动物传染病学猪病课件42猪伪狂犬病.ppt

灭活疫苗免疫程序： 种猪：第1次注射后，间隔4~6周后加强免疫1次。以后每6个月注射1次，产前1个月加强免疫1次。 留作种用的断奶仔猪：断奶时注射1次，间隔4~6周后加强免疫1次，以后按种猪免疫程序进行。 育肥用断奶仔猪：断奶时注射1次，直到出栏。 综合防制措施： 严格控制犬、猫、鸟、鼠类和其它禽类进入猪场，严格控制人员来往，消毒措施及血清学监测。 伪狂犬病根除计划： 伪狂犬病的根除计划是通过使用基因标志疫苗与相应的鉴别诊断来进行的，通过逐步隔离和淘汰自然感染的野毒血清学阳性猪，就可以建立和扩大健康猪群，从而达到根除伪狂犬病的目的。很多国家采用这一体系已成功地根除了该病或取得了很好的效果。 伪狂犬病根除计划： 目前已宣布根除了伪狂犬病的国家有英国、丹麦、芬兰、瑞典、捷克共和国和斯洛文尼亚等，美国、德国、法国、意大利、阿根廷等国亦正在实施伪狂犬病的根除计划。 鉴于伪狂犬病给我国养猪业带来的巨大经济损失，我国对此病的根除计划亦势在必行。 伪狂犬病根除计划实施方案 野毒感染状况的普查：全部阴性、阳性率低于10%、阳性率10~20%，阳性率大于20%。 强化免疫控制阶段：种猪每年免疫3~4次，仔猪根据50、60和70日龄抗体水平确定免疫时间。 检测淘汰阶段：用阴性后备种猪逐步替换gE抗体阳性猪。 监测与认证阶段：所有种猪gE抗体均为阴性，设立“哨兵猪”。 陈焕春院士 猪伪狂犬病综合防控研究 猪伪狂犬病：扁桃体化脓，牙龈出血，糜烂。 猪伪狂犬病：重病猪扁桃体及咽喉头明显坏死。 猪伪狂犬病：肝脏散在白色坏死灶。 猪伪狂犬病：肝脏散在白色坏死灶。 猪伪狂犬病：肝脏散在白色坏死灶。 猪伪狂犬病：脾脏散在坏死结节。 猪伪狂犬病：肾脏散在细小出血点。 猪伪狂犬病：肾脏散在出血斑。 猪伪狂犬病：肾上腺可见散在的坏死点。 猪伪狂犬病：肺点状、片状出血。 猪伪狂犬病：肺点状、片状出血。 6. 流行病学 传染源： 病猪、带毒猪以及带毒鼠类为重要传染源。可通过流产胎儿、阴道分泌物和胎盘传染。 野毒感染猪、弱毒疫苗免疫猪都会导致潜伏感染。在特定条件的刺激或环境压力下如贩运、分娩等，可导致潜伏状态的病毒复活、扩散。 传播途径： 水平传播：健康猪与病猪、带毒猪直接接触可感染。亦可经消化道，皮肤伤口传染。配种时可传染。可经空气传播，但具体传播距离尚不清楚。 垂直传播：妊娠母猪感染后通过胎盘传给胎儿致胎儿死亡；此外，仔猪可通过吸吮急性感染期母猪的乳汁而感染。 易感动物： 猪是贮存宿主，其它动物如牛、羊、犬、猫、家兔、小白鼠、水貂、狐等多种家畜和野生动物也可感染。 在猪呈暴发流行，但猪的易感性与日龄有关，症状也有不同的特点。 流行季节： 具有一定的季节性，多发生在寒冷季节，但其它季节也有发生。 7. 诊断 病毒分离鉴定： 猪、牛、兔、犬、猫、猴、驹和雪貂的肾细胞。 牛的睾丸细胞。 鸡胚成纤维细胞。 猪的PK-15、IBRS-2细胞，猴的Vero细胞。 仓鼠的BHK-21细胞。 动物接种：病料直接接种家兔、小鼠作诊断。 血清学诊断：通过酶联免吸附试验、乳胶凝集试验、血清中和试验或琼脂扩散试验判定感染状态。 病原学诊断：荧光抗体检查和PCR。 野毒自然感染与疫苗免疫动物的鉴别诊断 伪狂犬病的鉴别诊断是在使用伪狂犬病的基因标志疫苗的前提下应用的一种诊断方法。 伪狂犬病TK-/gE-（或TK-/gG-）基因缺失弱毒疫苗 伪狂犬病gE（或gG）乳胶凝集试验鉴别诊断方法 伪狂犬病gE（或gG）ELISA鉴别诊断方法 伪狂犬病病毒的糖蛋白 伪狂犬病病毒已发现11种糖蛋白：gB、gC、gD、gE、gG、gH、gI、gK、gL、gM和gN，除gG分泌到细胞外，其它均定位于囊膜上。 gC、gE、gG、gI和gM的缺失不影响病毒在体外复制，为病毒复制非必需基因。gE基因决定着病毒的毒力，影响病毒的神经嗜性。 基因gG 和gE在伪狂犬病病毒PrV基因组中的位置 伪狂犬病的基因标志疫苗—是在TK基因（主要毒力基因）缺失的基础上，将病毒的非必需糖蛋白基因（gE或gG）进行缺失，得到的突变株就不能产生被缺失的糖蛋白，但又不影响病毒在细胞上的增殖与免疫原性。 将这种基因标志疫苗注射动物后，动物不能产生抗缺失蛋白的抗体。 因此，可通过血清学方法将自然感染野毒的血清学阳性猪与注苗猪区分开来。 猪伪狂犬病病毒接种家兔后表现奇痒症状。 猪伪狂犬病病毒接种小鼠后表现神经症状。 伪狂犬病乳胶凝集试验（LAT） 上图：伪狂犬病LAT诊断试剂盒 下图：LAT检测猪伪狂犬病血清抗体 阳性反应 阴性反应 伪狂犬病病毒不同毒株感染动物 家兔接