家畜传染病学（猪病毒病）prdc与猪气喘病课件.ppt

聊城大学东校区农学院 刘文强 第二十一节猪呼吸道疾病综合征 Porcine Respiratory Disease Complex （PRDC） 猪呼吸道疾病综合征 本病在18—20周龄育成猪(grow finish pigs)特别普遍，已成为全世界养猪生产引起较大经济损失的呼吸道疾病。 咳嗽、呼吸困难 采食量减少、精神沉郁、体温升高 结膜炎，眼睛分泌物增多 久治不愈，生长迟缓  --生产损失 发病率30-60%，死亡率5~30%。 生长缓慢或停滞，上市时间延长。 生产性能下降，淘汰率升高。 疾病感染开始于保育期或哺乳期，甚至更早，对育肥猪威胁最大，又被称为育肥猪肺炎。 猪霍乱沙门氏菌（SC） 猪链球菌（SS） 支气管败血波氏杆菌（BB） 副猪嗜血杆菌（HP） 猪鼻支原体 圆环病毒（PCV-2） 巨细胞病毒 脑心肌炎病毒 支原体肺炎—气喘病 慢性呼吸道传染病。主要症状为咳嗽和气喘，病变特征是肺的尖叶、心叶、中间叶、膈叶前缘呈“肉样”式虾肉样变。 很多国家报道了本病，长期以来该病被认为是最常发生和经济意义重大的猪病之一。饲料利用率降低20-25%，增重减少2.5-16%。 本病造成的损失是支原体和其它病原（尤其是PRRSV）之间混合感染，饲养管理不善和环境条件差等综合因素所致。 流行现状 100%的猪场发生（除某些SPF场）--无特定病原体(Specific pathogen free) 主要由此而引发 多呈慢性经过 顽固，很难净化 易产生抗药性，药物治疗效果不明显，而且成本高 一般的疫苗免疫效果不理想 猪感染肺炎支原体 生长发育迟缓，肥育时间延长7至14天 饲料报酬降低，每增重1kg约多消耗饲料：0.1-0.2kg。 易发生PRRSV混合感染，不是 PRRSV诱发气喘病，而是气喘病诱发PRRSV感染。 屠宰猪大约50%的肺病变与肺炎支原体感染有关。 相互作用PRRS、PRV与PRDC之关系 猪肺炎支原体是猪呼吸道病综合症的重要病原，有助于PRRS、PRV在感染猪的复制 感染猪肺炎支原体的猪，患PRRS、PRV时病情严重， 病程延长 猪呼吸道病综合症大多数重病例和PRRS、PRV与猪肺炎支原体混合感染有关 防治猪肺炎支原体通常可以有效控制猪呼吸道病综合症 猪肺炎支原体 无细胞壁、多形态。 生长需求极为苛刻，分离相当困难。可用江苏Ⅱ培养基。 在固体培养基上生长较慢，在含5%CO2的条件下培养6d，可见到圆形、过缘整齐，中央隆起的小菌落。 对外界环境抵抗力不强，在外界环境中存活不超过36h，病肺组织块内的病原体在-15℃可保存45d，在1℃可保存7d。 常用的化学消毒药均能将其杀灭。 对青霉素、磺胺类药不敏感，对壮观霉素、土霉素、卡那霉素、林可霉素和泰乐菌素敏感。 猪肺炎支原体的感染机理 猪肺炎支原体的感染机理 猪肺炎支原体的感染机理 猪肺炎支原体黏附在纤毛 免疫荧光 控制措施 以下控制措施同样适用于PRDC （1）药物控制 （2）疫苗接种 （3）生物安全措施 原则1：早期诊断，迅速用药 因为作用于呼吸系统的病原微生物主要攻击呼吸道和肺脏，引起肺炎，并很快发生较难恢复的炎症、出血、坏死等器质性病变。动物在出现了呼吸道病变临床症状（咳嗽、呼吸困难、发绀、炎性渗出物）后，其肺脏病变已经较为严重。这时候一次二次用药，不可能表现出明显的治疗效果。必须记住，呼吸系统感染性疾病的治疗是有一个较长的时间过程的。 2 群防群治，加强宏观控制 将药物加到饲料和饮水中给药可达到大群防治的目的，特别是对病程较长的慢性呼吸道感染性疾病。 能方便和较长时间地使用药物，是净化猪场某一传染性疾病的重要方法之一。 节省人力物力。 3 药物在靶器官中的有效治疗浓度 用药后，药物只有在用药部位吸收进入血液循环，才能到达呼吸系统的器官组织发挥药效。 治疗呼吸系统疾病的效果差：链霉素、庆大霉素、大观霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、安普霉素、新霉素、硫酸粘杆菌素等。而氟甲砜霉素（氟苯尼考）通过混饲给药的生物利用度很高（90%）。 带猪消毒：控制呼吸系统疾病 在疫病流行期间，使用毒性较小，刺激性较低的消毒剂对畜禽机体体表和养殖环境同时进行喷雾消毒的过程。对呼吸系统感染的流行传播有可靠的控制作用。 ·0.3%过氧乙酸 ·0.005%-0.01%二氯异氰脲酸盐 ·0.005%-0.01%含碘消毒剂 ·0.01%二氧化氯 提供理想的环境：空气质量、通风温度和 合适的饲养密度，病猪群逐渐减少 全进全出：尽可能做到同日龄范围内的猪只全进全出。（AI/AO） 培育无特定病原（Specified Pathogen F