- 1、本文档共85页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
乳腺癌病理诊断规范中几个问题
乳腺癌病理诊断规范中的几个问题 何 松 南通大学附属肿瘤医院病理科 南通市病理诊断中心 南通市医学重点学科 南通市医疗卫生领域科研重点学科 南通市临床重点专科 三、乳腺癌中HER-2的检测 及其临床意义 (一)HER-2概况 ◆Her-2: 又名C-erbB-2, Her-2/neu 定位于17q12.1-21 ◆ Her-2属于EGFR家族成员 ◆为原癌基因,编码185KD的跨膜型酪氨酸激酶生长因子受体 ◆现有研究表明,在30%以上的人类肿瘤中存在Her-2基因的扩增/过度表达(如乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、输卵管癌、胃癌和前列腺癌等) 其中25~30%的乳腺癌为 Her-2基因的扩增/过度表达。 国外文献报道的乳腺肿瘤HER2阳性情况 HER2 Study n Stage positive, % Ross(2003) 5003 Ⅰ-Ⅲ 22 Owens(2004) 6556 Ⅰ-Ⅳ 24 Ross(2003) 279 Ⅳ 26 Penault-Llorca(2005) 699 Ⅳ 30 (二)HER-2/neu癌基因的致瘤机制 ◆抑制凋亡,促进增殖; HER-2过表达通过PI3K/AKT和Ras/Raf/MEK/MAPK通路抑制野生型P53蛋白,促进P21waf1/cip1蛋白表达 ◆增加肿瘤细胞的侵袭力; HER-2下调和阻断粘附分子整合蛋白、CD44等蛋白表达及粘附功能 ◆促进肿瘤血管新生和淋巴管新生 HER-2过表达上调血管/淋巴管新生调控因子VEGF-A,-C,-D表达 (三)、乳腺癌中HER-2扩增/过度表达的临床意义 1987年Slamon等首次报道乳腺癌原癌基因HER-2的扩增,导致肿瘤易复发,与患者总生存期短密切相关. (一)无病生存期和总生存期短相关,肿瘤预后差.在多变量分析结果中,HER2是肿瘤复发和总生存期长短的独立预后因素 复发率 (P=0.001) 总生存 (P=0.02) 至今为止已有国内外数百篇文献研究HER-2 与乳腺癌的关系,国外八十多篇文献报道报道HER-2扩增/过表达与患者预后差相关. Her-2是目前公认的一个乳腺癌重要的预后/预测因子 2005年St.Gallen指南乳腺癌危险度分级 低度危险 ◆ LN(-)且 ◆ 标本中病灶大小(pT)≤2CM ◆ 分级1级 ◆ 瘤周脉管未见肿瘤侵犯 ◆ HER2基因没有过度表达或扩增 ◆ 年龄≥35岁 2005年St.Gallen指南乳腺癌危险度分级 中度危险 ◆ LN(-)阴性且有下列至少一条 标本中病灶大小(pT)≥2CM 分级2-3级 有瘤周脉管肿瘤
文档评论(0)