中药藤黄药理作用的研究进展.doc

PAGE \* MERGEFORMAT 1 中药藤黄药理作用研究进展 作者：贺百花　彭求贤 高倩 吴玉红 【摘要】 综述了中药藤黄的化学成分、药理作用和临床应用方面的研究资料。藤黄中的藤黄酸GA和C2异构体EGA对人癌细胞有一定的抑制作用，从而孕育着新药开发和综合使用的前景。 【关键词】 藤黄;化学成分;药理学 藤黄系藤黄科植物所分泌的干燥树脂，呈圆柱状或不规则块状物，色黄，质脆。祖国医学认为，藤黄味苦涩、有毒，具有攻毒、蚀疮、破血散节等功效，主治痈疽、肿毒、顽癣、恶疮、跌打损伤等。近年来用藤黄和其他药合用治疗癌症、痈肿初起、疮毒、带状疱疹、毛囊炎等取得较好的疗效，现将藤黄的化学成分和药理学的研究状况简述如下。 　　1 藤黄的来源 　　我国进口的藤黄多数产于印度，计有藤黄(Garcinia hunburyi Hook F.,G.morella Desv.)，少量是斯里兰卡所产的印度藤黄(G.indica)，锡兰藤黄(G.zeylanica Roxb.，G.cambogia)。其树干所分泌的树脂经初步加工作为药用藤黄。印度迈索尔所产者为正品。对国产藤黄属植物学的研究仍在进行中，以期寻找可替代进口藤黄的植物。 　　2 藤黄的化学成分 　　藤黄的植物来源不一，其所含的化学成分有异，以正品藤黄(G.hunburyi Hook F.)为例，利用多种色谱方法对氯仿提取物进行分离，根据物理性质和波谱学手段对分离得到的化合物进行结构鉴定，主要有含有xanthone类化合物，均为笼状多异戊烯基xanthonbe类(cagedpolyprenylatedxanthone)[15]，其成分有藤黄酸(gambagic acid)(GA)、新藤黄酸(neogambogic acid)、北美圣草素(narngetol)、双黄酮、莫里林(morellin)、异莫里林(isomollin)、莫里林酸(morellic acid)、异莫里林酸、莫林醇、去氧异莫里林(deoxyisomollin)、二氢异聚里林(dihydroisomorellin)、2%糖醛酸(uronic acid)、半乳糖、鼠李糖等。正品藤黄(G.morella Desv.)其成分有αⅠ藤黄素(αⅠguttiferin)、β藤黄素、莫里林、新莫里林、异莫里林、异新莫里林(isoneomorellin)、莫里林醇(morellinnol)、二氢莫里洛黄酮(dihydromorelloflavone)、莫里洛黄酮7葡萄糖甙、莫里林酸、莫里林、乙氧二氢异莫里林(ethoxydihydroisomorellin)。活性成分的研究多集中在藤黄酸类、藤黄素类及莫里林类成分。 　　3 藤黄的药理作用 　　3.1 抗炎作用 孔令东等用藤黄生品和炮制品(山羊血制、清水制、荷叶制、豆腐制、高压蒸制)治疗巴豆油耳炎症，将小鼠随机分7组灌胃，1h后用2%巴豆油涂在小鼠左耳面致炎(0.05mL/只)，4h后断颈处测耳肿程度均有显著的抗炎作用。 　　3.2 抗微生物作用 藤黄具有广谱的抗菌活性，并能抗原虫和真菌。α1，α2，β，γ藤黄素能抑制革兰氏阳性真菌，其中β，γ藤黄素在体外对非致病性原虫的抑制效力较强，但抗菌作用与抗原虫作用并不平行。α1及γ藤黄素在各方面(如抑制革兰氏阳性细菌之能力、对小鼠人工感染葡萄球菌的保护作用、在血清或金属离子存在时的反应、对热及酸碱度的稳定性等)皆与α及β藤黄素相似。莫里林也有抗金黄色葡萄糖球菌作用，莫里林经甲基化和氢化对金黄色葡萄球菌、人体结核杆菌H37RV、真菌的抑制作用较弱，其异构体异莫里林、异新莫里林的抗原虫作用较其母体有效。 　　3.3 抗肿瘤作用 1982年雷秋模等实验表明，藤黄对小鼠腹水型肝癌ECA、ARS、S180、S37、MA787、U14、ARA4、W256有抑制作用，抑制率为35.6%～80.0%。对体外培养的人癌细胞BEL7402与HeLa细胞株也有程度不等的杀伤作用;刘若庸等证实藤黄合用能提高小鼠肿瘤MA737放射治疗的效果。程廷楷通过电镜观察藤黄可致S180的细胞表面微绒毛减少，甚至消失;粗面内质网明显减少，线粒体胀大，皱褶，甚至破裂，可使小鼠网织细胞肉瘤ARA4腹水细胞有丝分裂和无丝分裂指数显著降低。抗肿瘤的有效成分主要有GA和EGA。冯锋[6]等用半合成方法制备了GA甲酯、乙酯和氯代物，用MS、UV、IR、ID和2DNMR光谱法鉴定，其结构分别为GA甲酯、6甲氧基GA甲酯、GA乙酯、33氯化转位GA和33，27二氯转位GA，其中GA乙酯、33氯化转位GA和33，27二氯转位GA为新化合物。Song等[7]研究出一种新的HPLC快速测定藤黄树脂中聚丙烯环的方法，它能快速测定藤黄中8种复合物含量，证