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2012年严重感染和感染性休克诊疗指南课件
拯救败血症行动:2012年重症脓毒症和感染性休克国际诊疗指南 台州市第一人民医院 证据评估/建议分级 2004指南 2008指南 2012年指南 证 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ A、B、C A —— RCT 据 Ⅳ、Ⅴ D B ——降级RCT,加级的观察性研究 质 C ——完成良好的观察性研究 量 D——病例总结或专家意见 建 A、B、C 1(strong) 两级建议: Strong(Grade1),Recommend, 议 D、E 2(weak) 表示选择是肯定的,尽管价值不同多数患者应采 力 Weak(Grade2):Suggest,表示选择不甚肯定, 度 采用与否取决于各患者状况和价值。 败血症的诊断 证明或怀疑感染,并有以下几方面改变: 一般情况 炎症反应 血流动力学 器官功能障碍 组织灌注 脓毒血症的筛查及性能改进 推荐:器官功能障碍而无明显非感染病因的患者,常规进行感染筛查,提高早期识别,早期循证支持的治疗 1C 努力改进疗效,改善患者预后 1C 复苏初期: 推荐:对sepsis诱导的休克进行程序化复苏(即开始EGDT),Sepsis诱导的休克定义为组织低灌注(即经初始液体复苏后仍持续低血压,或乳酸浓度≥4mmol/L)。一旦发现存在低灌注,应尽快启动初始复苏流程,不应延迟到入住ICU才启动 复苏初期: 对于感染诱发的低灌注,作为标准治疗流程的一部分,在6小时的复苏过程中,复苏目标应包括以下内容: 复苏初期: -中心静脉压(CVP):8-12mmHg -平均动脉压(MAP):≥ 65mmHg -尿排出量≥0.5ml/kg.h -中心静脉(上腔静脉)或混合静脉氧饱和度≥70%,或分别≥65% 复苏初期: 建议:对于乳酸水平升高为组织低灌注标志者,复苏目标为尽快达到乳酸正常(Grade 2C) 复苏初期: 建议:6h复苏时,若ScvO2 <70%(或ScvO2< 65%),分别持续液体复苏达到CVP目标,并输注浓缩红细胞达到Hct30%,和/或输注多巴酚丁胺(最大剂量20ug/kg.min)(Grade 1C) 诊断: 推荐:在使用抗微生物药物前,获得合适的培养标本,只要不因此而显著延迟抗微生物药物使用(>45min);为更好地识别病原微生物,至少获得两份血培养标本,其中一份经体表穿刺抽取,另一份经各血管通路(除非为<48h的近期放置) (Grade 1C) 诊断: 推荐:其他部位的标本(最好定量)也应该在使用抗微生物药物前获得,如尿,脑脊液,伤口,呼吸道分泌物或其他可能是感染部位的体液,如果不因此而显著延迟抗微生物药物使用(Grade 1C) 诊断: 建议:侵袭性念珠菌感染的早期诊断采用时采用G实验监测(2B);GM实验和甘露聚糖抗体检测 (Grade 2C) 诊断: 推荐:及时行影像学检查以确认潜在的感染源,潜在感染源应留取标本;一些患者可能太不稳定,不能保证侵入性操作或外出的安全,这种情况下可采用床边检查如超声检查(Grade 1C) 抗生素治疗 推荐:尽早开始静脉使用抗生素,感染性休克确诊后1h之内(1B),严重Sepsis无休克者确认后1h内(1C) 抗生素治疗 推荐:初始经验治疗包括一种或多种对可能病原菌有活性的药物(细菌和/或真菌或病毒),并且渗透到可能导致脓毒症的组织,达到适当的药浓度(1B) 抗生素治疗 推荐:应每天评估抗菌治疗方案,以求优化抗菌活性,防止耐药,减轻毒性,减少费用(1C) 抗生素治疗 建议:未发现感染证据时,PCT低水平可用于辅助停用经验性抗生素治疗(2C) 抗生素治疗 建议:对于中性粒细胞减少和难治性,多重耐药病原菌如鲍曼和铜
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