ELIS酶联免疫吸附实验.pptVIP

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2018-06-26 发布于福建
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ELIS酶联免疫吸附实验.ppt

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ELIS酶联免疫吸附实验

酶联免疫吸附实验(ELISA) 中山医学院免疫学教研室目的和要求掌握ELISA的原理、操作过程及注意事项了解ELISA实验结果的读取和分析实验原理借助酶标记抗体（或抗原）在体外与抗原（或抗体）结合，通过相应底物被酶解后出现显色反应。反应颜色深浅与抗原（或抗体）量的多少有关。特点：灵敏、特异类型：双抗体夹心法、竞争法、间接法等实验材料 BSA包被的测定板酶标抗鼠IgG抗体待检血清，阳性血清，阴性血清洗涤液： PBS＋吐温-20 底物液：邻苯二胺（OPD）终止液：10% H2S04 将待测血清1:100稀释后，再做倍比稀释到各孔，每孔100μl，见表。注意混匀。 * * 双抗夹心法ELISA 竞争法 ELISA 实验步骤加入稀释好的待测血清每孔100ul， 37℃孵育30min 加入100ul酶标抗体, 37℃孵育30min 洗板3次,每次1min 洗板3次,每次1min 实验步骤加入100ul邻苯二胺底物液避光室温孵育10min 终止反应:每孔加1滴10％硫酸结果观察注意事项加样：应将所加物加在ELISA板孔的底部，并注意不可溅出，不可产生气泡。洗板：每次洗液加入后，应静置1分钟使清洗更加彻底。末次洗板尽量将水甩干。液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。底物有毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，尽量避免接触。阴性血清阴性血清 1: 12800 1: 6400 1: 3200 1: 1600 1: 800 1: 400 1: 200 1: 100 100ul 血清稀释及加样阳性血清阳性血清 1: 12800 1: 6400 1: 3200 1: 1600 1: 800 1: 400 1: 200 1: 100