免疫学检验课件第七章 其他免疫性疾病.ppt

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免疫学检验课件第七章 其他免疫性疾病

第七章 其他免疫性疾病 相关介绍 免疫因素在许多人体疾病的形成和发展中起着重要作用 肾脏疾病中常有循环免疫复合物的沉积、局部原位免疫复合物的形成、以及T细胞免疫介导的免疫损伤的出现。 自身免疫已经成为内分泌功能紊乱的主要原因之一,在自身免疫性甲状腺疾病、I型糖尿病,Addison 综合症均存在自身免疫介导的病理损伤 风湿热、病毒性心肌炎和血管炎等心血管疾病的发生与机体免疫复合物形成、自身抗体产生、以及T细胞的活化有关。 第一节 免疫与肾脏疾病 许多肾脏疾病(包括大部分肾小球肾炎和部分肾小管间质性肾炎)涉及到免疫介导的病理损伤机制。 发病机制 通常主要包括循环免疫复合物的沉积、局部原位免疫复合物的形成,T细胞免疫介导的损伤,以及抗中性粒细胞胞质抗体在肾小球肾炎的直接作用(表7-1)。这些免疫损伤机制一旦启动,将产生一些重要的炎症介质参与疾病的进程,从而导致疾病的发生。 表7-1 肾脏疾病中的免疫参与机制 肾脏疾病的免疫学特征 循环免疫复合物的沉积引起肾脏损伤 局部原位免疫复合物的形成引起肾脏损伤 抗中性粒细胞胞质抗体的作用引起肾脏损伤 T淋巴细胞介导的肾脏损伤 炎症介导的肾脏损伤 炎症细胞浸润 见 图二 图二 炎症细胞浸润 特征一 循环免疫复合物的沉积 机制 部分外源性抗原/内源性抗原刺激机体产生相应抗体,形成循环免疫复合物,易沉积在肾小球或被肾小球捕获,可引发炎症介质的释放,导致肾小球的损伤。 影响因素 免疫复合物的性质(包括复合物所带电荷、大小及循环物存在的持续时间)都能影响其在肾脏中的沉积。 特征二 局部原位免疫复合物的形成 机制 通常发生在血循环中游离抗体与肾脏内的抗原结合,这些抗原既可能来源于肾脏组织成分(如IV型GBM胶原),也可能是转移到肾脏内的成分(如电荷吸引带阳离子的蛋白结合到带阴离子的GBM或上皮细胞)。这种免疫复合物可激活补体系统,引起免疫病理损伤。 常见免疫复合物类型 抗肾小球基底膜沉积物 针对细胞组分的抗体 转移抗原成分 图三 为原位免疫复合物 特征三 抗中性粒细胞胞质抗体 介绍 该抗体最初是在脉管炎和肾小球肾炎中发现的,其靶抗原分别是髓过氧化物酶(MPO)和蛋白酶-3(PR3)。 机制 由于所有的中性粒细胞的颗粒中都含有ANCA抗原,当受到细胞因子刺激后,ANCA抗原可表达到中性粒细胞的表面,并与ANCAs结合,结果导致中性粒细胞粘附到血管内皮细胞上,同时ANCAs也可能与ANCA抗原形成复合物定位于内皮细胞,导致细胞凋亡和坏死. 导致疾病 Wegener’s肉芽肿、显微型多脉管炎及Churg-Strauss综合症等系统性脉管炎。 特征四 T淋巴细胞介导的肾脏损伤 机体的细胞和体液免疫应答都需要T淋巴细胞的参与,在肾脏疾病的发生发展过程中,T淋巴细胞通过局部的直接损伤和全身的调节机制发挥重要作用。 常见的疾病有急性肾小管组织间隙肾炎、急性肾小球肾炎。 特征五 炎症介导的损伤 炎症的产生都离不开炎症细胞和炎症分子 炎症细胞 中性粒细胞、单核巨噬细胞、肾小球系膜细胞等 炎症分子 细胞因子、粘附因子、趋化因子、补体等 表7-2列出了一些重要细胞因子和其他免疫分子。 表7-2 肾小管肾炎中的细胞因子和其它免疫分子 炎症因子对肾小球的损伤的作用 白介素-1β和TNF-α能诱导或加剧肾小球肾炎 粘附因子可促进淋巴细胞粘附于损伤表面,使淋巴细胞易 于从毛细血管中渗透出来并进入肾小球系膜或间质 趋化因子也能吸引效应细胞到损伤部位 补体能够结合到沉积有免疫复合物中的组织上引起组织损伤,补体的膜攻击复合物能导致细胞溶解,同时补体C3a和C5a 的片段具有趋化淋巴细胞的作用 表7-3 参与肾病的趋化因子 常见的与免疫相关的肾脏疾病 膜性肾小球肾炎 感染后肾小球肾炎 IgA型肾病 膜增生性肾小球肾炎 狼疮性肾炎 抗肾小球基底膜肾炎 抗中性粒细胞胞浆抗体相关的疾病 T细胞介导的TIN 重点介绍 狼疮性肾炎(SLE) 临床表现 可能表现为无症状的血尿或蛋白尿,其他一些病人出现肾脏病变,有些人则表现为急性肾衰竭,其致病因素和临床表现均较为复杂。 图为狼疮细胞 狼疮性肾炎(SLE) 发病机制 典型的免疫复合物介导的肾病,病人体内存在许多抗自身DNA、组蛋白和核糖体的抗体于肾小球的不同成份交叉相互作用。有研究证明,产生抗体的物质如组蛋白,与肾小球有相同的成份,一旦与肾小球接触,循环的自身抗体就与其形成免疫复合物引起免疫病理损伤。 分型见表7-4 表7-4 狼疮性肾炎的病理分类 第二节 免疫与内分泌疾病 介绍

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