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转载 乙烯和苯 [转载]乙烯和苯 2011年03月20日 　　高三化学同步辅导2010-02-02 20:51:48阅读919评论0 字号：大中小 订阅 乙烯和苯 　　1.乙烯和烯烃 　　2.苯和苯的同系物 　　二.复习重点： 　　1.掌握乙烯的分子组成、结构式和空间结构。 　　2.了解乙烯的物理性质和主要用途，掌握乙烯的化学性质。 　　3.了解烯烃在组成、结构、重要的化学性质上的共同点，以及物理性质随分子中的碳原子数目的增加而变化的规律性。 　　4.掌握苯的重要化学性质。 　　5.了解苯的同系物在组成、结构、性质上的异同。 　　三.复习过程： 　　（一）乙烯和烯烃 　　乙烯是重要的化工原料，也是一种重要的植物生长调节剂。从石油中获得乙烯是生产乙烯的主要途径，乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。 　　1、乙烯的制取 　　（1）石油的裂解（工业制法）：在一定条件下，把分子量大、沸点高的烃断裂为分子量小、沸点低的烃的过程，叫做裂化反应。裂解是深度裂化,它与裂化的目的不同:裂化是为了提高轻质油特别是汽油的产量,而裂解主要是为了提供乙烯等有机化工原料。 　　（2）乙醇的分子内脱水（实验室制法）：原料是浓硫酸和乙醇（体积比为1：3），方程式为： 　　2、乙烯的分子组成和结构 　　分子式：C2H4电子式： 结构简式：CH2＝CH2 结构式： 　　（1）乙烯分子中不饱和碳原子采用sp2杂化，分子中所有原子在同一平面。 　　（2）乙烯分子中碳碳双键键能不等于两个单键键能之和，比二倍略小，说明双键中有一个键易断裂。 　　3、乙烯的性质 　　（1）物理性质：无色稍有气味的气体，比空气略轻，难溶于水。 　　（2）化学性质： 　　①氧化反应： 　　Ⅰ、可燃性： （火焰明亮，伴有黑烟） 　　Ⅱ、使酸性高锰酸钾褪色：利用此性质可以用来鉴别甲烷和乙烯，但不可以用于除杂，因为引入了CO2这一新杂质。 　　②加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应叫做加成反应。通过有机物发生加成反应时反应物之间的量关系，还可定量判断该有机物分子结构中不饱和键的情况：是C＝C键，还是C≡C键，或是苯环结构，以及它们的个数。 　　Ⅰ、乙烯与溴水或溴的四氯化碳溶液反应：CH2＝CH2＋Br－Br→CH2Br―CH2Br（C＝C断开一个，2个Br分别直接与2个价键不饱和的C结合） 　　Ⅱ、乙烯还可与其他X2（卤素）、HX、H2、H2O起加成反应：（注意反应方程式的书写） 　　 　　③聚合反应：由分子量小的化合物（单体）生成分子量很大的化合物（高分子化合物）的反应叫聚合反应。生成聚乙烯的反应可以看成是连续的加成反应，所以称为加聚反应。 　　※4、烯烃 　　（1）定义：链烃分子里含有碳碳双键的不饱和烃叫做烯烃。烯烃均含有双键、组成上相差一个CH2原子团。乙烯是分子组成最简单的烯烃。 　　（2）通式：CnH2n（n≥2） 　　（3）物理性质：碳原子数小于或等于4的烯烃在常温下是气态，熔沸点随碳原子数目的增加而增大。 　　（4）化学性质：跟乙烯相类似，燃烧时火焰较烷烃明亮（含碳量高），分子里含有不饱和的双键，容易发生氧化、加成和聚合反应。 　　①烯烃燃烧的化学方程式： 　　 　　②烯烃加聚的化学方程式： 　　 　　（二）苯 　　19世纪初，英国等欧洲国家城市照明已普遍使用煤气，使煤炭工业得到了很大的发展。在生产煤气的过程中剩余一种油状、臭味、粘稠的液体却长期无人问津，1825年英国科学家法拉第从这种油状液体中分离出一种新的碳氢化合物，法国化学家日拉尔确定了这种碳氢化合物的分子式，并把它命名为苯，1865年德国化学家凯库勒在睡梦中终于发现了苯的结构。 　　1、分子结构 　　分子式：C6H6 结构式： 结构简式： 或 　　①苯分子里6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键.苯分子是平面结构，键与键之间夹角为120°。苯是非极性分子。 　　②苯分子中不存在单双键交替的理由是：苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色；苯分子的环状结构中所有的碳碳键等同；苯的邻位二元取代物只有一种。 　　③常见的平面型分子有：乙烯、苯、苯乙烯等。同理，它们分子中的氢原子被其他元素的一个原子取代后，所得分子仍呈平面型，如氯苯、四氟乙烯等。可以说乙炔分子中各个原子均处于同一平面内，但不能说乙炔是平面型分子；乙烯、1，3－丁二烯、苯、苯乙烯的同系物分子中，由于有烷基，均不是平面型分子。 　　2、苯的物理性质： 　　苯在通常情况下，是无色、具有特殊芳香气味的液体，有毒，不溶于水，与有机溶剂互溶，密度比水小，如果用冰冷却，可凝成无色晶体。苯是常用的有机溶剂。 　　3、苯的化