洛赛克奥美拉唑losecivppt课件.pptVIP

洛赛克的不良反应发生率很低，通常包括头痛、恶心、腹痛等常见的药物不良反应。 （注意：此不良反应数据是来自于口服洛赛克的。由于口服药物入血起效的途径比静脉用药复杂，因此，口服药物的不良反应一般比静脉药物更多。） 洛赛克不良反应发生率低于泮妥拉唑。其中，在头痛和关节痛两项中，与泮妥拉唑比较，具有统计学差异。 前面的实验数据显示了洛赛克（奥美拉唑）的抑酸能力明显地优于H2受体拮抗剂，这张图表让我们来比较一下洛赛克和潘妥拉唑地抑酸能力。从图中显示：对于胃内pH4的时间显示，洛赛克可达12.9小时，而泮妥拉唑只能达到11.2小时。 这是静脉用洛赛克与进口或国产用泮托拉唑适应症的比较。洛赛克针剂在非曲张性上消化道出血和应激性黏膜病变的防治方面进行广泛的临床试验，因此不仅被推荐用于消化道溃疡、反流性食管炎的治疗，也被推荐用于上消化道出血和应激性黏膜病变的防治，适应症非常广泛，而其他的PPI静脉制剂如泮托拉唑则未曾进行过如此广泛的研究，适应症也就非常局限。泮托拉唑的适应症只有用于上消化道溃疡，而没有用在应激性黏膜病变。 综合洛赛克针剂、国产奥美拉唑、进口潘妥拉唑的适应症显示，惟有洛赛克针剂既有消化性溃疡出血、也有应激性黏膜病变预防的适应症。 洛赛克?是源于大型跨国公司——阿斯利康的原研产品，且在阿斯利康无锡生产基地生产，产品通过欧盟GMP认证，远销欧洲国家，这些均充分说明了洛赛克?的出色的品质。 上市后十多年来，累积近250万例次患者的临床使用经验，充分验证了洛赛克出色的疗效和良好的安全性，并且三项前瞻性的流行病学研究表明，洛赛克对孕妇、胎儿/新生儿无不良影响，孕妇可使用洛赛克。因此，其广泛的应用经验和良好的安全性，非常值得临床医师的信赖和使用。 应激性黏膜病变预防： 40mg q12h,维持3-6天 出血性消化性溃疡止血： 根据医师临床经验及中国非静脉曲张性上消化道出血指南用药，Rockall评分=3，为高中危病人，静脉用大剂量PPI；Rockall评分3，为低危病人，可以用普通推荐剂量PPI，维持3-6天。 最后总结一下静脉用洛赛克： 1.疗效卓越：洛赛克40mg q12h可以升高并维持24h胃内pH4的时间达21h左右, 满足预防应激性黏膜病变要求；治疗剂量可以有效提高并维持胃内pH6时间达到20小时，符合UGB的治疗要求 2.适应症广泛：有上消化道溃疡出血和应激性黏膜病变预防二大适应症 3. 历经考验、值得信赖：250多万人次的临床应用经验，及良好的安全性数据，足以说明其是一个值得信赖的质子泵抑制剂 4.其次，还有品质方面的优势：原研产品和欧盟GMP的认证 洛赛克?针剂适应症更广泛 适应症 注射用洛赛克? 国产奥美拉唑钠 注射用潘托拉唑（进口） 预防应激性黏膜病变 ＋ ＋－ - 消化性溃疡出血 ＋ ＋ - 十二指肠溃疡 ＋ ＋ ＋ 胃溃疡 反流行食管炎 注射用洛赛克针剂说明书，泮托拉唑说明书 静脉用洛赛克?－品质的保证 源于大型跨国公司——阿斯利康的原研产品 阿斯利康无锡生产基地生产，通过欧盟GMP认证 静脉用洛赛克? －丰富的临床使用经验，良好的安全性 迄今为止已有近二百五十多万人次的临床使用经验 多个瞻性前的流行病学研究表明洛赛克?对孕妇、胎儿/新生儿无不良影响 洛赛克?针剂使用说明书 用法用量 应激性黏膜病变预防：40mg q12h,维持3-6天1 出血性消化性溃疡止血： 参照说明书 1. 中华医学杂志2002年7月25日第82卷第14期 Natl Med J China, July 25, 2002, vol 82, No.14 总结 －洛赛克?针剂： 预防应激性黏膜病变疗效可靠 －40mg q12h可以升高并维持24h胃内pH4的时间达21小时, 满足应激性黏膜病变预防的要求 治疗上消化道溃疡出血疗效明确 －治疗剂量可以有效提高并维持胃内pH6时间达到20小时，符合UGB的治疗要求 适应症广泛－拥有消化性溃疡出血和预防应激性黏膜病变二大适应症 历经考验，值得信赖－二百五十多万人次的临床使用经验，良好的安全性 谢 谢! GI-0611-LO-105 各位医生，大家好！我是阿斯利康制药公司洛赛克针剂的医药代表XXX，今天我将介绍洛赛克针剂在ICU使用中的主要优势。 因此，在危急重症和大手术病人中预防应激性黏膜病变并发上消化道出血非常重要。洛赛克针剂稳定持久抑酸，从两个方面给予上消化道器官保护： 1）有效治疗上消化道溃疡出血； 2）可靠预防应激性黏膜病变发生。 SRMD是指机体在各类严重创伤、危重疾病等严重应激状态下，发生的急性消化道糜烂、溃疡等病变，最后可导致消化道出血、穿孔，并使原有病变恶化。因而预防SRMD是抢救重症病人的一个不可忽视的环节。SRMD又称急性胃粘膜病变(AGML)、急