必修二 第八章 第2、3节 基因在染色体上与伴性遗传.ppt

3．(2009·安徽高考)已知人的红绿色盲属X染色体隐性 遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显 性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉 正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下 一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲 的可能性分别是 (　　) 解析：依系谱图，Ⅱ3的基因型为DdXBY，Ⅱ4的基因型为1/2DDXBXB、1/2DDXBXb，因此，后代男孩中患耳聋的概率为0，色盲的概率为1/4，既耳聋又色盲的概率为0。 答案：　A 4．(2009·广东理基)如图是一种伴性遗传病的家系图。 下列叙述错误的是 (　　) A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合体 B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 解析：由Ⅱ-4患病Ⅱ-5正常，其子Ⅲ-8患病Ⅲ-6正常及该病为伴性遗传病可知，该病为伴X染色体显性遗传病，因此该病在人群中的发病率女性高于男性。 答案：D 5．(2010·广东高考)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾 病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并 伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。请回 答： (1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型 (色盲等 位基因以B和b表示)。 (2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_______(填 “父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行________分裂形成配子 时发生了染色体不分离。 (3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？___________________________________________。 ②他们的孩子患色盲的可能性是多大？___________________________________________。 (4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测________条染色体的碱基序列。 解析：(1)表现型正常的夫妇生出患色盲的男孩，只能是其母亲为致病基因的携带者，基因型为XBXb。(2)在减数第二次分裂时染色体未分离，形成了基因型为XbXb的配子。(3)如果题中的夫妇染色体不分离只发生在体细胞中，则不会导致其孩子出现克氏综合征患者，但可能患色盲，因为夫妇双方的基因型分别为XBY、XBXb，他们的孩子(注意：不是男孩)患色盲的概率为1/4。 (4)人类基因组测序应测24条染色体 的碱基序列，即22条常染色体＋X 染色体＋Y染色体。 答案：(1)见图　(2)母亲　减数 (3)①不会　②1/4 (4)24 6．(2009·广东高考)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性 染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因 (A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型 与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。 基因 组合 A不存在，不管B 存在与否(aaZ-Z- 或aaZ-W) A存在，B不存在(A__ZbZb 或A__ZbW) A和B同时存在(A__ZBZ-或A__ZBW) 羽毛 颜色 白色 灰色 黑色 (1)黑鸟的基因型有____种，灰鸟的基因型有______种。 (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是________，雌鸟的羽色是________。 (3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为________，父本的基因型为________。 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为________，父本的基因型为_____，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为____。 解析：(1)根据表格所给的基因组合与性状的关系可以看出：黑鸟的基因型有2×2＋2＝6(种)，灰鸟的基因型有2＋2＝4(种)。(2)纯合灰雄鸟的基因型为AAZbZb，杂合黑雌鸟的基因型为AaZBW，所以后代中雄鸟为A_ZBZb(黑色)，雌鸟为A_ZbW(灰色)。(3)两只黑鸟交配，后代中出现白色，说明双亲常染色体基因组成为Aa×Aa，后代中没有灰色，说明雄性亲本不含有Zb基因，从而确定母本和父本的基因型分别为AaZBW和AaZBZB。(4)黑雄鸟(A_ZBZ-)与灰雌鸟(A_ZbW)交配，子代中有黑色、灰 色、白色，从而确