2011广东各地模拟试卷汇编-遗传的基本规律.doc

专题五 遗传的基本规律和人类遗传病 一、单选题 2．（2011年惠州二模）对下列图解的理解正确的是 A．发生基因重组是①②④⑤ B．③⑥过程表示减数分裂过程 C．左图中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一 D．右图子代中aaBB的个体在aaB 中占的比例为1/16 6．（2011年惠州二模）人的X染色体和Y染色体大小，形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示，若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因最可能 A．位于I片段上，为隐性基因 B．位于I片段上，为显性基因 C．位于Ⅱ片段上，为显性基因　　　 D．位于Ⅲ片段上，为隐性基因 3．植物发现60％，余者为。分别取两性状足够样本让其自交，发现约30％的子代，而的子代未发现。以下结论错误的是 A．B．的子代是性状分离现象 C．种群D．种群约占30％的子代60％，余者为有关人类疾病的叙述，正确的是A．艾滋病可母婴传播，是一种遗传病 B． C．病遵循孟德尔遗传定律 D．癌细胞遗传系谱图6不携带致病基因甲种遗传病基因A或a表示，乙种遗传病基因B或者b表示,分析正确的是 A．I2的基因型 aaXBXB或aaXBXb B．II5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4 C．Ⅳn为患两种遗传病女的概率为A.甲病是伴X染色体隐性遗传病 B.乙病是常染色体隐性遗传病 C.Ⅱ5可能携带两种致病基因 D.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16 3．（2011年韶关模拟）遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，给病人带来终身痛苦。现有一乳光牙遗传病家族系谱图如下图，试判断乳光牙致病基因的分布及遗传类型： A.位于常染色体上，显性遗传 B.位于常染色体上，隐性遗传 C.位于X染色体上，显性遗传 D.位于Y染色体上，显性遗传 6．（2011年韶关模拟）某生物兴趣小组的同学在学习了有关人类遗传病的知识后，决定开展一次有关人类 遗传病的调查。其基本步骤正确的顺序是 ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据 ④设计记录表格及调查要点 A．①③②④ B．③①④② C.①④③② D．①③④② 6. （2011年深圳二模）图示一个家族中某种单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/2，则该病最可能的遗传方式为 A. 细胞质遗传 B. Y染色体遗传 C. X染色体隐性遗传 D. 常染色体隐性遗传 5．下列有关孟德尔的“假说—演译法”的叙述中不正确的是 A．孟德尔所作假说的内容是“受精时，雌雄配子随机结合” B．“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验 C．孟德尔成功的原因之一是应用统计法对实验结果进行分析 D．“F1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容 5．基因型AaBb的个体自交，按自由组合定律，其后代中表现型与亲本相同的个体占 A．7／16 B．9/16C．1／16 D．3／8 7．下列有关遗传定律的，正确的是 A．雌雄配子结合的机会是不均等的 B．等位基因随同源染色体分开而分离 C．F1与隐性亲本测交，后代基因型之比为2：1 D．一对具有相对性状的纯合亲本杂交，F2表现型之比为1：1 5．孟德尔对分离现象的原因提出了假说，下列不属于该假说内容的是 A．生物的性状是由遗传因子决定的 B．基因在体细胞染色体上成对存在 .配子只含有每对遗传因子中的一个 D．受精时雌雄配子的结合是随机的 ．丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别 A．白化病 B．2l三体综合征．血友病 D．抗维生素D佝偻病 C．有n对等位基因的杂合子自交，后代的基因型种类必为3n D．一对表现型正常的夫妇，生了一个白化色盲儿子，再生一个正常孩子机率为9/16 24．下列有关遗传的说法中，正确是的 A．常染色体显性基因控制的遗传病，男孩和女孩患病概率相等 B．X染色体上的隐性基因控制的遗传病，女性患病，则其父亲和女儿均患病 C．某家族中有女性遗传病患者，则该致病基因一定在X染色体上 D．X染色体上的显性基因控制的遗传病，男性患病，则其母亲和女儿均患病 27．(16分)猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上x染色体 时，只有l条x染色体上的基因能表达，其余x染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体， 如下图所示。请回答： (1)利用显微镜