附件各院校新药成果转化项目.doc

附件：各院校新药成果转化项目　　 沈阳药科大学项目　　 1.新型抗肿瘤物PTZ-09　　　适应症　　　抗肿瘤项目简介PTZ-09是沈阳药科大学的专利化合物，结构和活性有别于已经上市和正在进行临床研究的抗肿瘤药物。经初步作用机制研究，PTZ-09是血管内皮生长因子（VEGF）受体酪氨酸激酶和表皮生长因子（EGF）受体酪氨酸激酶多靶点抑制剂，符合国际靶向抗肿瘤药物研究趋势。新型抗肿瘤活性化合物PTZ-09的研究与开发2009ZX09103-080）支持下，按照国家《药品注册管理办法》对化学药品1.1类新药的要求，对具有抗肿瘤活性的新化合物PTZ-09进行系统、规范的临床前、药效学和安全性早期评价，明确PTZ-09具有成药性特征，确定PTZ-09具有深入开发的价值。同时多靶点抑制剂在新型抗肿瘤药物设计、筛选中的地位，为。　 项目知识产权状况中国专利申请号200810010387.3PCT/CN2009/000145，美国专利申请号12/867,243，欧洲专利申请号E0　 生产使用条件具备抗肿瘤药物生产资质的制药企业市场及经济效益预测PTZ-09作为一种新型抗肿瘤药物上市,具有独特的竞争力,将为我国数百万肿瘤患者带来福音,在世界范围内产生具大的经济效益。　 目前进度按照国家《药品注册管理办法》对化学药品1.1类新药的要求，对具有抗肿瘤活性的新化合物PTZ-09进行系统、规范的临床前早期评价，申请中国专利1项、专利项，发表论文篇，其中SCI收录论文篇。明确PTZ-09具有成药性特征，确定PTZ-09具有深入开发的价值。转让方式联合开发,共同申报　　　新型抗肿瘤物CPB-93适应症抗肿瘤　　　项目简介　　　CPB-93是沈阳药科大学的专利化合物，结构和活性有别于已经上市和正在进行临床研究的抗肿瘤药物。?转换酶抑制蛋白c-FLIP水平，去除其对Caspase-8的抑制作用，活化Caspase-8，诱导细胞凋亡。　　　新型抗肿瘤活性化合物CPB-93的研究与开发2009ZX09103-012）支持下，按照国家《药品注册管理办法》对化学药品1.1类新药的要求，对具有抗肿瘤活性的新化合物CPB-93进行系统、规范的临床前、药效学和安全性早期评价，明确CPB-93具有成药性特征，确定CPB-93具有深入开发的价值。　 项目知识产权状况中国专利申请号200810010387.3PCT/CN 2009/000146，美国专利申请号12/867,243　 生产使用条件具备抗肿瘤药物生产资质的制药企业市场及经济效益预测　　　CPB-93作为一种新型抗肿瘤药物上市,具有独特的竞争力,将为我国数百万肿瘤患者带来福音,在世界范围内产生具大的经济效益。　　　 目前进度按照国家《药品注册管理办法》对化学药品1.1类新药的要求，对具有抗肿瘤活性的新化合物CPB-93进行系统、规范的临床前早期评价，申请中国专利1项、世界专利1项，发表SCI收录论文3篇。　　　转让方式　　　联合开发,共同申报　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　±s，n=10）　 组 别　　　 　 (mg/kg)　　 　　 　　 　　 1天　　 2天 　　　 3天　 4天　　 　　　 —　 ±30.19　　　±32.20　 61.47±33.32*　　　 ±34.58**　　　 　 —　　　 8±23.08　 76.13±27.08　　　±29.88　　 石杉碱甲　 0.08　　　 ±34.12**　　 61.59±33.17*　　　 ±32.68*　　 DⅠ组　　 ±33.35*　 59.29±35.57**　　 49.99±36.55**　 43.12±33.47#**　　　 　 0　　　 ±31.53*　 66.71±29.90　 50.79±29.93**　　　 ±31.71**　 * P0.05，P0.01**，与阴性对照组相比较，# P0.05,与阳性药组相比较　　　±s，n=9-10）　　 组 别　　 (mg/kg)　　 　　 　　　 　 —　　 ±4.92*　　　 ±1.35　　　　　 —　　　 ±0.67　 石杉碱甲　　 0.08　 27.11±9.52**　　 2.40±2.59*　　　　 ±5.11*　 2.