小儿川崎病课件_1.ppt

（三）热休克蛋白（heat shock protein，HSP） 　人类HSP 与细菌HSP 具有显著相关和同源性，尤其是HSP 65具有极强的免疫活性，引起免疫反应，损伤内皮细胞及形成血管炎 （四）淋巴细胞凋亡延迟　研究发现Il-6能抑制淋巴细胞P52基因丧失表达，凋亡时间延迟，免疫细胞过度活化　 病理　 主要病理变化为血管炎 Ⅰ期　0~9天 小动脉全层炎、中大动脉周围炎常 见，同时可见全心炎 Ⅱ期 10~25天 微血管炎和心脏炎减轻，中动脉全层 炎，冠状 动脉最明显，动脉瘤血栓栓塞 Ⅲ期 28~40天 中动脉肉芽组织增生、内膜增厚 动 脉瘤样扩 张、血栓形成，心肌梗塞 Ⅳ期 40天后 心肌瘢痕形成，中动脉狭窄、钙化， 出现缺血性心脏病 （三）其它系统症状 1、消化系统：腹泻呕吐、腹痛肠梗阻、胆 囊肿大、黄疸 2、神经系统：精神意识障碍、惊厥、无菌 性脑膜炎 3、泌尿系统：蛋白尿、尿道炎 4、肺部损害：肺动脉炎、间质性肺炎 5、关节病变：关节炎 符合3或4项标准 超声心动图或心血管造影检查证明有冠状 动脉瘤 超声心动图见冠状动脉壁辉度增强 排除其他感染也可诊断川崎病 不典型川崎病诊断 （１）卡介苗接种处再现红斑、阴囊 　　　肿胀、肛周皮肤潮红 （２）血小板数显著增多 （３）C反应蛋白和血沉明显增加 （４）超声心动图显示冠状动脉扩张 　　　和动脉壁辉度增强 （５）听到心脏杂音和心包摩擦音 （６）出现低蛋白血症 并发冠状动脉瘤的高危因素 (1)男孩,1岁 (2)发热16天或反复发热 (3)白细胞30x109/L (4)ESR100mm/h (5)CRP明显增高 (6) ESR和ESR反复增加 (7)心电图Ⅱ、Ⅲ、aVF导联ST-T异常、深Q波 3、皮质激素的应用需谨慎 　 并发严重心肌炎 　 应用静脉丙种球蛋白后高热不退 　 可应用皮质激素，不宜单独使用 4、其他治疗 （1）抗血小板聚集 （2）对症治疗 补液、控制心率、纠正　　 心律失常、溶栓、护肝等 （3）冠脉病变治疗 PTCA、安置支架、　　 冠脉搭桥术 * * 川崎病(Kawasaki disease KD) 急性发热，皮肤粘膜病损和淋巴结肿大为特点的血管炎综合征。又称皮肤粘膜淋巴结综合征。常累及心血管系统，是儿童期缺血性心脏病的主要原因 50%在2y内发病,80%病例在5y内 四季均可发病,4-5月份和11-1月份 发病相对较多  病因病因及发病机制未明 　（一）免疫亢进　免疫调节异常 单核巨噬细胞、Ｔ、Ｂ淋巴细胞、ＮＫ细胞等激活，分泌各类细胞因子（ＩＬ、ＴＮＦ、ＩＦＮ）、ＩｇＥ等 　 （二）超抗原学说　葡萄球菌内毒素、链球菌红斑毒素，不经抗原提呈细胞处理既能直接激活Ｔ细胞，释放大量淋巴因子　 临床表现(一)主要症状和体征 1、发热：95% 稽流热或弛张热，１－２周。 2、双侧眼球结膜充血:90% 发热3-4天后出现 3、口腔粘膜改变：90% 口唇皸裂、结痂、潮红；舌乳头突起，呈杨梅舌；口腔咽部粘膜弥漫性充血 4、不定形皮疹：95% 发热1-3天后出现 躯干部 多，热退后皮疹退，不发生水疱和痂皮  5、 四肢末端变化： {急性期} 75% 手足广泛性硬性水肿，90%掌及指趾端皮肤潮红，或呈现红斑； {恢复期} 98% 甲床皮肤移行处膜样脱皮 川崎病的典型临床特点 6、非化脓性颈部淋巴结肿大 50-70% 单侧或双侧，坚硬、触痛，表面不红、不化脓  (二)心血管症状和体征 1、心脏和冠状动脉受累：冠脉炎、冠脉扩张、动脉瘤栓塞致死亡 心包炎或心包积液 心肌炎  2、冠状动脉受累体征：收缩期杂音、奔马律、心音低钝、心律不齐、心脏扩大多在起病１－６周，甚至数月至数年。 3、心电图：P-R、Q-T延长、异常Q波、低电压、ST-T改变、心律失常 4、2DE：心包积液、冠状动脉扩张 实验室检查(一)血液： ?白细胞增高，中性为主　 ?血小板升高 　?血沉、Ｃ－反应蛋白增高 ?α2球蛋白增高 ? CD３、CD４减少，IgE、IgM、IgA增高 (二)心血管系统检查　　?心电图：ＳＴ－Ｔ改变，Ｐ－Ｒ、 Ｑ－Ｔ间期延长；心律失常， 低电压。 　　?超声心动图：冠状动脉扩张，动脉瘤 形成。 (三)尿液：白细胞增多，脓尿。 脑脊液：白细胞增多，淋巴细胞为主。  诊断 诊