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伴X染色体隐性遗传病的特点: 致病基因及其等位基因只位于X染色体上.ppt

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伴X染色体隐性遗传病的特点: 致病基因及其等位基因只位于X染色体上

先定显或隐 再断性或常 1 * 四、知识整合 2.性别决定的类型 。 ⑴XY型性别决定与ZW型性别决定 ♂:ZZ ♀:ZW ♂:XY ♀:XX 体细胞的 染色体组成 鱼类、两栖类、爬行类、 某些鳞翅目昆虫等 哺乳类、某些两栖类、 双翅目、直翅目昆虫等 动物类型 决定于母方 决定于父方 后代性别 两条异型性染色体ZW 两条同型性染色体XX ♀ 两条同型性染色体ZZ 两条异型性染色体XY ♂ ZW XY 单倍体型的性别决定 蜜蜂中的蜂皇与雄蜂交配后,产下的卵中有少数是未受精的,这些卵发育成为雄蜂,因此雄蜂没有父亲,但有外祖父。雄蜂是单倍体(n),具有16条染色体。而受精卵可以发育成为二倍体(2n)的雌蜂,具有32条染色体。雌蜂又分为蜂皇和工蜂,两者在形态和行为上有很大差异。这些不同是由于环境的影响,只吃二三天蜂皇浆的雌蜂发育成为终日忙碌而不育的工蜂;吃五天蜂皇浆的雌蜂发育成为具有生育能力的蜂皇。由此可见,蜂类的性别决定不仅与染色体数有关,而且也与环境有关。 伴性遗传 2.类型及其特点 (1)伴X染色体隐性遗传病的特点: 致病基因及其等位基因只位于X染色体上; 男性患者多于女性患者; 具有交叉遗传现象; (2)伴X染色体显性遗传病的特点: 致病基因及其等位基因只位于X染色体上; 女性患者多于男性患者; 部分女性患者病症较轻 (3)伴Y染色体遗传病的特点: 患者全部为男性;致病基因父传子,子传孙(限雄遗传) 。 1.概念:性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相联系的 遗传方式。 2.研究伴性遗传注意的几个问题: (1)常见的是色盲遗传和血友病遗传及果蝇的白眼、红眼遗传。 (2)书写时将基因写在性染色体的右上角。 (3)若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现,应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为。 (4)伴性遗传仍以基因分离规律为基础,只不过所研究的基因位于性染色体上,故表现它特有的规律——遗传方式与性别相联系。 如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传? 口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性? 显性遗传看男病 母女无病非伴性 4 3 * * *

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