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《基因工程-进化论-育种查漏补缺》--PPT-教案-学案三位一体授课模式 永州四中阳青海 2011-11-16 一、基因工程的应用 (1)作物育种：利用基因工程的方法，获得高产、稳产和具有优良品质的农作物，培育出具有各种抗逆性的作物新品种，如 等。 (2)药物研制：利用基因工程的方法，培养转基因生物，利用转基因生物生产出各种高质量、低成本的药品，如胰岛素、 、乙肝疫苗等。 (3)环境保护：如利用转基因细菌降解有毒有害的化合物，吸收环境中的 ，分解 的石油，处理工业废水等。 1、限制酶可辨识并切割DNA分子上特定的核苷酸序列。下图为四种限制酶BamHⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ及BglⅡ的辨识序列及每一种限制酶的特定切割部位。 其中哪两种限制酶切割出来的DNA片段末端可以互补结合，其末端互补序列是 A、BamHⅠ和EcoRⅠ；末端互补序列：—AATT— B、BamHⅠ和HindⅢ；末端互补序列：—GATC— C、BamHⅠ和BglⅡ；末端互补序列：—GATC— D、EcoRⅠ和HindⅢ；末端互补序列：—AATT— 2、PCR反应体系中含有热稳定DNA聚合酶,下面的表达式 (能、不能）正确反映DNA聚合酶的功能，这是因为: 3、用限制酶EcoRV、Mbol单独或联合切割同一种质粒,得到的DNA片段长度如下图(1 kb 即1000个碱基对)，请画出质粒上EcoRV、Mbol的切割位点。 4、下图4种质粒都含有E1和E2两种限制酶的识别序列,其中Apr表示青霉素抗性基因,Tcr表示四环素抗性基因。 （1）E1和E2的特点是 。（2）将两端用E1切开的Tcr基因与用E1切开的质粒X－1混合，连接后获得的质粒类型有（多选） A、X－1 B、X－2 C、X－3 D、X－45、质粒是基因工程中最常用的运载体，它存在于许多细菌体内。质粒上有标记基因如图所示，通过标记基因可以推知外源基因（目的基因）是否转移成功。外源基因插入的位置不同，细菌在培养基上的生长情况也不同，下表是外源基因插入位置（插入点有a、b、c），请根据表中提供细菌的生长情况，推测①②③三种重组后细菌的外源基因插入点，正确的一组是： 细菌在含青霉素培养基上生长情况 细菌在含四环素培养基上生长情况 ① 能生长 能生长 ② 能生长 不能生长 ③ 不能生长 能生长 A、①是c；②是b；③是a B、①是a和b；②是a；③是b C、①是a和b；②是b；③是a D、①是c；②是a；③是b 6、下图为DNA分子在不同酶的作用下发生的变化，图中依次表示限制性内切酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是 A、①②③④ B、①②④③ C、①④②③ D、①④③② 7、DNA连接酶的作用是： A、子链和母链之间形成氢键 B、黏性末端之间形成氢键C、两个DNA末端间的缝隙连接 D、A、B、C都对 8、现有一长度为3000碱基对(bp)的线性DNA分子，用限制性核酸内切酶酶切后，进行凝胶电泳，使降解产物分开。用酶H单独酶切，结果如图1。用酶B单独酶切，结果如图2。用酶H和酶B同时酶切，结果如图3。该DNA分子的结构及其酶切图谱是 9、已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点，如图中箭头所指，如果该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断，则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段。现有多个上述线性DNA分子，若在每个DNA分子上至少有一个酶切位点被该酶切断，则理论上讲，经该酶酶切后，这些线性DNA分子最多能产生长度不同的DNA片段种类数是 A、3 B、4 C、9 D、12 11、现有一长度为1000碱基对(by)的DNA分子,用限制性核酸内切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 by,用Kpn1单独酶切得到400 by和600 by两种长度的DNA分子,用EcoRI,Kpnl同时酶切后得到200 by和600 by两种长度的DNA分子.该DNA分子的酶切图谱正确的是 12、豇豆对多种害虫具有抗虫能力,根本原因是豇豆体内具有胰蛋白酶抑制剂基因(CpTI基因).科学家将其转移