- 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
推精选执业药师考试《药事理与法规》仿真模拟试题
窗体顶端
执业药师考试
《药事管理与法规》仿真模拟试题
一、单项选择题(每题1分)
第 1 题
药监管理部门对农村药品供应遵循的原则 是( )
A.市场运作,打破界限
B.市场运作,以法为本
C.市场运作,政府引导
D.政府引导,合理布点
E.市场运作,合理布点
正确答案:A,
第 2 题
药品的包装尺寸小,其内标签无法全部标明应有的内容时,至少应当标注的是( )
?
A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容
B.药品通用名称、规格、生产企业等内容
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期 等内容
D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容
E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容
正确答案:C,
第 3 题
我国药品质量管理规范制定的目的是()
A.为保障人们的合理用药,维护人民的身体 健康
B.为保障人们的合理用药,维护人民用药的合 法权益
C.为保障人体用药安全,维护人民身体健康和 用药的合法权益
D.为保障人体用药安全,维护人民身体健康
E.为保障人体用药安全,维护人民用药的合法 权益
正确答案:C,
第 4 题
GMP规定洁净室(区)与室外大气和相邻 房间的静压差应( )
A.大于2帕与1帕
B.大于4帕与2帕
C.大于6帕与3帕
D.大于8帕与4帕
E.大于10帕与5帕
正确答案:E,
第 5 题
药品零售和零售连锁门店的质量管理和药品 检验人员应具有( )
?
A.化学或相关专业的学历,或具有药学专业 技术职称
B.物化或相关专业的学历,或具有药学专业 技术职称
C.器械或相关专业的学历,或具有药学专业 技术职称
D.管理或相关专业的学历,或具有药学专业 技术职称
E.药学或相关专业的学历,或具有药学专业 技术职称
正确答案:E,
第 6 题
国家药物政策的组成内容有( )
A-基本药物、价格合理、财政支持、供应系 统、质量保证、监测与评估等
B.基本药物、价格合理、财政支持、供应系统、 质量保证、合理用药研究
C.基本药物、价格合理、财政支持、供应系统、 质量保证、人力资源开发
D.基本药物、价格合理、财政支持、供应系 统、合理用药研究、人力资源开发
E.基本药物、价格合理、财政支持、供应系统、 质量保证、合理用药研究、人力资源开发、 监测与评估等
正确答案:E,
第 7 题
药品零售企业销售药品时,应当开具的销售 凭证标明的内容包括( )
A.药品名称、生产厂商、数量、价格、剂型
B.药品名称、生产厂商、数量、价格、规格
C.药品名称、生产厂商、数量、价格、有效期
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、生产 日期
E.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等
正确答案:E,
第 8 题
药品说明书和标签中禁止使用的是( )
?
A-注册商标
B.未经注册的商标以及其他未经SFDA批准 的药品名称
C.未经SFDA批准的药品名称
D.未经注册的商标
E.符合国家药品命名原则的药品名称
正确答案:B,
第 9 题
《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”是( )
A.由国家统一制定的
B.由国家统一制定,各地不得调整
C.各地不得调整
D.各地适当调整
E.全国统一的用药目录
正确答案:B,
第 10 题
药品批发和零售连锁企业签订的进货合同 应( )
A.明确质量条款
B.明确质量保证能力
C.明确质量标准
D.明确质量要求
E.明确质量审查报告
正确答案:A,
第 11 题
药品零售和零售连锁门店的营业店堂应( )
A.设置顾客意见簿,对反映的药品质量问题 应认真对待、详细记录、及时处理
B.明示服务公约,公布监督电话和设置顾客 意见簿,对顾客反映的药品质量问题,应 认真对待、详细记录、及时处理
C.明示其服务公约,附监督电话
D.清晰公布监督电话及顾客意见簿
E.在明显的位置设置顾客意见簿
正确答案:B,
第 12 题
以下属于三级保护野生药材物种的是( )
A.蛤蟆油 B.乌梢蛇 C.蛤蚧
D.五味子E.蟾酥
正确答案:D,
第 13 题
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药 品零售企业生产、销售伪劣麻醉药品的和精神 药品的由药监管理部门的处罚是( )
A.依照《药品管理法》的有关规定予以处罚
B.取消其定点生产资格、定点批发资格或第二 类精神药品零售资格,并依照《药品管理 法》的有关规定予以处罚
C.取消其定点生产资格或第二类精神药品零售 资格
D.取消其定点批发资格或第二类精神药品零 售资格
E.取消其第二类精神药品零售资格
正确答案:B,
第 14 题
《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨 是( )
?
A.加强麻醉药品和精神药品的管理
B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合 理使用
C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道
D.加强麻醉药品和精神药品的管理,保
文档评论(0)