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急进性慢性肾小球肾炎_1课件
第二章 原发性肾小球疾病 第一节 肾小球疾病概述 第二节 急性肾小球肾炎 第三节 急进性肾小球肾炎 第四节 慢性肾小球肾炎 第五节 肾病综合征 第六节 IgA肾病 第七节 隐匿性肾炎 第三节 急进性肾小球肾炎 Rapidly Progressive Glomerulonephritis, RPGN 特征 起病时以急性肾炎综合征为表现 肾功能损害急骤进展 进行性少尿或无尿 病理表现广泛新月体形成,又称新月体性肾小球肾炎 病因及发病机制 分类: 原发性急进性肾小球肾炎 继发于全身性疾病的急进性肾小球肾炎:如继发于系统性红斑狼疮肾炎 原发性肾小球疾病基础上形成广泛新月体:如系膜毛细血管性肾小球肾炎 免疫病理分型 Ⅰ型(抗肾小球基底膜型) 抗肾小球基底膜抗体与肾小球基底膜抗原相结合,激活补体,引起基底膜破坏、断裂。 早期血清抗肾小球基膜抗体(抗GBM抗体)阳性。 免疫病理分型 Ⅱ型(免疫复合物型) 免疫复合物(CIC或原位IC)沉积于系膜区及毛细血管壁,激活补体而致病。 血循环中免疫复合物(CIC)阳性 。 免疫病理分型 Ⅲ型(非免疫复合物型) 50%—80 %患者为肾微血管炎(原发性小血管炎肾损害)。 血清抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)常呈阳性。 病理 肾脏体积增大 病理类型:新月体肾小球肾炎 光镜: 广泛(50%↑)肾小球囊腔内有大新月体形成 (占据肾小球囊腔50%↑)。病变早期为细胞新月体,后期为纤维新月体。 Ⅱ型常伴肾小球内皮及系膜细胞增生 Ⅲ型常伴肾小球节段性纤维素样坏死,可伴有间质细胞浸润和纤维化 病理 免疫病理 Ⅰ型IgG、C3线条状沉积于毛细血管壁 Ⅱ型IgG、C3颗粒状沉积于系膜区及毛细血管壁 Ⅲ型肾小球中无或有微量免疫沉积物 病理 电镜 Ⅱ型系膜区和内皮下电子致密物沉积,沉积特点和方式提示相应基础疾病 Ⅰ型和Ⅲ型无电子致密物沉积 光镜 免疫荧光 临床表现 Ⅰ型好发于青、中年,Ⅱ及Ⅲ型常见于中、老年,男性居多。 我国以Ⅱ型多见。 常有前驱呼吸道感染,起病较急。 Ⅱ型常伴肾病综合症。 Ⅲ型患者可有发热、关节痛或咯血等系统性血管炎的表现。 临床表现 急进性肾炎综合征 血尿:肾小球性血尿 蛋白尿: Ⅱ型患者常伴肾病综合征 水肿 高血压:轻、中度血压升高 进行性少尿或无尿 特征:肾功能急剧恶化,肾小球滤过率进行性降低,数周至半年内进展至尿毒症。 进行性贫血 实验室检查 Ⅰ型:血抗肾小球基底膜抗体(抗GBM抗体)可呈阳性。 Ⅱ型:血循环免疫复合物(CIC)及冷球蛋白可呈阳性,可伴血清补体C3降低。 Ⅲ型:抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性。 诊断 一、根据临床表现:凡急性肾炎综合征伴肾功能急剧恶化,无论是否达到少尿性急性肾衰竭,应疑及本病并及时进行肾活检。 二、根据病理检查:可靠的诊断有赖于病理组织检查。病理证实为新月体肾小球肾炎,除外由系统性疾病引起,则诊断成立。 鉴别诊断 急性肾小管坏死 急性过敏性间质性肾炎 慢性肾脏疾病的急骤进展 继发性急进性肾炎 血栓性微血管病 梗阻性肾病 治疗 一、肾上腺皮质激素联合细胞毒药物 首选甲泼尼龙(10~30mg/kg.d,缓慢静点)冲击治疗,连续3日。间隔3~5日,可重复1疗程,共2~3疗程。 继以口服泼尼松(1~1.5mg/kg.d)和静注环磷酰胺(每次0.2~0.4g,qod,总量6~8g),泼尼松连服6~8周后缓慢减量,至0.4~0.5mg/kg.d,隔日顿服,维持4~6个月,渐减量至停药。 治疗 治疗主要适用于Ⅱ型、Ⅲ型,Ⅰ型疗效较差。 注意 预防感染,钠、水潴留(急性左心衰、严重高血压)等不良反应,定期复查肝功能和血象。 治疗 二、强化血浆置换疗法: 伴有肺出血的Goodpasture综合征和早期抗GBM抗体介导的急进性肾炎 每日或隔日交换2~4L,一般持续治疗10~14天或至血清抗体或免疫复合物转阴 应同时联合使用激素和细胞毒药物 对Ⅰ型和Ⅱ型RPGN有较好疗效,需早期施行,即Scr530μmol/L时开始治疗有效 治疗 三、四联疗法 糖皮质激素+细胞毒药物+抗凝药+抗血小板药物,在无法应用前述两种强化疗法时可用。 四、对症治疗 利尿降压、抗感染,纠正水电解质酸碱平衡紊乱 五、替代疗法 透析:Scr530μmol/L,尽快透析治疗 肾移植:病情稳定6~12个月,血抗GBM抗体阴转 预后 治疗是否及时是成功的关键, Scr530μmol/L或Ccr5ml/min时开始治疗效果较好 免疫病理类型: Ⅲ型较好,Ⅱ型其次,Ⅰ型较差 新月体数量及类型:数量多或纤维新月体、肾小球硬化或间质纤维化预后差 老年患者预后差 第一节 肾小球疾病概述 第二节 急性肾小球肾炎 第三节 急进性肾小球肾炎 第四节 慢性肾小球肾炎 第五节 肾病综合征 第六节
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