动物传染病猪接触传染胸膜炎课件.ppt

猪接触传染性胸膜肺炎  Porcine contagious pleuropneumonia  以前称：胸膜肺炎嗜血杆菌病 特征： 呼吸道传染病，引起猪急性纤维素 性胸膜肺炎或慢性局灶性坏死性肺炎， 急性型致死率高，慢性者常能耐过， 是危害现代养猪业的重要疫病之一。 一、病原 胸膜肺炎放线杆菌 主要存在于支气管、肺及鼻汁中。G－小杆菌，短小球杆状 分生物型Ⅰ和Ⅱ型，生物Ⅰ型大多数菌株在血琼脂上不生长，应添加烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD，辅酶Ⅰ) ，生物Ⅱ型为NAD非依赖型。 初次分离在有葡萄球菌划线的绵羊血琼脂上，成卫星菌落，5%--10%CO2环境有利于菌落生长。菌落细小、呈β溶血。 已报导有14个血清型，第5血型又分为5A和5B两个亚型，血清型3、6与8之间，血清型4与7之间有交叉反应。国内该病流行比较严重，但菌株血清型分布尚未完全清楚。 能产生毒素，有较强的毒力，对结晶紫、肝菌肽、林可霉素、壮观霉素有一定抵抗力。 App的染色特点及形态 二、流行病学 各年龄、品种的猪只均有易感性，3月龄猪易感性最高。 病原体主要侵害猪的呼吸道，具有高度的宿主特异性。 病猪及表面健康的带菌猪是主要传染源。 带菌猪只排出病原，形成飞沫，通过直接接触感染，在某些猪群中隐性感染带率达70%以上，公猪在传染中起重要作用。 发病率、致死率与饲养管理、卫生条件密切相关；另外也与PRV、PRRSV的感染密切相关。 三、病状及病变 最急性、急性： 突然发病，T↑，40.5~41.5℃ 呼吸困难，张口伸舌，口鼻流出泡沫样淡红色分泌物 耳、鼻、四肢、皮肤等紫色 症状出现后24—36h死亡，有时高达80~100%。 剖检： ①肺水肿、充血、出血，肝变； ②呼吸道充血，血染泡沫； ③胸膜表面有广泛纤维素沉积； ④胸腔、心包腔充满血染液体及纤维素性凝块。 亚急性和慢性： 多由急性转来，体温不高，有间歇性咳嗽，生长迟缓。 呈亚临床症状，常继发或并发其他呼吸 道病原体，如支原体、巴氏杆菌或其他病毒感染，而使呼吸道症状重。 剖检： ①肺、胸腔粘连； ②肺有小豆至鸡蛋大的界限明显脓肿； ③肺门区有大小不等的坏死灶。 口鼻流出泡沫样淡红色分泌物 肺脏有大小不等的坏死灶，表面纤维素性渗出物。 。 肺、胸腔粘连 横切面，叶间水肿，支气管内充满泡沫液，肺炎呈棕黑色。 。 纤维素性胸膜肺炎，叶间水肿 四、诊断： 根据特征性的临床症状及剖检病变可作初步诊断。 实验室诊断： （1）细菌学检查： ①鼻、支气管分泌物、肺病变部进行涂片染色。 ②初次分离必须将病料接种于含有5%绵羊血琼 脂上，用葡萄球菌与病料交叉划线 (或在培养基 上加入NAD) ，在有5%--10%CO2环境中，培养 24h，可见葡萄球菌生长周围长有细小、呈β溶血菌落。再用PCR与其他如副嗜血杆菌进行鉴别。 ③用荧光抗体或用协同凝集试验检测肺提取物中的血清型持异抗原。 （2）血清学：琼扩、补反、ELISA等；检测抗体一般在感染后2周 。 五、防治措施： 1、加强饲养管理，减少应激，注意保温、通风，降低饲养密度，加强周围环境及带猪消毒。 2、药物防治： 早期用药可预防，发病时宜及早用药，并以 肌注和混料或饮水中添加药物结合应用， 首 次用药最好肌注，剂量可稍大些。有些菌株 较易产生耐药性，应及时更换药物。 氟甲砜霉素： 预防：100～200ppm混料，连用5～7天 治疗：仔猪30～60mg/kg肌注；25kg以上小猪 0.6~1g/头，肌注；  泰妙灵100 g +阿莫西林200 g +金霉素 300 g混饲料一吨，连用5~7天。 磺胺甲基异恶唑：TMP（20：1） 500～ 800ppm混料 四环素 ：400～500ppm混料 泰妙灵 ：180～200ppm混料 林可霉素： 15～20mg/kg体重 或林可霉素＋壮观霉素15～20mg/kg体 重 ，肌注 庆大霉素： 2～4mg/kg体重，肌注  先锋霉素： 3～7mg/kg体重，肌注 阿莫西林 ：15～25mg/kg体重，肌注 氨苄青霉素： 15～30mg/kg体重体重，肌