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2017-2018学年高中生物 第六章 遗传与人类健康章末整合提升课件 浙科版必修2
章末整合提升 第六章 遗传与人类健康 知识系统构建 规律方法整合 内容索引 热点考题集训 知识系统构建 单基因 多基因 染色体结构 染色体数目 选择放松 规律方法整合 整合一 人类遗传病的比较 种类 病例 主要症状 病因 单 基 因 遗 传 病 显性遗传病 软骨发育不全 上臂和大腿短小畸形,腹部隆起 常染色体上的致病基因导致长骨两端的软骨细胞形成出现障碍 抗维生素D佝偻病 X型(或O型)腿,骨骼发育畸形(如鸡胸),生长缓慢 X染色体上的致病基因引起患者对钙、磷吸收不良,导致骨发育障碍 单 基 因 遗 传 病 隐性遗传病 苯丙酮 尿症 智力低下,头发发黄,尿中因含有苯丙酮酸而有异味 常染色体上缺少控制合成一种酶的正常基因,导致苯丙氨酸转变为苯丙酮酸 进行性肌营养不良(假肥大型) 肌肉萎缩、无力,行走困难,患病后期腓肠肌组织被结缔组织替代而呈假性肥大 X染色体上的致病基因引起患者肌肉发育不良,导致肌肉功能障碍 多基因遗传病 唇裂、腭裂、先天性心脏病等 略 与多对基因和环境因素影响有关 染色体 异常 遗传病 常染色体病 21-三体综合征 智力低下,身体发育缓慢。面容特殊,眼间距宽,口常开,舌伸出 第21号染色体比正常人多出一条 性染色体病 特纳氏综合征 身材矮小,肘常外翻,颈部皮肤松弛为蹼颈。外观为女性但无生殖能力 体内缺少一条X染色体,为XO型 例1 下列有关人类遗传病的叙述,错误的是 ①可以通过社会调查和家庭调查的方式了解遗传病的发病情况 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③单基因遗传病是指由一个基因控制的遗传病 ④不携带遗传病致病基因的个体不会患遗传病 A.①② B.③④ C.②③④ D.①②③④ 答案 解析 解析 传染病也可以导致一个家族中几代人患病,故②错误。 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,故③错误。 不携带遗传病基因的个体可能患染色体异常遗传病,故④错误。 整合二 遗传咨询与优生 例2 遗传咨询不包括 A.控制性别 B.分析、判断遗传病的传递方式 C.推算后代患病的风险 D.向咨询对象提出防治对策、方法和建议 答案 解析 解析 如何控制生男生女不属于遗传咨询内容。 热点考题集训 1.人类的血友病由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者。该病属于 A.伴X染色体隐性遗传病 B.多基因遗传病 C.常染色体显性遗传病 D.染色体异常遗传病 √ 答案 2 3 4 1 解析 人类的血友病由一对等位基因控制,说明不可能是多基因遗传病;根据男性患者多于女性患者知血友病表现出与性别相联系的特点,这说明血友病是伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病。 解析 5 2.如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚,婚后所生子女的表现型为 A.儿子、女儿全部正常 B.儿子、女儿中各一半正常 C.儿子全部有病,女儿全部正常 D.儿子全部正常,女儿全部有病 √ 答案 2 3 4 1 解析 该女子的造血干细胞基因改变了,但她的卵原细胞的基因未改变,其基因型仍为XhXh,故XhXh×XHY→XHXh、XhY,所生儿子全有病,女儿全正常。 解析 5 3.灵长类无法自己合成维生素C,必须从食物中获得,缺乏维生素C就会患坏血病,其根本原因是 A.灵长类偏食造成的 B.灵长类体内缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因 C.灵长类葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因有缺陷 D.灵长类体内缺乏酪氨酸酶 √ 2 3 4 1 答案 解析 解析 患坏血病的根本原因是灵长类体内缺乏与合成维生素C相关的基因,即古洛糖酸内酯氧化酶基因。 5 4.(加试)下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其遗传方式是 ? A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传 √ 答案 解析 2 3 4 5 1 解析 由3、4、9知该病是显性遗传病,但男患者6的女儿11正常,排除X染色体显性遗传,因此该病是常染色体显遗传。
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