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红豆杉属基因密码子偏性分析 　　摘要：运用EMBOSS（The european molecular biology open software suite）软件包中的CHIPS（Condon heterozygosity in a protein coding sequence）和CUSP（Create a condon usage table）程序对红豆杉属的52个基因的密码子偏性进行综合分析，并与大肠杆菌、酵母、拟南芥和水稻的密码子偏性进行比较。结果表明，红豆杉属基因的Nc（有效密码子数）为45～58，大部分密码子使用频率较为一致。部分氨基酸密码子使用频率存在较大差异，如Ala、Asp、Phe、Gly、His、Asn、Arg、Thr、Tyr等。红豆杉属基因密码子偏性与拟南芥等双子叶植物较接近，与原核生物和单子叶植物相差较远。 　　关键词：红豆杉属；密码子偏性；CHIPS；CUSP 　　中图分类号：S791.49 文献标识码：A 文章编号：0439-8114（2013）10-2427-04 　　核酸是蛋白质合成的模板，编码天然蛋白质的20种氨基酸的密码子共61种，每一种氨基酸可由1个密码子（Met和Trp）至6个密码子（Arg、Leu和Ser）编码[1]。编码同一种氨基酸的密码子在不同物种中具有不同的使用频率，这就造成密码子偏性（Codon bias）[2]。从原核生物到真核生物，这种基因组中同义密码子使用偏性的现象普遍存在，它的产生与多种因素有关，如基因表达水平、G/C含量、tRNA的丰富性等[3]。密码子偏性的产生与基因的碱基组成、表达水平、编码蛋白的结构与功能等众多因素有关，且各因素间还可能相互影响，因而进行密码子偏性分析是一个较为复杂的问题。从这些复杂的现象中分析并发现内在规律，将对新基因的预测、基因功能和表达调控机制研究、基因编码蛋白的细胞定位及分子进化研究等具有重要指导意义。 　　紫杉醇是从双子叶植物红豆杉（Taxus brevifolia）中提炼出来的具有天然活性的双萜抗癌药物[4]，是1971年从短叶红豆杉的树皮、树根和枝叶中提炼出来的[5]，被广泛用于卵巢癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等癌症的治疗[6]。目前紫杉醇主要的合成方法是化学合成，但是收益低、成本高，从红豆杉植物中提取紫杉醇会造成严重的资源破坏。产量不足，带动了紫杉醇合成的全方位的研究，其中利用生物工程方法实现紫杉醇的高产合成成为研究热点。许多科学家希望实现紫杉醇合成基因在大肠杆菌等微??物中异源表达来实现紫杉醇的生物合成。但是蛋白质在异源宿主中表达一般会受到限制，因为编码这些蛋白质的核酸序列往往含有宿主不喜欢使用的密码子，从而降低了表达效率[7]。因此，分析红豆杉属植物基因的密码子偏性对于选择基因外源表达的合适的宿主有重要意义。 　　研究利用EMBOSS（The european molecular biology open software suite）软件，以麦迪红豆杉和东北红豆杉为主，从红豆杉属植物中选取52个基因，对其编码区进行密码子偏性分析，并与大肠杆菌、酵母、拟南芥和水稻的密码子偏性进行比较，为利用生物工程方法实现紫杉醇的生物合成提供参考。 　　1 材料与方法 　　1.1 红豆杉基因来源 　　以麦迪红豆杉和东北红豆杉为主，从红豆杉属植物中选取52个基因。登录号分别为AY724737，GU568338， FJ608574， EU078561， AF457109，AF228104， HB792670， FB922725， AY675557，AY461811， HB792772， FB922713， GU568337，AY563630， FB922731， AY453402， HB792790，AF466397， BD313599， HB792668， AY453403，DQ836053， AY644708， AY628433， HB792746，FB922723， AY452666， AY277740， AY326950，HB792782， HB792744， AY307951， AY461450，AY188177， HB831819， HB776721， BD313592，BD313600， BD313597， AY588482， AY505129，EU549861， AY289209， AY866412， BD313598，AY453404， EU549860， AY571340， HB769723，AY789508， AY518383， BD313601。 　　1.2 分析软件与数据库 　　用EMBOSS软件包中的CHIPS（Condon heterozygosity in a protein coding se