免疫学础第二章免疫物质.ppt

第二章 免疫物质 第一节 抗 原 第二节 免疫球蛋白 第三节 补体系统 第四节 主要组织相容性复合体 第五节 细胞因子 第一节 抗 原 一、抗原的概念与特性 1.概念 抗原（antigen, Ag）是指能刺激机体 免疫系统产生抗体或形成致敏淋巴细胞、 并能与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异 性结合的物质。 2. 抗原特性：抗原具有两个基本性能 （1）免疫原性—— 抗原刺激机体产生 免疫应答的能力。 （2）免疫反应性——抗原能与免疫应 答产物，即抗体或致敏细胞发生特异性结 合的能力。 二、构成抗原的条件 （一）异物性:凡是在胚胎期不曾与免疫细胞 接触过的物质，均可视为异物。 1.异种物质 2.同种异体物质 3.改变和隐蔽的自身物质 （二）一定的理化性状 1．分子的大小 2．一定的化学组成结构 3．立体构象与易接近性 4．物理状态 三、抗原的特异性和交叉反应 （一）抗原的特异性 是指抗原能与其相应的抗体或致敏 淋巴细胞特异性结合的性能。 抗原的特异性是由抗原分子表面的 抗原决定簇决定。 抗原决定簇是指存在抗原分子表面的决定 抗原特异性的特殊化学基团，又称表位。抗原 决定簇的种类、性质、数目和空间构象不同， 其抗原特异性也不同。 （二）交叉反应 两种的抗原分子中具有相同的抗原决定 簇，带有这种决定簇的抗原称为共同抗原。 由共同抗原刺激机体产生的抗体可以和 两种抗原（共同抗原）结合发生反应，此反 应称为交叉反应 。 四、抗原的分类 （一）完全抗原与半抗原 （二）外源性抗原与内源性抗原 （三）胸腺依赖抗原与胸腺非依赖抗原 1.胸腺依赖抗原（TDAg） 产生抗体需T细胞协助，绝大多数蛋白质抗 原属于此类，主要产生IgG类抗体，可引起细胞 免疫、体液免疫，有免疫记忆。 2.胸腺非依赖抗原（TIAg） 产生抗体时不需T细胞的协助，有细菌脂多 糖、荚膜多糖等，产生的抗体仅为IgM类，只引 起体液免疫，无免疫记忆。 五、医学上重要的抗原物质 （一）病原微生物及其代谢产物 1.病原微生物：细菌、病毒等病原微生物具有多 种抗原成分。如某些细菌具有菌体抗原、荚膜抗 原、鞭毛抗原及菌毛抗原等。 ２.细菌的外毒素和类毒素：细菌的外毒素大多 是某些细菌在生长代谢过程中合成分泌到菌体外 的物质。外毒素经0.4％甲醛处理后，可失去毒性 而仍然保留抗原性，称为类毒素。 （二）动物免疫血清 临床上用于防治某些疾病的抗毒素，通常是用 类毒素免疫动物后获得的。抗毒素对机体有双重性： 1.是抗体，可以中和相应的外毒素毒性。 2.具有抗原性，可引起超敏反应。 （三）同种异型抗原 在同种生物不同个体间存在着不同的 抗原成分，称为同种异型抗原。 如人类红细胞的血型抗原、组织相容 性抗原。 （四）异嗜性抗原 异嗜性抗原是一类与种属特异性无关的存在 于人，动物、植物和微生物之间的性质相同的抗 原。如溶血性链球菌的M蛋白与人体的心肌组织 有异嗜性抗原存在；大肠埃希菌O14的脂多糖与 人结肠黏膜有异嗜性抗原。　 （五）自身抗原 　　 １、隐蔽的自身抗原 有些自身物质在正常情 况下与血流和免疫系统相隔绝，称为隐蔽的自身 抗原。 ２、修饰的自身抗原 正常情况下机体对自身 物质无抗原性，但在病原微生物感染、电离辐射 或化学药物等影响下，自身成分的分子结构可发 生改变，可刺激机体引起自身免疫病。 （六）肿瘤抗原 　　 肿瘤抗原是细胞在癌变过程中出现的新抗原物质的 总称。一般分为两大类。 　　１.肿瘤特异性抗原（tumor specific antigen, TSA） 仅存在于某种肿瘤细胞表面的抗原。 　　２.肿瘤相关抗原（tumor associated antigen, TAA） 非肿瘤细胞所特有，但在细胞癌变过程中体内含量明显 增多。常有两类：①与肿瘤相关的病毒抗原；②与肿瘤 有关的胚胎性抗原： （七）超抗原 超抗原（supper antigen, SAg）是一类能与多 数T细胞结合并为T细胞活化提供信号的抗原，它 具有强的刺激能力，只需极低浓度（1～10 ng/ml） 即可诱发很强的免疫应答，其作用不受MHC限制。 （八