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化学反应与能量
一、焓变 反应热
1.反应热的定义
2.焓变的意义
(1)符号
(2)单位
3.焓变产生原因
化学键断裂—— 热 化学键形成—— 热
放热反应 (放热吸热) △H 为“-” 或△H 0
吸热反应 (吸热放热)△H 为“+” 或△H 0
4.可直接测量,测量仪器叫量热计。
☆ 常见的放热反应:(6个)
☆ 常见的吸热反应: (4个)
二、热化学方程式
书写化学方程式注意要点(5条)
三、燃烧热
1.概念
2.注意事项(4条)
①研究条件
②反应程度
③燃烧物的物质的量
④研究内容
四、中和热
1.概念
2.强酸与强碱的中和反应其实质是什么,其热化学方程式为
3.弱酸或弱碱参加中和反应时的中和热小于57.3kJ/mol的原因
4.中和热的测定实验
五、盖斯定律
1.内容
2.盖斯定律的应用
本章难点点拨:
难点一:焓变及其计算
难在:不能全面把握焓变要素,不能把方程与焓变对应 起来
难在:吸放与“+、-”,反应方向、状态变化与焓变的关系
解决规律小结:
1、方程加,焓变加,方程减,焓变减。
2、反应的向变符不符:方向不同,焓变变号。
3、质变对不对:反应前后物质不同,焓变值不同。
4、态变符不符:状态不同,焓变值不同。晶型不同,焓变不同。
5、量变配不配(焓变符号、焓变值、焓变单位):焓变值为按系数完全进行的值。对可逆反应是不可能完全反应的,但焓变数值是对应与方程系数完全反应的数据。
6、反应条件符不符:如燃烧热对应于101kPa、25℃
难点二:反应方向——(恒压条件下)焓变、熵变以及温度对反应方向的影响
难在:
1、ΔH和 ΔS的理解
2、反应方向判椐的理解和应用
ΔH-T ΔS0,反应能自发进行
ΔH-T ΔS=0,反应达到平衡
ΔH-T ΔS0,反应不能自发进行
3、易产生焓变正负、熵变正负、反应自发与否的片面关系
第二章 化学反应速率和化学平衡
一、化学反应速率
1. 化学反应速率(v)
⑴ 定义
⑵ 表示方法
⑶ 计算公式及单位
⑷ 影响因素:
① 决定因素(内因)
② 条件因素(外因)
2.外界条件对化学反应速率影响的变化规???
反应物的浓度
反应物的压强
反应物的温度
催化剂
3.注意事项(5条)
二、化学平衡
(一)1.定义
2、化学平衡的特征
3、判断平衡的依据--判断可逆反应达到平衡状态的方法和依据
(二)影响化学平衡移动的因素
1、浓度对化学平衡移动的影响
影响规律
增加固体或纯液体的量,由于浓度不变,平衡移动方向
2、温度对化学平衡移动的影响
3、压强对化学平衡移动的影响
4、催化剂对化学平衡的影响
5、勒夏特列原理(平衡移动原理)
三、化学平衡常数
(一)定义 及符号
(二)使用化学平衡常数K应注意的问题
(三)化学平衡常数K的应用
1、化学平衡常数值的大小是可逆反应进行程度的标志。
K值越大,说明什么
K值越小,说明什么
2、可以利用K值做标准,判断正在进行的可逆反应是否平衡及不平衡时向何方进行建立平衡。(Q:浓度积)
Q〈 K 表示什么意思
Q = K 表示什么意思
Q 〉K 表示什么意思
3、利用K值可判断反应的热效应
若温度升高,K值增大,则正反应为 热反应
若温度升高,K值减小,则正反应为 热反应
四、等效平衡
1、概念
2、分类
(1)定温,定容条件下的等效平衡
(2)定温,定压的等效平衡
五、化学反应进行的方向
1、反应熵变与反应方向:
(1)熵的概念及符号、单位
(2)什么叫做叫做熵增加原理
(3)同一物质,在气、液、固时的熵
2、反应方向判断依据
在温度、压强一定的条件下,化学反应的判读依据为:
ΔH-TΔS〈0
ΔH-TΔS=0
ΔH-TΔS〉0
本章难点点拨
难点一:化学反应速率——表示和影响因素
难在: 大小比较,用活化能、有效碰撞理论解释
规律索引:
1、速率比等于系数比,相等;速率比高出系数比,速率大;速率比低于系数比,速率小
2、速率测量实验的原理:围绕测物质的浓度变化,围绕测反应时间。
3、用活化能、有效碰撞理论理解影响速率的因素必须要注意思路
难点二:反应限度——化学平衡的定义、平衡常数的计算、影响化学平衡的因素
难在:1、化学平衡状态的识别
2、平衡常数及其计算,转化率、产率计算
3、影响化学平衡的因素的定性定量解释
4、等效平衡
解题对策:
1、化学平衡的定义抓住“反向速率比等于系数比”的标志
2、理解平衡常数、转化率、产率的定义,
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