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5、每六个月维护 1)更换光源灯泡；光电数据任意波长100％的吸光度超过1.7354或低于0.01时应更换光源灯泡：出现“lampdark”或者项目出现大量“报警标志“，反应曲线呈波浪样改变并排除冲洗头堵塞时应更换光源灯泡，更换光源灯泡后，一定要进行光电校正(Photoea1)。 2)清洗比色杯与比色杯轮盘；清洗比色杯与比色杯轮盘后，一定要进行光电校正 6、非经常性维护 1)检查比色杯、样品针与试剂针、搅拌棒、冲洗头管、样品和试剂分配器、清洗液蠕动泵、离子水过滤器、样品针过滤器，如果有出现故障及时更换。 2)ISE非常规性维护，必要时应更换参比电极；添加参比液；更换相应试剂。 常见的报警信息及处理方法分析 1.分析仪故障原因：异常关机，启动UPS储备电源，电力检测失败。 分析仪故障处理：开主机电源EM／STOP(黄色键)，再按复位开关RESET(~色键)，再分电电源POWER-ON(绿色键)，直到光电校正灯稳定才能开始分析，大约20分钟。 2.分析仪故障原因：试剂冰箱盖未完全关闭或试剂盘未被固定钉子定位。 分析仪故障处理：水平放置试剂盘．对准固定销，按下固定钉，关闭盖子，重新检测试剂 3.分析仪故障原因：试剂被放错位置。 分析仪故障处理：设置合适的试剂瓶。 4.分析仪故障原因：试剂少了／试剂空了。 分析仪故障处理：认真检查，补足试剂用 量。 5.分析仪故障原因：去离子水少了／去离子水空了，纯水输出管道堵塞或者纯水机故障。 分析仪故障处理：检查纯水机或输出管道工作状态是否正常，必要时找医院维修组。 6.分析仪故障原因：样品探针被堵塞．样品包含有较多的纤维和蛋白。 分析仪故障处理：弃去纤维或做必要的处理和过滤，检查是否有其他物质混入，用钢丝插入样品探针除去阻塞。 微量加样器的使用、维护和校准 1 基本原理、分类及适用范围 1.1空气垫加样器 活塞冲程（空气垫）加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与活塞分隔开，空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动，进而带动吸头中的样本移动。加样体积一般在1 μl至10ml之间。适合于血清、血浆等普通样本的加样，在临床上最常使用。 1.2活塞正移动加样器 活塞正移动加样器的吸头与空气垫加样器吸头有所不同，其内含一个可与加样器耦合的活塞，这种吸头一般由生产厂家配套生产，不能使用普通的吸头或不同厂家的吸头。适用于具有高挥发性、高粘稠度以及密度大于2.0g/cm3的液体或聚合酶链反应 (PCR)。 2 影响微量加样器准确的几种常见因素及对策 2.1影响微量加样器的物理因素 2.1.1流体静压 加样时，加样器吸头只能以垂直方式浸入2-3mm，因为倾斜的方式将减少液体柱的高度，导致吸取液体过多。 2.1.2吸头润湿 当吸头排空时，仍会有一些残留的液体以 ? 薄膜的形式吸附在吸头里面，所以，在加样时先吸打液体数次，充分润湿吸头管腔,以保证加样的一致性。 2.1.3 流体动力学 为确保样本的稳定释放，加样器吸头应靠在试管壁上，液体顺着管壁流出，避免出现液滴，液滴的形成可由于其表面张力的作用而阻止样本的释放。 2.2 加样器本身的质量因素 微量加样器的失准率与加样器的使用次数成正相关关系；同标值的可调加样器的失准率比同标值的定值加样器失准率大。标值容量小的失准率较容量大的失准率大。所以，有必要根据工作实际选用合适的加样器，并需要定期校准。 2.3吸头的质量因素 加样器吸头是整个移液系统的有机组成部分，对其基本要求是：必须有高机械、热力学和化学稳定性好；纯度高；密封良好的环口、薄壁和嘴口尖细；管壁有弹性；嘴口无毛刺，表面光洁平滑；应与加样器上吸头套筒密封完好。 3 微量加样器的正确使用方法 3.1选择一支量程合适的加样器 加样器只能在特定量程范围内准确移取液体,如超出最低或最大量程,会损坏加样器并导致计量不准。 3.2 设定容量值 有些加样器通过旋转按钮设置容量，有些则通过刻度显示。 3.3选择合适的吸头装在加样器套筒上，稍加扭转压紧，使吸头套紧。否则，移取的液体将少于设定的体积，或者液体会往下滴。 3.4 预洗吸头 当装上一个新吸头时（或改变吸取的容量值）应预洗吸头，先轻轻吸打几次液样,可消除产生吸液误差。 3.5吸液 手握移液器，大拇指按下按钮至第一停点，将加样器垂直浸入液面2-3mm，然后缓慢平稳地松开拇指，慢慢吸入液体。停留1s，然后将吸头提离液面。用吸纸抹去吸嘴外面可能黏附的液滴。小心勿触及吸头口。 3.6目测吸入的液体体积是否合理。 3.7放液 将吸头口贴到容器内壁并保持10°-40°倾斜，平稳地把按钮压到第一停点，停1-2s后，继续按压到第二停点，