2010药理学总论PPT课件.ppt

药 理 学;;WHAT IS PHARMACOLOGY ;PHARMACOLOGY 药物效应动力学： 药物代谢动力学：;药理学的研究内容;药理学的研究内容 运用医学基础知识（生理学、生物化学、微生物学、免疫学等）和药学基础知识（药剂学、药物分析学、药物化学等）研究药物对机体（或病原体）的作用机制、适应证、不良反应和禁忌证；研究药物的体内过程和用药方法。;第三节 新药的药理学研究;第二章 药物对机体的作用——药效学;药物作用(drug action): 药物对机体的初始作用 药理效应(pharmacologic effect): 药物作用的结果，是机体反应的表现—机体原有功能改变;药物作用的性质： 兴奋(Excitation)：使机体生理生化功能增强 兴奋药（excitants） 抑制(Inhibition) ：使机体生理生化功能减弱 抑制药（inhibitors）;选择性(selectivity) 药物作用的相对范围。 与药物的特异性、 化学结构、 化学反应专一性有关。 原因：分布不同，组织结构不同和生化机能不同。 意义： 选择性高，药物针对性强， 不良反应少；选择性低，药物针对性差，不良反应多。; 符合用药目的或能达到防治疾病效果的作用。 对因治疗(Etiological treatment) 或称治本 对症治疗(Symptomatic treatment) 或称治标 ;副作用(side effect，副反应 side reaction) 在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的药物反应。;变态反应 (allergic reaction) 也称过敏反应(hypersensitive reaction) 机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应。;;受体理论的发展;受体(receptor) 存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质；能识别、传递信息并引起效应的细胞成分。;配体(ligand)：能与受体结合的物质。 配体作为第一信使与受体结合，触发级联放大的生理反应或药理反应。 内源性配体— 神经递质等 外源性配体— 药物、毒物;特异性（Specficity） 高亲和力（high Affinity） 饱和性(asturability) 可逆性(reversibility) 亚细胞或分子特征(subcellular Or Molecular Characterization);三、受体类型和受体调节（自学） ;（二）备用受体学说和速率学说;第三节 药效学概述;(二)竞争性拮抗剂与非竞???性拮抗剂;Emax;2. 非竞争性拮抗;a为激动剂量效曲线 b为加入非竞争性拮抗剂后激动剂的量效曲线 c为加入更大剂量拮抗剂后激动剂的量效曲线;二、药物作用机制;（二）特异性作用机制（与药物的化学结构有关） 1.干扰或参与代谢过程 2.影响生物膜的功能 3.影响体内活性物质 4.影响递质释放或激素分泌 5.影响生理物质转运 6.影响细胞膜的离子通道 7.影响免疫机制 8.影响受体功能;三、药物的构效关系与量效关系;（一）药物的剂量—效应关系; 剂量 DOSE 阈剂量 threshold dose 最小有效量 minimal effective dose 最小中毒量 minimal toxic dose 致死量 lethal dose 极量 maximal dose 有效量 effective dose 常用量，治疗量 therapeutic dose ;最小有效量(minimal effective dose) 能够引起药物效应的最小剂量。 最小中毒量(minimal toxic dose) 产生中毒症状的最小剂量。;量反应(graded response) 药物效应的强度可以用数字或量的分级表示，该类型的药物反应成为量反应。 质反应(quantal response, all-non response) 药物效应只能用全或无（阳性或阴性）表示，以阳性率或阴性率作为统计量，该类型的药物反应成为质反应。;量反应的量-效曲线 ;100 80 60 40