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推精选执业药考试《药事管理与法规》易错题型
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第 1 题
对非处方药专有标识与药品标签、使用说明书、内外包装一体化印刷时,其大小是( )
A.可依据SFDA公布的坐标比例确定
B.可根据实际需要设定,但必须醒目、清晰, 并按SFDA公布的坐标比例使用
C.依SFDA公布的坐标比例与实际情况相比较 确定
D.在保证醒目、清晰条件下来确定
E.在保证醒目、清晰条件下依SFDA的要求确定
正确答案:B,
第 2 题
药品广告批准文号为( )
A. X药广审(视)第0000000000号
B. X药广审(声)第0000000000号
C. X药广审(文)第0000000000号
D. X药广审(视)第0000000000号、X药广 审(声)第0000000000号、X药广审 (文)第 0000000000 号
E. X药广审(视)第0000000000号、X药广 审(声)第0000000000号
正确答案:D,
第 3 题
药品生产、经营企业在销售中不得( )
A.在经药监管理部门核准的地址以外的场所 储存药品
B.在经药监管理部门核准的地址以外的场所 现货销售药品
C.在经药监管理部门核准的地址以外的场所 现货展示药品
D.在经药监管理部门核准的地址以外的场所 开订货会
E.在经药监管理部门核准的地址以外的场所 储存或现货销售药品
正确答案:E,
第 4 题
从事药品生产操作及质量检验人员应( )
?
A.经药学专业知识培训和考核及格方可
B.经专业技术培训,具有基础理论知识和实 际操作技能
C.经专业技术培训,掌握一定的实践操作技能
D.经专业技术培训,具有一定的基础理论知识
E.经专业技术培训,考核合格,持证上岗
正确答案:B,
第 5 题
药品零售和零售连锁门店的质量管理和药品 检验人员应具有( )
?
A.化学或相关专业的学历,或具有药学专业 技术职称
B.物化或相关专业的学历,或具有药学专业 技术职称
C.器械或相关专业的学历,或具有药学专业 技术职称
D.管理或相关专业的学历,或具有药学专业 技术职称
E.药学或相关专业的学历,或具有药学专业 技术职称
正确答案:E,
第 6 题
下列属于我国生产、使用的麻醉药品是( )
替利定
B.艾司唑仓
C.瑞芬太尼
D.扎来普隆
E.哌替啶
正确答案:C,
第 7 题
对需特别加强管制的麻醉药品盐酸哌替啶的 处方要求是( )
A.仅限于医疗机构内使用
B.每张处方为一日常用量
C.每张处方为一次常用量
D.每张处方为一次常用量;仅限于治疗机构 内使用
E.仅限于三级医院内使用
正确答案:D,
第 8 题
被收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )
A.立即停止发布,异地停止备案
B.立即停止发布,并且停止受理该企业该药 品广告批准文号的广告备案
C.立即停止发布,并停止异地药品广告审査 机关对其备案的申请
D.立即停止发布,异地药品广告审查机关停 止受理该企业该药品广告批准文号的广告 备案
E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品 广告批准文号的广告申请
正确答案:D,
第 9 题
医用毒性药品的配方用药是( )
A.国营药店负责
B.国营药店、医疗单位负责
C.医疗单位负责
D.经营单位负责
E.批发企业负责
正确答案:B,
第 10 题
在药品召回中药品生产企业的责任是( )
A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药 品安全的相关信息,对可能具有安全隐患 的药品进行评估并召回
B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和 完善药品召回制度,对可能具有安全隐患 的药品进行调查并召回
C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药 品的召回制度,收集药品安全的相关信 息,召回存在安全隐患的药品
D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药 品的召回制度,召回存在安全隐患的药品
E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和 完善药品召回制度,收集药品安全的相关 信息,对可能具有安全隐患的药品进行调 查、评估,召回存在安全隐患的药品
正确答案:E,
第 11 题
《药品注册管理办法》的适用范围是( )
A.在中华人民共和国境内申请药物临床试 验,以及进行药物审批事项的
B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验, 药品生产,以及进行药品注册事项的
C.在中华人民共和国境内申请药物临床试验, 药品生产和药品进口事项的
D.在中华人民共和国境内申请药物临床试 验,药品生产和药品进口,以及进行药品 审批事项
E.在中华人民共和国境内申请药物临床试验, 药品生产和药品进口,以及进口药品审批、 注册检验和监督管理
正确答案:E,
第 12 题
药品广告的内容必须( )
A.以药品说明书为准
B.使用的治疗性药品广告,须注明“按医生 处方使用”
C.使用的治疗性药品广告,须注明“按医生 处方购买”
D.以SFDA批准的药品说明书
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