口蹄疫的研究进展课件.ppt

口蹄疫研究进展 口蹄疫（FMD）概述 口蹄疫（FMD）病毒 口蹄疫（FMD）难以控制和根除的原因 口蹄疫（FMD）的流行特点 目前口蹄疫（FMD）疫苗的应用风险 口蹄疫（FMD）流行毒株与疫苗毒株的生物特性 口蹄疫（FMD）的综合性防控措施 口蹄疫（FMD）的研究热点 口蹄疫(Foot and Mouth Disease, FMD)是由口蹄疫病毒引起的一种急性、热性、高度接触传染性和可快速远距离传播的动物疫病。侵染对象是猪、牛、羊等主要畜种及其它家养和野生偶蹄动物，易感动物多达70余种。 人对FMD病毒的感受性极低，即使感染也属良性或无症状经过、且多为幼龄儿童。FMD可导致巨大的经济损失，引起幼畜死亡、产奶量下降、肉食减少、肉品下降、动物的生产性能降低，此外由于贸易的限制和禁止动物及其产品的出口而引致的损失更大，全世界每年由此造成的直接经济损失可达数百亿美元，所以FMD在国际上被称为“政治经济病”，历来受到各国政府的重视。国际兽疫局(OIE)将FMD列为动物卫生法典中的A类疫病之首。鉴于此，“无FMD国家和地区”投入巨大成本根除此病并维持其地位，而许多有疫国家则投入巨资执行其控制和扑灭根除计划。 近两年来，我国周边的部分国家和地区连续发生口蹄疫，其流行之广，损失之大，令人震惊。从口蹄疫的地理分布态势可见，我国东与爆发疫病的日本、韩国和中国台湾隔海相望，南与疫情常年发生的越南、缅甸陆路相通，北与疫情复杂的俄罗斯、蒙古比邻而居。从所存在的病毒血清型种类、病毒存储和变异的自然环境，以及社会、经济等方面的诸多因素来综合分析。更大的威胁来自位于我国西南的有“口蹄疫毒库”之称的印度和西北的“病毒通道”中亚数国。这些接壤国家的A、C、Asial等毒型和众多的O型变异株随时都有可能侵入我国，并可能造成大的流行。 在感染了口蹄疫病毒的细胞培养液中，有大小不同的4种粒子。最大的粒子为完整病毒，其直径为23±12nm，沉降系数为146S，具有感染性。第二种为不含RNA的空衣壳，其直径为21nm，沉降系数为75S，无RNA，无感染性，有型特异性和免疫原性。第三种为衣壳蛋白亚单位，其直径为7nm，沉降系数为12S，无RNA，无感染性，有抗原性。第四种为病毒感染相关抗原(VIA抗原)，沉降系数为4.5S，是一种不具有活性的RNA聚合酶，当病毒粒了进入细胞，经细胞蛋白激活才有酶活性，能诱发动物产生特异抗体，无型特异性，而有群特异性。 口蹄疫病毒目前有A、O、C、SAT1、SAT2、SAT3(即南非1、 2、3型)及AsiaI(亚洲I型)等7个血清型。在A、O、C三个血清型中似乎以O型最常见。各型间彼此几乎没有交叉免疫性。但各型在发病症状方面的表现却没有什么不同。每一个血清型又分若干个亚型，同型各亚型之间仅有部分交叉免疫性。据必威体育精装版报道，口蹄疫亚型已增加到70个以上。 进入80年代后，对新亚型不再编号，甚至到目前已不再强调亚型的鉴定，只强调新的分离物与疫苗株进行比较，以便正确选择疫苗种毒。 欧洲流行Ｏ、Ａ、Ｃ３个型；亚洲主要流行Ｏ、Ａ、Ｃ和AsiaⅠ型，中东地区少数国家也流行SATⅠ型；非洲口蹄疫具有不同的特点，毒型众多，疫情复杂，不仅有Ｏ、Ａ、Ｃ３个型，还有独特流行于非洲南部各国的SAT-Ⅰ、SAT-Ⅱ和SAT-Ⅲ３个型；南美洲流行Ｏ、Ａ、Ｃ３个型。 目前在我国内地发生的4起口蹄疫疫情属亚洲Ⅰ型。 L-蛋白是FMDV中的一种毒力因子。 Poly(C)的长短因毒株不同而有很大的差异，可能与病毒的毒力有关。 Poly(A)尾巴与病毒的感染性有关，Poly(A)越长感染性越强。 VP1蛋白大部分暴露在病毒的表面，是决定病毒抗原性的主要成分。VP1的第141～160位和200～213位氨基酸残基是FMDV的主要抗原区，能诱导动物产生中和抗体，也是抗原性的高变区。分析该高变区不仅对FMDV遗传变异的研究具有指导意义，而且对FMD流行病学的研究以及新型疫苗的研制也很重要。一般认为，FMDV衣壳蛋白VP1上的RGD序列是细胞表面受体的配体，是FMDV侵染细胞所必需的。VP1蛋白的G-H 环具有识别受体及中和抗体互相作用的双重功能。 VP4与诱导产生中和抗体有关。 2C 可能与RNA 的复制有关，2B与病毒的感染谱有关。 口蹄疫病毒与其他动物病毒不同的特点之一就是它的互不免疫的血清型。每个血清型又有很多亚型，1977年世界口蹄疫中心公布口蹄疫病毒有7个血清型和65个亚型，每年还会有新的亚型出现。（多型性、易变性、互不免疫性） 各型之间在临床表现方面没有什么不同，但彼此间无交叉免疫性。 同型各亚型之间交叉免疫程度变化幅度较大，亚型内各毒株之间也有明显的抗原差异。 据FMD世界咨询实验室对2000－2003年送检病毒株的鉴定报告，本世纪最初4年全世界流行的FMD主要为。O、A