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医学免学第16章 免疫调节
免 疫 调 节 (Immunoregulation) 内 容 纲 要 Ⅰ. 免疫调节是免疫系统本身具有的能力 Ⅱ. 固有免疫应答的调节 Ⅲ. 抑制性受体介导的免疫调节 Ⅳ. 调节性T细胞参与免疫调节 Ⅴ. 抗独特型淋巴细胞克隆对特异性免疫应答 的调节 Ⅵ. 其他形式的免疫调节 内 容 纲 要 Ⅰ. 免疫调节是免疫系统本身具有的能力 Ⅱ. 固有免疫应答的调节 Ⅲ. 抑制性受体介导的免疫调节 Ⅳ. 调节性T细胞参与免疫调节 Ⅴ. 抗独特型淋巴细胞克隆对特异性免疫应答 的调节 Ⅵ. 其他形式的免疫调节 免疫调节是免疫系统本身具有的能力 1.感知与调节 2.应答与调节 3.调节与干预 4.调节与疾病 内 容 纲 要 Ⅰ. 免疫调节是免疫系统本身具有的能力 Ⅱ. 固有免疫应答的调节 Ⅲ. 抑制性受体介导的免疫调节 Ⅳ. 调节性T细胞参与免疫调节 Ⅴ. 抗独特型淋巴细胞克隆对特异性免疫应答 的调节 Ⅵ. 其他形式的免疫调节 内 容 纲 要 Ⅰ. 免疫调节是免疫系统本身具有的能力 Ⅱ. 固有免疫应答的调节 Ⅲ. 抑制性受体介导的免疫调节 Ⅳ. 调节性T细胞参与免疫调节 Ⅴ. 抗独特型淋巴细胞克隆对特异性免疫应答 的调节 Ⅵ. 其他形式的免疫调节 内 容 纲 要 Ⅰ. 免疫调节是免疫系统本身具有的能力 Ⅱ. 固有免疫应答的调节 Ⅲ. 抑制性受体介导的免疫调节 Ⅳ. 调节性T细胞单于免疫调节 Ⅴ. 抗独特型淋巴细胞克隆对特异性免疫应答 的调节 Ⅵ. 其他形式的免疫调节 * * 免疫细胞激活信号转导中的两类功能相反的分子: PTK:能使蛋白质分子上酪氨酸残基发生磷酸化的激酶。 PTP:能把磷酸化酪氨酸分子上的磷酸根去除的磷酸酶。 激活性受体 带有ITAM 招募PTK 启动激活信号的转导 抑制性受体 带有ITIM 招募PTP 抑制激活信号的转导 各种免疫细胞的抑制性受体及其反馈调节: 1.共信号分子对T细胞增殖的反馈调节: 各种免疫细胞的抑制性受体及其反馈调节: B细胞通过FcγRⅡ-B受体实施对特异性体液应答的反馈调节: 各种免疫细胞的抑制性受体 NK细胞表面的KIR和KLR(CD94/NKG2A): 各种免疫细胞的抑制性受体 NK细胞表面的KIR和CD94/NKG2A: (一)自然调节T细胞: 1、CD4+CD25+; 2、foxp3+; 3、需要双信号激活; 4、无需细胞因子的参与。 (二)适应性调节T细胞: 1、一般在外周由抗原诱导产生; 2、不依赖第二信号; 3、发挥作用必须有特定细胞因子的参与; 4、Th1、Th2、Th3、Tr1。 适应性调节T细胞: 1、一般在外周由抗原诱导产生; 2、不依赖第二信号; 3、发挥作用必须有特定细胞因子的参与; 4、Th1、Th2、Th3、Tr1。 适应性调节T细胞: 1、一般在外周由抗原诱导产生; 2、不依赖第二信号; 3、发挥作用必须有特定细胞因子的参与; 4、Th1、Th2、Th3、Tr1。 独特型(idiotype, Id): 每一B细胞克隆所产生的Ig分子具备其所特有的抗原特异性 标志。决定独特型的表位称为独特位(idiotope)。Ig分子 每一Fab段均含5~6个独特位,位于V区。本质上,独特型 的差异主要由VL和VH高变区氨基酸序列不同所致。 Id表位存在于抗体、BCR、TCR; 可刺激异种、同种异体以及自体 产生相应抗体,即抗独特型抗体 (anti-idiotype antibody, AId)。 抗独特型抗体(AId): Ab2α:可识别并结合Ig(Ab1)骨架区附近的独特型,其与 Ab1结合不影响Ab1与相应抗原结合。 Ab2β:可识别并结合Ab1上的抗原结合部位,能与抗原竞争 性地结合Ab1称为体内的抗原内影像(internal image)。
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