关注药代动力学ppt课件.pptx

ICU患者优化抗感染治疗应关注药代动力学/药效动力学;重症感染选择经验性治疗药物的四大因素;根据宿主特点选择经验性治疗药物;根据当地流行病学选择经验性治疗药物;革兰阴性菌是ICU患者主要致病菌;由于抗菌药物使用导致细菌耐药发生，各国家/地区/医院间细菌耐药性差异巨大，本表所示抗菌谱主要指我国现阶段抗菌药物敏感性，临床用药最好根据各医疗机构细菌耐药情况选择;头孢哌酮/舒巴坦对ICU主要致病菌抗菌活性强;根据感染部位选择经验性治疗药物;根据药物PK/PD选择经验性治疗药物;多因素影响抗菌药物在重症患者体内的PK/PD;器官功能衰竭对抗菌药物PK参数的影响;抗菌药物PK参数的改变进一步影响药物PK/PD;头孢哌酮/舒巴坦具有良好的药代动力学特点;TMIC是评估头孢哌酮/舒巴坦PK/PD重要参数;头孢哌酮/舒巴坦体外抗菌活性强;总 结;【药品名称】 商品名称：舒普深?（SULPERAZON?） 通用名称：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 规格：1.0 g（以头孢哌酮计0.5 g与以舒巴坦计0.5 g） 1.5 g（以头孢哌酮计1.0 g与以舒巴坦计0.5 g ） 3.0 g（以头孢哌酮计2.0 g与以舒巴坦计1.0 g ） 成份：本品为复方制剂，其组份为头孢哌酮钠和舒巴坦钠 【适应症】 上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。 【用法用量】 成人用药： 本品成人每日推荐剂量如下： 比例 头孢哌酮/舒巴坦(g) 头孢哌酮(g) 舒巴坦(g) 1:1 2.0-4.0 1.0-2.0 1.0-2.0 2:1 1.5-3.0 1.0-2.0 0.5-1.0 上述剂量分等量，每12小时给药一次。在治疗严重感染或难治性感染时，本品的每日剂量可增加到8 g（1:1头孢哌酮/舒巴坦，即4 g头孢哌酮）或12g（2:1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮8 g，舒巴坦4 g）。病情需要时，接受1:1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量，所用剂量应等分，每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量为4 g。 肾功能障碍患者的用药： 肾功能明显降低的患者（肌酐清除率30 ml/min）舒巴坦??除减少，应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15-30 ml/min 的患者每日舒巴坦的最高剂量为2 g，分等量，每12小时注射一次。肌酐清除率15 ml/min 的患者每日舒巴坦的最高剂量为1 g，分等量，每12小时注射一次。遇严重感染，必要时可单独增加头孢哌酮的用量。 在血液透析患者中，舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。因此应在血液透析结束后给药。 儿童用药： 本品儿童每日推荐剂量如下： 比例 头孢哌酮/舒巴(mg/kg) 头孢哌酮(mg/kg) 舒巴坦(mg/kg) 1:1 40-80 20-40 20-40 2:1 30-60 20-40 10-20 上述剂量分成等量，每6至12小时注射一次。 在严重感染或难治性感染时，上述剂量可按1:1的比例增加到每日160 mg/kg（头孢哌酮每日160 mg/kg）或2:1的比例增加到每日240 mg/kg（头孢哌酮每日160 mg/kg），分等量，每日给药2-4次。;【禁忌】 已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏者或对本品成份有休克史者禁用。对本品成份或头孢类药品有超敏反应史的患者，一般情况下，禁止使用舒普深。如果确实需要使用舒普深，应谨慎给药。 【药物相互作用】 有报道，患者在使用头孢哌酮期间及停药后5天内饮酒可引起面部潮红、出汗、头痛和心动过速等特征性反应，其他一些头孢菌素也曾报道有类似反应。因此患者使用头孢哌酮/舒巴坦时，如同时饮用含有酒精的饮料应格外注意。当患者需要肠内或肠外营养时，应避免给予含有酒精成份的液体。 实验室检查中的药物相互作用：使用Bennedict溶液或Fehling试剂检查尿糖时，可出现假阳性反应。 【药物过量】 有关人体发生头孢哌酮钠和舒巴坦钠急性中毒的资料很少。预期本品药物过量所出现的临床表现主要是那些已被