丙肝诊断报告管理要求海南肝病医院课件.ppt

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丙肝诊断报告管理要求海南肝病医院课件

丙肝诊断报告管理要求 海南中医药研究所附属琼岛医院肝病中心 丙型肝炎:不可忽视的疾病 丙型肝炎(简称丙肝),是一种隐匿而又危险的健康杀手。 说它隐匿,是因为大多数丙肝感染者无症状,很难发现; 说它危险,是因为它比乙肝更容易引发肝硬化和肝癌,而且它不像乙肝可以有疫苗来预防。 丙型肝炎病毒(HCV)对肝脏的破坏是持续的,隐匿的、不可逆转的,80%以上的感染者将发展到慢性肝炎,肝癌、肝衰竭; 有10%~20%的患者会发展为肝硬化,1%~5%的人在二三十年后将转为肝癌。 由于至今没有研制出丙肝疫苗,丙肝的危害从某种意义上说比乙肝更为严重。 HCV 感染:“现状” 全球性流行 —— ?3% (1.7亿人口) 慢性化危险(不同程度) —— 75%–85%2 疾病早期肝纤维化的发生率 —— 低 肝硬化危险—— 感染后20年内达 10% 感染后30年内达20% 肝硬化相关病死率 —— 1%–5%/年肝硬化患者中HCC发生率 —— 1%–4%/年 丙肝病毒感染全球流行概况 我国丙型肝炎流行状况 在我国,由于丙肝尚未被列入常规的健康检查,大多数丙肝患者未被发现,许多HCV感染者急性期无明显症状,发现病例而没有及时报告也普遍存在,因此新发病例统计可能远远低于实际感染情况,每年对新发病例的统计是一项非常艰难的工作。 根据近年的流行病学调查,中国的丙肝感染率大约是3.2%,北方(3.6%)高于南方(2.9%),如此推算,中国目前至少有3600万至4000万丙肝患者和丙肝病毒携带者。 抗病毒治疗 目前对于慢性丙肝保肝和对症治疗只能减轻症状不能治愈丙肝,主要是抗病毒治疗。 抗病毒治疗的目的:是清除或持续抑制体内的丙肝病毒,以改善或减轻肝损害、阻止进展为肝硬化、肝衰竭或肝癌,并提高患者的生存质量。提高长期完全应答率(SVR)和治愈率.? 联合用药——世界肝病界治疗共识! 大量临床资料已经证实:干扰素联合利巴韦林可提高抗病毒治疗效果。 长效干扰素PEG-IFNα与利巴韦林联合应用是目前最有效的抗病毒治疗方案; 其次是普通干扰素IFNα与利巴韦林联合疗法,均优于单用IFNα。 可能影响丙肝转归的因素 病毒 - 载量 - 基因型 - 性别 - 年龄 - 种族 - 遗传 - 免疫应答 环境 - 酒精 - HBV - HIV - 药物 - 脂肪变性 (一)基础知识 丙型肝炎病毒是一种RNA病毒(HCVRNA),目前可分为6个不同的基因型及亚型,如1a、2b、3c等。基因1型呈全球性分布,占所有HCV感染的70%以上。丙型肝炎病毒对一般化学消毒剂敏感,高温加热和甲醛熏蒸等均可灭活病毒。 急性感染丙型肝炎病毒后1~3周,在外周血可检测到HCV RNA。通常潜伏期2-26周,平均50天;输血感染者潜伏期较短为7~33天,平均19天。出现临床症状时,仅50%~70%患者抗-HCV阳性,3个月后约90%患者抗-HCV阳转。 传染源: 急慢性丙肝患者和五症状病毒携带者。 传播途径: 1、输血及血制品 曾经是主要的传播方式,输血后肝炎70%以上是丙型肝炎。 2、注射、针刺、器官移植,骨髓移植、血液透析。 3、生活密切接触 散发的HCV感染者中40%无明确的输血集血制品史,其中大部分由生活密切接触传播。 4、性传播 多个性伴侣及同性恋者属于高危人群。 5、母婴传播 HCV RNA阳性母亲传播给新生儿的几率约4%--7%。 易感人群:人类对HCV 普遍易感抗HCV不是保护性抗体,感染后对不同病毒株五保护性免疫。 (二)丙肝报告现状-重卡 丙肝属于一种慢性传染病,通过网络直报系统对丙肝报告病例进行本年度和跨年度重卡分析。 截至2011年12月6日,全省报告丙肝卡片31038例,其中重复报告卡片215张,重复报告病例202例,年度内病例重复报告率为0.66%(公式=202/(31038-215)%)。 由于卡片较多,跨年度重卡选择2010-2011年我省某县(区)进行代表性计算,该县(区)2010年报告丙肝卡片1150例,2011年报告丙肝1281例,经核查重卡为118张,

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