第七章 新生儿与新生儿疾病第九十一节(新生儿黄疸新生儿溶血病新生儿感染性肺炎新生儿败血症)课件.ppt

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第七章 新生儿与新生儿疾病第九十一节(新生儿黄疸新生儿溶血病新生儿感染性肺炎新生儿败血症)课件

呼吸管理:供氧、纠正低氧血症 病原治疗: ①抗生素治疗 ②抗病毒或原虫治疗 ③其他 监护及支持疗法(免疫疗法): ①保暖、退黄 ②监测H、R、T、BP、PO2、血气分析等 ③输血浆、粒细胞、丙球、鲜血、干扰素等 ④供给热量及液量、纠酸、防治电解质紊乱 并发症的治疗: 治 疗---综合治疗 新生儿败血症 neonatal septicemia 福建医科大学第一临床医学院 儿科教研室 刘健 基本概念 新生儿败血症(Neonatal septicemia)系指新生儿期病原菌侵入血循环并在其中生长繁殖,产生毒素所造成的全身感染。 新生儿败血症是新生儿期的危重病症,是造成新生儿期死亡的主要原因之一。 在各种新的消毒剂和抗生素不断问世今天, 该病的发病率和病死率仍居高不下。 基本概念 病原菌:细菌、霉菌、病毒、原虫。 新生儿细菌性败血症(Neonatal bacterial sepsis) 病因和发病机理 (一)病原菌 国内:金黄色葡萄球菌 大肠杆菌 机会致病菌:表皮葡萄球菌、绿脓杆菌、克雷伯杆菌、肠杆菌、产气荚膜梭菌、空肠弯曲菌、幽门螺杆菌 国外: B组溶血性链球菌(GBS)、李斯特菌 (二)感染途径 产前感染:胎盘血行感染(李司特菌、空肠弯曲菌);医源性感染(羊水穿刺、宫内输血) 产时感染:上行感染;体外感染,损伤处侵入血液 产后感染:脐部、皮肤粘膜、呼吸道、消化道;医源性增多,“手” 病因和发病机理 (三)免疫特点 缺乏抗原刺激,免疫功能处于抑制状态,局限能力差,易扩散 新生儿特异性免疫特点 新生儿非特异性免疫特点 病因和发病机理 新生儿黄疸的治疗 原则:预防核黄疸的发生。 目标:降低胆红素含量 直接减少游离胆红素 注意:①区分生理性病理性; ②寻找病因、病因治疗; ③黄疸干预措施选择 新生儿黄疸的治疗 光照治疗 光、氧 4Z,15Z-胆红素 4Z,15E+光红素 ? 胆汁、尿液排出 光照治疗 光照治疗 光照治疗 光照治疗 设备和方法 主要有光疗箱、光疗灯和光疗毯等; 光疗箱以单面光160W、双面光320W为宜,双面光优于单面光;上、下灯管距床面距离分别为40cm和20cm; 425~475蓝光、510~530绿光。 光照时,婴儿双眼用黑色眼罩保护,以免损伤视网膜,除会阴、肛门部用尿布遮盖外,其余均裸露; 照射时间以不超过3天为宜。 副作用 可出现发热、腹泻和皮疹,多不严重,可继续光疗; 蓝光可分解体内核黄素,光疗超过24小时可引起核黄素↓ → 红细胞谷胱苷肽还原酶活性↓ → 加重溶血; 光疗时补充核黄素每日3次,5 mg/次, 光疗后每日1次,连服3日; 血清结合胆红素>68μmol/L(4 mg/dl),血清谷丙转氨酶和碱性磷酸酶增高时,皮肤呈青铜色即青铜症,应停止光疗,青铜症可自行消退; 光疗时应适当补充水分及钙剂 。 药物治疗 白蛋白 增加其与未结合胆红素的联结,减少胆红素脑病的发生; 白蛋白1g/kg或血浆每次10~20ml/kg。 碱化血液 利于未结合胆红素与白蛋白联结; 5%碳酸氢钠提高血pH值。 肝酶诱导剂 增加UDPGT的生成和肝脏摄取UCB能力; 苯巴比妥每日5mg/kg,分2~3次口服,共4~5日 静脉用免疫球蛋白 抑制吞噬细胞破坏致敏红细胞; 早期应用临床效果较好; 用法为1g/kg,6~8小时内静脉滴入。 药物治疗: 茵栀黄注射液:10ml/次 静滴,qd×3~5天 微生态制剂:培菲康,金双歧,妈咪爱等 熊去氧胆酸: 10mg/kg/天,口服 腺苷蛋氨酸: 500mg/kg/天,静滴 基础治疗:纠正酸中毒;保暖;供给营养;禁用某些药物 换血疗法 作用 换出部分血中游离抗体和致敏红细胞,减轻溶血。 换出血中大量胆红素,防止发生胆红素脑病。 纠正贫血,改善携氧,防止心力衰竭。 指征 产前已明确诊断,出生时脐血总胆红素>68μmol/L (4mg/dl),血红蛋白低于120g/L,伴水肿、肝脾大和心 力衰竭者。 生后12小时内胆红素每小时上升>12μmol/L (0.7mg/dl)者。 总胆红素已达到342μmol/L(20mg/dl)者。 不论血清胆红素水平高低,已有胆红素脑病早期表现者。 ※大部分Rh溶

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