S-14氨基酸多肽蛋白质.ppt

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S-14氨基酸多肽蛋白质

* 第十四章 氨基酸、多肽与蛋白质 [目的与要求]: 1.掌握氨基酸的结构和性质; ⒉ 了解多肽与蛋白质 §14—1 氨基酸 一、分类与命名 1、分类 * 据氨基和羧基的数目可分为:中性氨基酸、酸性氨基酸和碱性氨基酸。 2、命名:俗名----根据氨基酸的来源或性质命名。 二、?? 氨基酸的构型 D/L标记法:距羧基最近的手性碳原子为标准。 * 据氨基和羧基的相对位置分为:α—氨基酸、β—氨基酸和γ—氨基酸。 见P 244表14-1 * 肪族氨基酸、芳香族氨基酸、杂环氨基酸。 三、化学性质 具有氨基和羧基的典型反应。还表现出特性。 1、偶极离子与等电点 (1)形成内盐 (2)氨基酸的存在形式 在等电点时,氨基酸主要以两性离子存在。 在强碱性溶液中以负离子存在。 氨基酸在强酸性溶液中以正离子存在。 (3)等电点 等电点:当溶液调节至一定的pH值时,氨基酸可以两性离子的形式存在, 将此溶液置于电场中,氨基酸不向电场的任何一极移动,即处 于电中性状态,这时溶液的pH值称为氨基酸的等电点。 中性氨基酸的等电点略小于7,一般在5~6.3之间。 酸性氨基酸的等电点小于7,一般在2.8~3.2之间。 碱性氨基酸的等电点大于7,一般在7.6~10.8之间。 氨基酸在等电点时,溶解度最小。可用调节氨基 酸等电点的方法分离氨基酸的混合物。 2、HNO2的作用—范斯莱克(van Slyke)氨基酸测定法 3、受热反应 ①?? α-氨基酸受热时,两分子α-氨基酸失水形成哌嗪二酮的衍生物 ②? β-氨基酸受热时则失氨而形成α,β-不饱和酸。 ③ γ-氨基酸和δ-氨基酸受热则分子内氨基与羧基失水形成内酰胺。 4、失羧作用 5、茚三酮反应—α-氨基酸的特有反应 常用于鉴别和比色分析 四、重要的氨基酸 1.甘氨酸(H2NCH2COOH) 2.半胱胺酸和胱胺酸 3.色氨酸 4.谷氨酸 5.蛋氨酸 §14—2 多肽 一、肽的组成、结构及命名 1、组成 氨基酸分子间的氨基与羧基失水,以酰 胺键(肽键)相连而成的化合物叫做肽 通式: 以上分子链称为肽链 寡肽:10个或10个以下氨基酸组成的肽 多肽:10个以上氨基酸组成的肽 肽的一端含-NH2,通常写在左边,称为肽链的N末端或N-端 肽的另一端含-COOH,通常写在右边,称为肽链的C末端或C-端 2、异构与命名 由两种氨基酸组成的二肽,因结合顺序不同可能有两种异构体 命名原则: 以含C—端的氨基酸为母体,把肽链中其它氨基酸名称中的酸字改为酰字,将含N—端的氨基酸写在最前,然后按它们在链中的顺序依次排列至最后含C—端的氨基酸。 三肽含由6种异构体;四肽有24种;五肽有120种;… … 二、多肽结构的测定 1、末端分析:分别测定肽链的N-末端和C-末端的氨基酸 (1)2,4—二硝基氟苯法(DNFB—Dinitrofluorobenzene) (2)异硫氰酸酯 (3)羧肽酶水解 羧肽酶能不断地从C-末端水解各个氨基酸,若按一定 的时间间隔定量地取样分析,即可知C-末端氨基酸的排列 顺序。 2、部分水解 将氨基酸部分水解为寡肽,再结合末端分析。 3、利用氨基酸自动分析仪 三、多肽的合成 1、基团的保护 2、基团的活化 *

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