伴性遗传性染色体上的基因.ppt

伴性遗传;问：色盲基因是隐性的，它与它的 等位基因都只存在于X染色体上，Y染色 体上没有，这是为什么？;思考： 　1. 一对表现型正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，问： （1）再生一个患白化病的孩子的概率是多少？ （2）再生一个患白化病的男孩的概率是多少？ （3）再生一个患白化病的女孩的概率是多少？; 性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。;一、伴性遗传;ＸBＸB 正常女性 ＸBＸb 正常（携带者）女性 ＸbＸb 色盲女性 ＸBＹ 正常男性 ＸbＹ 色盲男性;六种婚配方式：;四种婚配组合：;其它伴性遗传病：;红绿色盲遗传的特点： 　　1.一般地说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙即隔代交叉遗传。 　　2.男性患者多于女性。;例1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？;其它伴性遗传 果蝇：眼睛的颜色 红色（XW），白色（Xw） 女娄菜：披针形叶（XB），狭披针形叶（Xb） 鸡：芦花鸡（ZB），非芦花鸡（Zb） ;小结： 　　伴性遗传与遗传规律的关系;例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？;我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？;人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性;2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。;3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。;　7．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB、 Bb的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别应是（　 ） A.全为雌猫或三雌一雄 　B.全为雄猫或三雄一雌　C.全为雄猫或全力雌猫 　D.一半雄猫一半雌猫