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必修二变异 遗传病
生物变异 回想一下,现在能想到的生物变异有哪些? 分别是什么原因使它产生了变异? 生物变异的类型: (1)不可遗传的变异(仅由环境变化引起) (2)可遗传的变异(由遗传物质的变化引起) 基因突变 基因重组 染色体畸变 基因突变 概念:是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变等变化。 原因:物理因素:X射线、激光等; 化学因素:亚硝酸盐,碱基类似物等; 生物因素:病毒、细菌等。 特点: ①发生频率低 ② 方向不确定 A-a a-A ③随机发生 基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期; 基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上。 ④普遍存在 结果:使一个基因变成它的等位基因。 时间:细胞分裂间期(DNA复制时期)- 有丝分裂间期,不遗传给后代 减数分裂间期,遗传给后代 意义: 是生物变异的根本来源; ### 病例:镰刀形贫血症 基因重组 概念:是指生物体在进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合的过程。 种类: ①减数分裂(减Ⅰ后期)形成配子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。组合的结果可能产生与亲代基因型不同的个体。 ②减Ⅰ四分体时期,同源染色体上(非姐妹染色单体)之间等位基因的交叉互换。结果是导致染色单体上基因的重组,组合的结果可能产生与亲代基因型不同的个体。 ③重组DNA技术 结果:产生新的基因型 染色体畸变 概念:生物细胞中染色体在数目和结构上发生的变化 种类: (1)染色体结构变异 缺失:染色体断片的丢失,引起片段上所带基因也随之丢失的现象 重复:染色体上增加了某个相同的片段 倒位:一个染色体上的某个片段的正常排列顺序发生180度颠倒的现象 易位:染色体的某一片段移接到另一非同源染色体上的现象 (2)染色体数目变异 整倍体变异: 体细胞的染色体数目是以染色体组的形式成倍改变 非整倍体变异:个别染色体的增加或减少 配子中的全部染色体成为一个染色体组。 图像:找相同形状的染色体,相同的有几个即为几倍体 基因型:找同一个字母的(不分大小写),同一字母有几个即为几倍体 书上提出的几种典型病例了解。 -特纳氏综合征 先天愚型 a b c d e c a b d e 消 失 缺失:染色体断片的丢失,引起片段上所带基因也随之丢失的现象----五号染色体短臂缺失导致猫叫综合症 ab c d e c c ab c c d e 重 复 重复:染色体上增加了某个相同的片段 颠 倒 断 裂 连 接 a b c d e a b c d e c b a c b d e 倒位:一个染色体上的某个片段的正常排列顺序发生180度颠倒的现象 移 接 a b c d e a 1 2 3 a 1 2 3 易位:染色体的某一片段移接到另一非同源染色体上的现象 无纺缍体形成 染色体复制 着丝点分裂 无纺缍丝牵引 若继续进行正常的有丝分裂 染色体加倍的组织或个体 秋水仙素 抑制纺锤体形成 杂交育种:杂交-F1-自交-F2-选择相应性状个体 连续自交(纯合化) 利用基因重组 结合优良性状 植物-分株测交 动物-分别测交 诱变育种: 1,提高突变频率 2,较短时间有效改良性状 3,改良作物品质 增强抗逆性 ----- 利用基因突变, 作用萌发的种子 幼苗 单倍体育种: 杂交-F1-取花药-离体培养-得到单倍体-秋水仙素作用-得到纯合植株 ----缩短育种年限,排除显隐性干扰 提高效率 秋水仙素作用前期,抑制纺锤体形成 低温诱导染色体加倍 多倍体育种:二倍体--秋水仙素作用--四倍体X二倍体--- 三倍体(
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