1、 2、如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 思考、讨论 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病 女性多于男性 伴X显性遗传的特点： 父亲患病，女儿 儿子患病，母亲 女性多于男性 一定患病。 一定患病。 伴Y遗传 特点 致病基因在Y染色体上所引起的遗传病叫Y伴性遗传病。 本病的遗传方式表现在： ①由于只有男性才有Y染色体，故这种病只发生于男性。 ②家庭中的所有男性都会发病，并且是男传男 ③由于Y染色体只有1个(不同于x染色体有2个)，故其上的致病基因没有等位基因，也就不存在显隐性的关系。 ④只要带有1个致病基因就会发病。 此病的特征是代代相传。 （男传男） 1、人类精子的染体组成是------------------------------------（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在--------------------（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 B C D 4、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ---------------（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B 巩 固 练 习 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 2、判断某遗传病的遗传方式 (1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。 (2)6号基因型 ，7号基因型 。 (3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。 常 隐 Aa Aa 1/4 提高练习 　　人类中，色盲(b)基因和血友病(h)基因是位于X染色体上的两种伴性遗传病基因。曾有一家，父亲A是色盲，母亲B正常，可以他们的儿子C有友血病，大女儿D是色盲，小女儿E正常。问A－E可能的基因型分别是＿＿＿＿＿。　 正常男 正常女 色盲男 色盲女 血友男 血友女 A B C D E III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率 是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回