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第一章 药学基本知识;第一节 药学的基本概念;第一节 药学相关的基本概念;药物与药品的区别 ;古代药物：植物、动物、矿物质及加工品，都不是单纯的化学物质。 现代药物：人工合成品、天然药物的有效成分及生物制品。;研究内容：药物的体内过程，药物—生物体间的相互作用与作用机制、药物作用靶点和环节，生物活性分子的构效关系等一系列药学科学基础。 药学分支学科：药物化学、药物分析、药理学、药物毒理学、药物代谢动力学、药剂学等。由一门经验性和实验性的应用学科，逐渐成为应用基础学科。 药学是生命科学的一个组成都分。在药学发展过程中形成的一些新理论、新技术和新方法又刺激和促进了化学、生物化学和分子生物学、计算机、信息科学、材料等相关学科的发展，促进了多学科的交叉渗透。 药物是人类和疾病斗争、维护生命和健康的重要武器， 仍有许多严重威胁人类生命健康的疾病缺乏有效的治疗药物。 ;3. 药物分类;2）按分散系统分类 1、真溶液型：药物以分子或离子状态分散在一定的分散介质中，形成均匀分散体系。如：芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂和注射剂等。 2、胶体溶液型：高分子分散在一定的分散介质中形成的均匀分散体系，也称为高分子溶液。如：胶浆剂、火棉胶剂和涂膜剂等。 3、乳剂型：油性药物或药物的油溶液以微小液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。如：口服乳剂、静脉注射脂肪乳剂、部分软膏剂、部分搽剂等。;5. 给药途径和给药方法;B. 注射给药：主要有静脉注射（ IV）、肌肉注射（IM）、皮下注射（IP）。 静脉输液给药不需要经过口服药物的崩散、溶解、吸收等步骤，可以直接进入血液循环，是所有给药方式中最快产生药效的。如急症病人，药效迅速而采取静脉输液，但危险性也相对较高。如消毒不严、操作不当及滴速过快等都会引起输液不良反应。进入到血液中药品，会随血流到各种组织去发挥作用，有时到我们不希望它去的地方，引起副作用或不良反应，静脉注射是疗效与风险并存。 肌肉注射是从肌肉层慢慢进入血液，血管越丰富的部位药物吸收就越快，而皮下注射是从皮下组织达到血液。;C、直肠给药：栓剂 D、皮肤给药：软膏剂，擦剂等 E、眼部、耳部、鼻腔给药。 局部发挥药效。 F、肺部给药：吸氧治疗、吸入麻醉 G、其他途径：阴道洗剂，尿道给药等 ;6、药品标准（药品质量标准）;法定药品质量标准——中华人民共和国药典；国家药品监督管理局药品标准；省（自治区、直辖市）药品标准；卫生部药品标准；新药转正标准1至76册；国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册；国家中成药标准汇编；国家注册标准；进口药品标准。 临床研究用药品质量标准 暂行或试行药品标准 企业标准;China Pharmacopoeia（Ch.P，中国药典）：始自1930年出版的《中华药典》。1949年中华人民共和国成立后，已编订了《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010年版九个版次。 USP（24） BP JP（14） Ph.Eup;7、药品的标示;批准文号：SFDA批准该产品生产的文号。 第一百七十一条 药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。; 《进口药品注册证》证号的格式为：H（Z、S）+4位年号+4位顺序号； 《医药产品注册证》证号的格式为：H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。 新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。;（3）生产批号和有效期;8、药品说明书;9、药品的标签;内标签;10、药物配伍;配伍禁忌;(2)化学性配伍禁忌是指配伍过程中发生了化学变化，发生沉淀、氧化还原、变色反应，使药物分解失效。;(3) 药理学配伍禁忌是指配伍后发生的药效变化，增加毒性等。;11. 药物的基本属性;（2）药品的安全性;12. 药物作用的双重性;（１）维生素C（抗坏血酸） 关节疼痛，牙龈肿胀溃烂出血，牙齿松动脱落。 食物成分之一，药食同源。 大剂量Vc影响或改善机体的功能－药物 Vc防治坏血病、感冒、癌症，剂量越来越大，保健药物。 ;（2）吗啡 鸦片的的毒素成份于1850年由某德国化学家所分离，为一种生物碱，命名为吗啡。 吗啡是鸦片众多成分中唯一具有減痛效果的物质。 强效镇痛药 大量长期使用会成瘾，毒品。海洛因即二乙酰吗啡 ;（生理、生化、病理等） （生药、药化、药剂、制药等） 基础医学