慢性肾小球肾炎_4课件.ppt

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慢性肾小球肾炎_4课件

慢性肾小球肾炎 chronic glomerulonephritis 一、? 定义 慢性肾炎,是病情迁延,病变进展缓慢,最终将发展成为慢性肾功能衰竭(慢性肾衰竭)的一组原发性肾小球疾病。 基本临床表现: 水肿 高血压 蛋白尿 血尿 不同程度的肾功能损害 由于本组疾病的病理类型及病期不同,临床表现多种多样。 含义: (1)?非病原微生物所致的非感染性炎症 (2)原发于肾小球的一组疾病,非继发性 (3)病理类型不同,临床表现多种多样 (4)诊断前有一个漫长的无症状尿异常期 (5)?病情迁延,病变进行性发展,最终发展为慢性肾功能衰竭。 二、? 病因 1、大多数病因不明,起病即属慢性肾炎 2、少数为急性链球菌感染后肾炎病情迁延一年上 (持续性免疫损伤) 3、病原微生物性肾炎 如病毒相关肾炎 三、? 发病机制 1、 免疫介导的炎症损伤 (多数肾小球肾炎是免疫介导性炎症疾病) 参与炎症反应的物质: (1)炎症细胞 中性粒细胞、单核细胞、血小板及肾小球固有细胞(肾小球系膜细胞、上皮细胞、内皮细胞) (2)炎症介质 补体系统及细胞因子等 2、非免疫非炎症性损伤 (1)肾小球血流动力学改变(健存肾单位学说) (2)在疾病发展过程中出现的病理生理变化,可加速肾小球 的破坏(如高血压、高磷血症) (3) 高脂血症(尤其是低密度脂蛋白) (4)肾小球系膜细胞负荷过重 (5)RAAS作用 (6)肾小管间质损伤 ( 7 )饮食中蛋白质负荷过重 (8)蛋白尿学说 四、病理 1、按肾小球固有细胞增生和免疫复合物沉积的部位分以下病理类型: (1)系膜增生性肾炎(包括IgA肾病及 非IgA肾病)。 (2)系膜毛细血管性肾炎 (3) 膜性肾病 (4)局灶性节段性肾小球硬化 (5)硬化性肾小球肾炎 硬化性肾小球肾炎是上述四种病理类型发展到晚期的共同表现 病理变化 肉眼观: 双侧肾脏体积对称性缩小,质地变硬, 颜色苍白,呈弥漫性细颗粒状外观,故称继发性颗粒性固缩肾;切面皮质变薄,皮髓质分界不清;小动脉管壁增厚,变硬 2、慢性肾炎晚期病理特点: 肾小球硬化及玻璃样变 肾间质纤维化 肾小管萎缩 五、临床表现 1、蛋白尿 2、血尿(肾小球源性血尿) 3、水肿 4、高血压 其发生机制: ①水、钠潴留; ②肾素血管紧张素分泌增多; ③肾内降压物质分泌减少; ④交感兴奋、内分泌系统均直接或间接参与肾性高血压的发病。 5、肾功能损害 慢性进行性损害,进展速度与病理类型相关; 也与治疗情况和有无加重因素有关; 肾功能严重受损者可出现贫血 慢性肾炎有急发作倾向,如感染、过度疲劳等可出现高血压、水肿加重、肾功能急剧恶化。 六、实验室检查 1、血常规 肾功能不全者可有正细胞正色素性贫血。 2、尿常规 尿蛋白可轻至中度增高,尿沉渣可见红细胞和管型。偶有尿蛋白定量>3.5g/24h 3、肾功能 早期可正常,随着病情进展BUN和Cr可有不同程度增高。 4、?内生肌酐清除率 Ccr更早地反应肾功能 5、B超检查早期肾脏大小正常,晚期对称性缩小。 肾活检表现为原发病的各种病理类型,对于指导治疗和估计预后有重要的价值 七、诊断 1、?蛋白尿、血尿、水肿、高血压和肾功能损害,病程持续达1年以上 2、?病程不足1年者,若有以下特点,也应诊断慢性肾炎: (1)?起病呈急性肾炎综合征表现,但潜伏期短,血补体C3始终正常或持续降低超过8周以上者; (2)起病隐匿,无血尿,仅表现为中度蛋白尿及轻、中度水肿者。 3、除外继发性和遗传性肾炎。 八、鉴别诊断 1、急性肾小球肾炎 (潜伏期和血补体C3有重要鉴别意义) 2、高血压肾病 3、隐匿性肾小球肾炎 除尿检发现蛋白尿和(或)血尿外,无水肿、高血压、 肾功能减退。 4、 糖尿病肾病 常有明确的5~10年以上的糖尿病史。伴糖尿病视网膜病变 5、紫癜性肾炎 皮肤紫癜、关节疼痛、腹痛、尿异常 6、狼疮性肾炎 1)好发于青年女性; 2)有全身多系统多器官损害的临床表现:发热、关节痛、 皮疹、肾损害、神经系、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液系统异常 3)自身抗体(ANA、抗ds-DNA、抗SM抗体)多项阳性等。 7、遗传性肾炎 又称Alport综合征 是一种性连锁显性遗传病,同时有眼损害(球形晶体)、耳损害(神经性耳聋)、肾损害(血尿、轻中度蛋白尿、进行性肾功能损害) 8、多发性骨髓瘤肾损害 9、肝

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