口蹄疫疾病课件.ppt

* * 发生口蹄疫时，需用与当地流行的相同病毒型、亚型的疫苗进行免疫接种。 目前世界各国主要研制和应用灭活疫苗。 不少国家应用牛、猪口蹄疫灭活疫苗预防本病，取得了较好的免疫效果。 对疫区和受威胁区内的健畜进行紧急接种，在受威胁地区的周围建立免疫带以防疫情扩展。 康复血清或高免血清用于疫区和受威胁的家畜，可控制疫情和保护幼畜。 新型疫苗的研制； 人员的防护； * * 口蹄疫疾病 * * 口蹄疫（Foot and mouth disease，FMD）是由口蹄疫病毒感染引起的偶蹄动物共患的急性、热性、接触性传染病。人亦可感染。 世界各国对该病非常重视，无论是存在口蹄疫的国家，还是已经消灭口蹄疫的国家，都动用大量的科研和经济力量控制和防止口蹄疫的发生。 国际兽疫局将口蹄疫列为动物A类疾病，我国农业部把口蹄疫列为第一类动物疫病中的第一个病。 本病传播途径多、传染性强、为多种动物共患，曾多次在世界上发生大流行，近几年在亚洲等地再次暴发，已严重影响本国本地区的农业发展和世界各国之间的贸易往来，控制口蹄疫的发生和流行的意义已经远远超出其本身所带来的危害了。 * * 流行历史情况 14-15世纪 阿拉伯学者记载了类似口蹄疫的疾病 1514年 意大利学者比较详细地记述了该病 17-18世纪 德国、法国和意大利爆发该病 19世纪 欧洲大陆多次发生和广泛流行该病 1971年 非洲发生的一次口蹄疫流行波及30多个国家和地区 1977年 亚洲发生口蹄疫流行,波及13个国家和地区 2001年 英国出现严重的口蹄疫疫情 2005年5月 我国山东、江苏、新疆、北京以及河北等地区爆发的口蹄疫疫情。 * * 1997年，口蹄疫在台湾爆发，涉及整个台湾岛； 1998年以来，我国周边地区包括缅甸、马来西亚、蒙古、韩国、日本等均相继爆发口蹄疫。 我国自建国以来曾发生过5次大流行，尤其是1999年发生的牛猪口蹄疫是该病在国内最严重的一次大流行。 目前，邻国蒙古的口蹄疫大流行正严重威胁着我国的畜牧业。 目前国内情况。Details in Green Book * * 遗传变异研究 FMDV遗传和变异的研究有两个主要目的，一是以生物学观点解释病毒基因组每部分的功能；二是解释病毒的遗传关系和产生多样变异的原因。FMDV的变异主要有以下几方面： 1．温度敏感变异 FMDVts变异的研究主要是为了获得稳定的弱毒株 2．抗胍变异 3．培养特性变异 目前世界上几乎所有制苗用弱毒株都是经过空斑技术变异选择的，因此要求控制在10～20代内使用。 4．重组变异 5．毒力变异 6．抗原变异 FMDV的抗原很容易发生变异，这是突出的特征之一。 * * 目前解释FMDV高变异频率有代表性的说法有两种： 一种是特异抗体压力选择机制 一种是类群（guasispecis）机制 * * (猪)口蹄疫疾病 口蹄疫是偶蹄兽的一种急性、热性、高度接触性传染病。临床特点为口腔粘膜、蹄部和乳房皮肤发生水泡和烂斑，故民间有“口疮”、“蹄癀”、‘‘脱靴症”之称。 病原 口蹄疫的病原体是小核糖核酸病毒科口蹄疫病毒属的口蹄疫病毒。 * * 口蹄疫病毒的形态特征 FMDV属于小RNA病毒科（Picornaviridae）口疮病毒属（Aphthovirus），是已知最小的动物RNA病毒。在病毒的中心为一条单链的正链RNA，由大约8000个碱基组成，是感染和遗传的基础；周围包裹着蛋白质决定了病毒的抗原性、免疫性和血清学反应能力；病毒外壳为对称的20面体。 * * 口蹄疫病毒的理化学特性 FMDV的结构和成分都比较简单。成熟病毒粒子约含30%的RNA,其余为蛋白质。 FMDV的RNA呈单股线状,是正链RNA,具有感染性,分子量约2.6×106~ 2.8×106。 FMD的完整粒子(146S)的衣壳由1A(VP4) 、1B(VP2) 、1C(VP3) 、1D(VP1)4种结构蛋白各60个分子组成。 FMDV颗粒的直径为7~25nm,沉降系数12~146S,在氯化铯中的浮密度为1.31~1.5g/cm3 。 用酸处理FMDV,可使每个病毒粒子释出20个蛋白亚单位。 * * 口蹄疫病毒的抵抗力 FMDV在4℃比较稳定,于-20℃,特别是-50℃~-70℃十分稳定,可以保存几年之久。37℃于48小时内使病毒灭活。最适pH为7.4~7.6,于酸性环境中迅速灭活。 常用消毒剂,例如石炭酸、酒精、乙醚、氯仿等有机溶剂和土温80等去垢剂的灭活作用不理想。 乳酸、次氯酸和福尔马林比较有效。 * * 口蹄疫病毒的流行病学 易感动物有猪、