DMRDs周期联合免疫调节治疗课件.ppt

谢谢大家！ * * 细胞周期失控、滑膜细胞凋亡异常、滑膜异常增殖 * * 细胞周期失控、滑膜细胞凋亡异常、滑膜异常增殖 * Th1细胞在RA中的变化 *与正常人比较有统计学意义（P0.05） Th２细胞在RA中的变化 RA患者组与正常人比较无统计学意义（P0.05） RA患者Th17细胞的变化 *与正常人比较有统计学意义（P0.05） RA患者Treg细胞的变化 *与正常人比较有统计学意义（P0.05） 长春新碱联合小剂量环磷酰胺治疗SLE的临床研究及对Th17、Treg细胞影响的研究 组 别 Th17 (%) Treg (%) 健康对照组 0.61±0.36 2.51±1.76 VCR+小剂量CTX组 1.01±0.11△ 1.10±0.18△ 单用大剂量CTX组 0.95±0.14△ 1.24±0.31△ VCR+大剂量CTX组 1.02±0.13△ 1.29±0.24△ 注：△与健康对照组相比p0.05 SLE患者基线时Th17、Treg细胞百分数 SLE治疗组在不同时点Th17细胞百分数的变化 组 别 基 线 12W 24W VCR+小剂量CTX组 1.01±0.11 0.76±0.11 0.51±0.07 单用大剂量CTX组 0.95±0.14 0.74±0.14 0.53±0.11 VCR+大剂量CTX组 1.02±0.14 0.69±0.09 0.42±0.07 与基线时相比: 随访第12周、第24周时三组Th17细胞百分数均明显降低（P0.05）， 三组之间比较下降程度无统计学意义（P0.05） 与随访第12周相比，第24周时三组细胞百分数均明显降低（P0.05）， 三组之间比较下降程度无统计学意义（P0.05） 结果显示3种治疗方案均使SLE患者Th17细胞百分数下降，但疗效相当 各治疗组在不同时点Treg细胞百分数的变化 组 别 0W 12W 24W VCR+小剂量CTX组 1.10±0.18 1.77±0.30 2.54±0.17 单用大剂量CTX组 1.24±0.31 1.87±0.08 2.30±0.19 VCR+大剂量CTX组 1.29±0.24 1.88±0.06 2.24±0.13 与基线时相比， 随访第12周、第24周时三组Treg细胞百分数均明显升高（P0.05）， 三组之间比较升高程度无统计学意义（P0.05）； 与随访第12周相比，第24周时三组细胞百分数均明显升高（P0.05）， 三组之间比较升高程度无统计学意义（P0.05）。 结果显示3种治疗方案均使SLE患者Treg细胞百分数升高，但疗效相当。 组别 基线 12W 24W VCR+小剂量CTX组 1.01±0.11 0.76±0.11△★ 0.51±0.07△★ 单用大剂量CTX组 0.95±0.14 0.74±0.14△★ 0.53±0.11△★ VCR+大剂量CTX组 1.02±0.14 0.69±0.09△★ 0.42±0.07△★ 注：△与基线相比p0.05,★与12周相比p0.05 治疗前后Th17细胞百分数 注：△与基线相比p0.05,★与12周相比p0.05 组别 0W 12W 24W VCR+小剂量CTX组 1.10±0.18 1.77±0.30△ 2.54±0.17△★ 单用大剂量CTX组 1.24±0.31 1.87±0.08△ 2.30±0.19△★ VCR+大剂量CTX组 1.29±0.24 1.88±0.06△ 2.24±0.13△★ 治疗前后Treg细胞百分数 周期联合甲氨蝶呤、来氟米特和环磷酰胺对大鼠胶原诱导性关节炎P-糖蛋白和MRP1蛋白表达及逆转的研究 跨膜转运蛋白 P-糖蛋白 MTX MRP 基因MDR1 细胞膜 MTX *与CTA比较P＜0.05 ＃与单药组比较P＜0.05 组间p-gp表达比较 * * * * * * ＃ ＃ ＃ 2.协同作用 　 P-gp MFI F P MTX 13.203 0.007 LEF 8.973 0.017 MTX+LEF 2.602 0.145 　 P-gp MFI F P MTX 37.701 0.000 CTX 49.434 0.000 MTX+CTX 6.001 0.04 　 P-gp MFI F P LEF 15.599 0.04 CTX 21.628 0.02 LEF+CTX 1.652 0.235 造模对照组和联合治疗组的脾脏淋巴细胞P-gp表达的RFI的比较 六组经方差分析，差别有统计学意义，P=0.001。 用LSD法进行两两比较，单药治疗组与联合治疗组两两之间差异有统计学意义，P＜0.05。 四组间MRP1表达的MFI均