分离和分析技术.ppt

分离与分析技术 1. 分析速度快。 2. 分离效率高。 3. 灵敏度高、易于实现操作自动化。 4. 适用于高沸点、热不稳定有机及生化试样的高效分离分析方法。 了解气相色谱仪的基本结构及操作步骤。 掌握利用归一化法分析混合物中各组分含量的方法。 1. 色谱仪: 气相色谱仪，热导池检测器，微量注射器（10mL） 2. 色谱柱：2 m×5 mm 3. 固定相: 15%邻苯二甲酸二壬酯；102白色担体60~80目，载气：氮气 4. 苯、甲苯、乙苯。 三组分混合标准溶液：苯、甲苯、乙苯 重量比为：1：1：2。三组分混合样品。 了解高效液相色谱仪的基本结构及操作步骤。 掌握利用内标法分析混合物中甲苯含量的方法。 1. 色谱仪: Agilent 1100 2. 色谱柱：C18柱， 250 mm×4.6 mm 3. 流动相: 甲醇:水(70:30)，流速: 1.0 mL/min 4. 检测器: 紫外检测器 254 nm 色谱法是一种分离技术。试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程。 其中的一相固定不动，称为固定相； 另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体），称为流动相。 气相色谱：流动相为气体（称为载气）；按固定相的不同又分为：气固色谱和气液色谱 液相色谱：流动相为液体（称为淋洗液）。按固定相的不同分为：液固色谱和液液色谱。 气相色谱法的特点 （1）分离效率高： 复杂混合物，有机同系物、异构体。手性异构体。 （2） 灵敏度高： 可以检测出μg.g-1(10-6)级甚至ng.g-1(10-9)级的物质量. （3） 分析速度快： 一般在几分钟或几十分钟内可以完成一个试样的分析。 （4） 应用范围广： 适用于沸点低于400℃的各种有机或无机试样的分析。 不足之处： 不适用于高沸点、难挥发、热不稳定物质的分析。 被分离组分的定性较为困难。 气相色谱流程 1-载气钢瓶；2-减压阀；3-净化干燥管；4-针形阀；5-流量计;6-压力表；4-针形阀；5-流量计;6-压力表；9-热导检测器；10-放大器；11-温度控制器；12-记录仪； 1. 载气系统：包括气源、净化干燥管和载气流速控制; 2. 进样系统：进样器及气化室； 3. 色谱柱：填充柱（填充固定相）或毛细管柱（内壁涂有固定液）； 4. 检测器：可连接各种检测器，以热导检测器或氢火焰检测器最为常见； 5. 记录系统：放大器、记录仪或数据处理仪； 6. 温度控制系统：柱室、气化室的温度控制。 高效液相色谱是20世纪70年代初发展起来的一种新型分离分析技术。他是在经典液相色谱的基础上，引入气相色谱理论，在技术上采用高压输压泵、梯度洗脱技术、新型高效填充剂及各种高灵敏度监测器。 高效液相色谱与气相色谱比较，可供选择的流动相种类较多，从有机溶剂到水溶剂，既能用纯溶剂又可用二元或多元混合溶剂，并可任意调配比例，通过改变溶剂极性或强度继而改变色谱柱效能、分离选择性和组分的容量因子，最后实现改善色谱系统分离度的目的。 高效液相色谱 高效液相色谱法的特点 高效液相色谱仪流程示意图 进样装置 流路中为高压力工作状态，通常使用耐高压的六通阀进样装置， 其结构如图所示： 紫外光度检测器（UV）：最小检测量10-9g·mL-1，对流量和温度的波动不敏感，可用于梯度洗脱。 最常用的检测器。 定性方法： 1. 利用纯物质定性的方法 利用保留值定性：通过对比试样中具有与纯物质相同保留值的色谱峰，来确定试样中是否含有该物质及在色谱图中位置。不适用于不同仪器上获得的数据之间的对比。 利用加入法定性：将纯物质加入到试样中，观察各组分色谱峰的相对变化。 2.利用文献保留值定性 常用的几种定量方法 （1）归一化法：若试样中含有n个组分，且各组分均能洗出色谱峰，则其中某个组分的质量可按下式计算 特点及要求： 归一化法简便、准确； 进样量的准确性和操作条件的变动对测定结果影响不大； 仅适用于试样中所有组分全出峰的情况。 （2）内标法：在一定试样中加入一定量的内标物，根据待测组分和内标物的峰面积及物质量计算待测物质质量的方法。 内标物要满足以下要求： （1）试样中不含有该物质； （2）与被测组分性质比较接近； （3）不与试样发生化学反应； （4）出峰位置应位于被测组分附近，且无组分峰影响。 试样配制：准确称取一定量的试样W，加入一定量内标物mS 计算式： 内标法特点 (1)内标法的准确性较高，操作条件和