牛海绵状脑病课件.ppt

24牛海绵状脑病 ;1、前言;动物及人的各种朊病毒病:; 由于此病迄今尚无法治疗, 又有传染给人之可能性, 使人得一种病死率极高的中枢神经退化病———新型克雅病(New V arientCreutzfeldt-Jakob disease, NV -CJD ), 因此, 疯牛病不仅对经济造成严重损失, 而且引起了全球对疯牛病的恐慌。 ;2、病原学 ;prpc与prpsc的对比:; 生物学特性: 朊病毒是一种有两种结构型, 一种是prpc, 正常情况下存在于细胞表面, 无感染性, 可被蛋白酶K消化降解, 可溶于去垢剂。当蛋白结构由α螺旋变构成β片层结构时, 具有了致病性, 称prpsc, 而不被蛋白酶分解, 不溶于去垢剂。; 为什么会出现这种现象呢? 经过深入研究, 发现一种称为x 蛋白的物质参与了这种转变, 当prpc 与prpsc 的第96 ～167 位氨基酸结合, 同时prpscC 端残基再与x 蛋白结合, 这时促使prpc 变构成prpsc。;3、流行病学 ;BSE 患牛的比例:; 最近, 美国和冰岛的科学家对BSE 蔓延又有新解释, 他们认为, BSE 的传播与生活在农场干草中的螨虫有关。 ;4、临床症状 ;惊恐不安，有攻击性;5、病理变化 ; 病理变化;神经纤维网空泡;运动神经障碍; 分子病理学变化: 除了痒病家族应有特征性组织病理变化外, 牛脑组织提取液中还含有大量的异常纤维( SAF) , 可用电镜负染技术观察到, 这对牛感染牛海绵状脑病的确诊非常重要。 ;6、诊断 ;6.1 　病理学方法 ;6. 1.1 组织病理学方法;6.1.2 动物试验; 6.2　免疫学检测;6.2.2　ELISA ;6.2.3　免疫组化 ;6.2.4 免疫印迹检测 ;6.2.5　蛋白错误折叠循环扩增 ; 位为“模板”, 以PrPc 为“原料”继续合成PrPsc, 多次循环之后，扩增产物中97% 以上的蛋白具有蛋白酶抗性, 蛋白酶消化后,w estern blot 检测PrPc。该方法灵敏度高, 为PrPsc 的检测开辟了新的领域。 ;6.3 　仪器检测法 ;6.3.2 光谱分析; 共聚焦双色荧光相关波谱分析可检测溶液中荧光标记的单分子, 待检分子发射的荧光光子被激光识别后, 聚在一个点上, 在单光子检测上成像。;6.3.3 高效液相色谱;7、 各国检测BSE的新方法; 克普勒大学研制出一种带有发光的染料分子抗体, 这种抗体加入血样后, 会附着在PrP 上。借助于高灵敏度的荧光显微镜, 就可以发现着色的PrP。 ;7.2 　法国;7.3 　德国; 先将BSE 抗体用发光???标记，然后将其与被检牛的血样混合接着用一种“洗涤剂”清洗掉其中的干扰成分。经过发光剂处理的抗体会在血样中寻找朊病毒，一旦发现就会立即标识。 ;7.4 　瑞士;7.5 英国;7.6 美国和以色列;7.7 我国BSE检测现状; 动物检疫所全国疯牛病检测中心从瑞士引进了免疫转印、免疫组化和酶联免疫吸附测定等PrP免疫检测技术,目前主要采用免疫组化法,因为它的检测成本比较低廉, 特别是试剂。 ;8、防制; 液、牛胚胎、牛肉、牛骨粉等，并禁止从有牛海绵状脑病的国家进口牛及其产品。1992 年6 月，该病增列为《中华人民共和国进境动物一、二类传染病、寄生虫病名录》中的一类传染病，作为我国进境动物检疫的重点防范对象。2001 年2 月14 日， 农业部发布了《中国疯牛病风险分析与评估》报告，报告认为由于管理严格，我国尚无发生传播疯牛病的基本要素，报告结论是我国目前没有疯牛病。 ; 尽管如此，当今防止国外疯牛病传入我国，仍然是一个不容忽视的重大问题，这不仅事关全国人民生命和畜牧业健康发展，而且关系到社会和政治稳定大局，因此各口岸动物检疫机构要确实加强对进境动物产品的检疫和监管工作。