动物学3.51. 最高等的动物门类脊索动物门.ppt

3.5.1.1 脊索动物们—进化地位 是所有动物中最高等的动物，包括尾索、头索和脊椎动物亚门。 脊索（以及脊柱）构成支撑躯体的主梁，是体重的受力者，使内脏器官得到有力的支持和保护，运动肌肉获得坚强的支点，在运动时不致由于肌肉的收缩而使躯体缩短或变形，因而有可能向“大型化”发展。 脊索的中轴支撑作用使动物体更有效的完成定向运动，对于主动捕食及逃避敌害都更为准确、迅速。 脊椎动物头骨的形成、颌的出现以及椎管对中枢神经的保护，都是在此基础上进一步完善化的发展。 脊索的结构 海鞘的内部结构 分类：尾索动物亚门有三个纲 尾海鞘纲：是本亚门中最原始的一纲。成体期持 续保持着幼虫的特征（幼态成熟）。体表可分泌 透明胶质囊，称为住室，动物在其中自由活动。 如尾海鞘等。 海鞘纲：通常为底栖固着生活，单体或群体。成 体有很厚的被囊。如柄海鞘等。 樽海鞘纲：单体或群体。壳具肌肉带和后部开口 的围鳃腔，使樽海鞘能够依靠水的冲力推动身体 向前移动。如樽海鞘等。 尾索动物 幼体和变态 幼体和变态 肠腔 8 脊索 4 神经管 7 内胚层 3 体腔囊 6 表皮 2 神经板 体腔囊形成 1 5 肠腔 8 脊索 4 神经管 7 内胚层 3 体腔囊 6 表皮 2 神经板 体腔囊形成 1 5 呼吸在咽部进行。咽内壁布有丰富的毛细血管，水流在咽部与咽壁血管内血液进行气体交换。 无集中的肾脏，排泄器是咽壁背方两侧的按体节排列的肾管。肾管一端有肾孔开口于围鳃腔，另一端以管细胞紧贴体腔，代谢废物渗透→管细胞→肾管 →肾孔→围鳃腔→体外。 雌雄异体，生殖腺按体节排列于围鳃腔两侧，无生殖管道，成熟生殖细胞穿过生殖腺壁，体腔壁和围鳃腔壁进入围鳃腔，随水流从腹孔排出体外。体外受精。 闭管式循环，血液流动方向在腹面从后向前，在背面从前向后。无心脏，腹大动脉和由它发出的入鳃动脉的基部的收缩推动血液流动。血液无色，无血细胞，无呼吸色素，氧气通过渗透进入血液。 神经管前端管腔稍膨大为脑泡，脑泡向前发出2对脑神经，神经管其余部分在每1对体节发出1对“脊”神经。由一对背神经根和数条腹神经根组成。 发育和变态 文昌鱼的受精卵经过桑椹胚、囊胚、原肠胚、神经 胚等阶段，经历不到1天的胚胎发育，体表被有纤 毛的幼体突破卵膜在海水中自由游泳，不久后沉落 海底进行变态。前庭出现，鳃裂数目增加，由开口 体外到通人新形成的围鳃腔中。文昌鱼的幼体期持 续3个月左右。 1 神经板 2 表皮 3 外胚层 4 脊索 5 体腔囊形成 6 体腔囊 7 神经管 8 肠腔 头索动物的地位 进化特征：具脊索动物的3大特征，同时具脊椎动 物的特征，如分节的肌肉，典型的脊椎动物式的血 液循环模式，分开的背腹根等。 原始和特化的结构：无头，无成对附肢，无心脏， 无集中肾脏，具特化的口器等。 是前脊椎动物的原始类群。 特征 出现了明显的头部，神经管分化出脑。 脊柱代替了脊索。成为身体的主要支持结构。 除了圆口类之外，都用成对的附肢作为运动器官。 消化：除了圆口类之外，都具备了上、下颌。 3.5.1.4 脊椎动物亚门（Vertebrata） 循环：完善的循环系统 呼吸：原生的水生种类用鳃呼吸，次生的水生种 类及陆生种类只在胚胎期间出现鳃裂，成体则用 肺呼吸。 排泄：用构造复杂的肾脏代替了简单的肾管，提 高了排泄系统的机能，使新陈代谢所产生的大量 废物更有效的排出体外。 起源 已知最早的脊椎动物是无颌类，化石出现在5亿年前美洲和亚洲的海洋沉积中。其中最早的种类是牙形石动物。现在人们一致认为它属于脊索动物，并在系统分支系统中将它与无颌类的现存的盲鳗联系起来，为确立脊椎动物的起源提供了极为有用的证据。 脊椎动物亚门主要类群 软骨鱼纲 出现上下颌，称为有颌类。骨骼全为软骨，体被盾鳞，出现了成对的鳍， 鳃裂直接开口体外。 硬骨鱼纲 骨骼一般为硬骨，体被硬鳞、圆鳞或栉鳞，鳃裂不直接开口体表。 两栖纲 从水上陆的过渡种类，幼体鱼形，以鳃呼吸，成体出现五指（趾）型四肢，皮肤裸露，以肺和皮肤进行呼吸，生活在潮湿的陆地或水中。与其他更高等脊椎动物共称为四足类。 爬行纲 完全陆生。皮肤干燥，被以角质鳞、盾片或骨板。肺呼吸。胚胎发育中出现羊膜，与鸟类、 哺乳类共称为羊膜类。 鸟纲 全身被羽，前肢变为翼，恒温，卵生。 哺乳纲 体外被毛，恒温，胎生（单孔类除 外），哺乳（具乳 腺）。 脊索动物门的动物在生命周期中的某一阶段或一生具有纵贯全身的脊索，并因此而得名。脊索动物和棘皮动物可能有