化工原理总复习-----下4课件.pptVIP

气体吸收 概述 分离依据：各组分在某种溶剂（吸收剂）中溶解度的差异 溶解度 亨利定律p229 1定义：稀溶液p*=Ex p*:平衡分压； E:亨利常数， E=E(T),单位同压强；试验测定 x:平衡溶解度（摩尔分率） 一般T↑→E↑→相同p*下x↓ 亨利定律 （2）y*=mx y*:摩尔分率； m:相平衡常数，无因次； 判别过程的方向p230 判别过程的方向p230 yy*溶质自气相转移至液相，即发生吸收过程 判别过程的方向p230 yy*溶质自液相转移至气相，即发生解吸过程 判别过程的方向p230 y＝y*气液两相达到平衡（动态平衡） 指明过程的极限p230 　气液两相达到平衡，过程 　达到极限 　 yi=f(xi) 计算过程的推动力p230  ( y－y*)或(x*-x)推动力↑→速率↑ 费克定律P234 等分子反向扩散P234 分子扩散单向传质P235 对流传质理论 一、 双膜理论（常用） 以(y -y*)表示p243 NA= Ky(y-y*) 1/Ky =1/ky+m/kx 1/Ky:两膜总阻力 1/ky：气膜阻力 m/kx：液膜阻力 y-y*≈y-yi 以(x * -x)表示 NA = Kx (x*-x) 1/Kx =1/mky+1/kx 1/Kx:两膜总阻力 1/m 1/mky ：气膜阻力 1/kx：液膜阻力 1/Ky =1/ky+m/kx 设计型、操作型计算见计算复习 操作型： G↑其他条件不变 T的影响 T↓→m↓→ X2的影响 H不变,HOG不变 → NOG不变 液体蒸馏 蒸馏原理及操作 4、拉乌尔定律 液相上方的平衡蒸汽压为 pA=p0AxA xA=(P-p0B)/(p0A- p0B) 泡点方程：描述平衡时温度与液相组成的关系 精馏流程 精馏塔：填料塔、板式塔 精馏流程 精馏段：加料板以上部分。 精馏流程 提馏段：加料板以下部分。 精馏流程 塔顶冷凝器： 回流液、塔顶产品（馏出液） 塔底再沸器: 回流汽、塔底产品（残液） ynyn+1 轻组分进入汽相 xn xn-1 重组分进入液相 恒摩尔流假设 精馏段：V1=V2=…=V L1=L2=…=L 提馏段：V’1=V’2=…=V’ L’1=L’2=…=L’ 全塔物料衡算 最小回流比Rmin 最小回流比Rmin 3)适宜的回流比Ropt R=∞→NT＝NTmin R=Rmin→NT＝∞ R↑→NT↓，设备费用↓， QC↑， QR↑，操作费用↑ 全回流与最少理论板数 ∵无物料进、出塔体D=0,W=0,F=0 ∴R=L/D=∞ 全回流 R/ (R+1)=1 塔体无精馏段与提馏段之分L/V=L’/V’=1 全回流与最少理论板数 精馏段操作线、提馏段成直线、对角线三线重合 操作线为：yn+1=xn yn=αxn/[1+(α-1)xn] 逐板计算法见计算复习 基本型精馏塔的设计型计算 基本型精馏塔的操作型计算 zF↑→q,R,Nm,Nn, D/F不变 zF↑→N精↓→XD↑ 基本型精馏塔的操作型计算 D/F不变→W/D不变 W/D=(XD-ZF)/(ZF-XW) 则： (XD-Z’F)/(Z’F-XW) 不变 基本型精馏塔的操作型计算 R↑→q,N精,N提,D/F不变 R↑→NT↓→XD↑,XW↓W/D不变→(XD-ZF)/(ZF-XW) 不变XD↑→XW↓→符合杠杆规则 基本型精馏塔的操作型计算 q↑→ZF,R,N精,N提,D/F不变 q↑→N精↓→XD↑ W/D不变→(XD-ZF)/(ZF-XW) 不变 →XD↑→XW↓ 直接蒸汽加热p289 适用于：难挥发组分为水，且要求釜液中易挥发组分浓度很低。 直接蒸汽加热 塔顶部分冷凝 p290 分凝器：汽液平衡，相当于一块理论板 回收塔 p293 回收塔：只有提馏段而无精馏段 第一块板以下符合恒摩尔流假设 提馏段操作线： yn+1=Lxn/V-Wxw/V 填料塔结构 液 泛 液泛包括：夹带液泛、溢流液泛。 1、夹带液泛 原因：由液沫夹带引起 原因:汽速过大。 液 泛 严重漏液 固体干燥 对流干燥过程 特点：热质同时传递 湿空气的性质 一、湿空气的性质 基准：1㎏绝干空气 1． 湿度H （湿含量、绝对湿度） 定义： H=湿空气中水汽的质量/湿空气中绝干空气的质量 湿空气的性质 2． 相对湿度φ 定义φ=p/ps??? 衡量湿空气的不饱和程度 t↑ →ps↑ →φ↓ 湿空气的性质 4．比热（湿热）cH ： 湿空气的性质 5． 焓 IH kJ/㎏绝干空气 定义：IH=Ia+HIV