复习总结软件方法.doc

样品处理： 样品晾晒： 样品袋中样品倒到晾晒纸上，样品袋压在下面，避免混号 样品研磨： 先把大块的样品砸开，研磨棒贴近器壁压磨，注意不要磨得太细致使原粒度破坏变小。 样品称量： 不同样品之间使用小匙使需使用酒精棉擦拭 烧失量： 坩埚使用马弗炉550℃烘2小时，样品称量后烘箱105℃烘4小时。 从烘箱取出后立即放入干燥皿，待凉至室温后进行称重。注意天平使用前进行校正。 马弗炉程序升温。注意不要中途暂停并更改程序，否则可能造成程序混乱。 马弗炉升温结束后关闭电源，待炉温将至190℃左右时打开炉门，将样品放入干燥皿，同样称重并记录。 计算烧失量。注意测量数值与校正数值。 去除硅藻： 硅藻在电镜下40倍观察，长条形竹节状，透明 将马弗炉去除有机质的土样倒入离心管，10%碳酸钠溶液转圈清洗坩埚，并向离心管中加至水浴锅水位线处。注意在离心管盖、离心管的两面都标记号样品号，且需检查与坩埚号一一对应。 离心管架放入水浴锅中，加热水至水位线处，温度设定95℃。 第一天煮8小时，此后每天煮2小时。注意时常补加水、加碳酸钠溶液。 大约连续煮两周后取出离心管架，样品在碳酸钠溶液中静置一周。 用移液器抽出碳酸钠溶液中絮状物，取少许在显微镜下观察、记录（每3/6个视野中少于2个硅藻）。 用pH试纸测样品碳酸钠溶液 酸碱度需＜7.5。 离心管样品离心后倒出碳酸钠溶液，烘干。 粒度： 土壤样品根据拟订标准称取一定的重量，放入烧杯中。 去除有机质：用移液器（胶头滴管）在每个烧杯中加入10%过氧化氢溶液15ml，置于电热盘上加热40—90分钟后取下凉至室温。 去除碳酸钙：在烧杯中加入10%盐酸溶液10ml，静置2小时。 洗酸：烧杯中加入纯净水足量，静置24小时后用虹吸法换水，48小时后再次换水洗酸。 加入0.1mol六磷偏酸钠溶液5ml，摇匀。 超声分散，10分钟，2次。 上粒度仪：a. 自来水、纯净水清洗样品盒。b. 测量背景值，注意遮光率12~14% 。c. 每次测量出两组结果，每组含两个结果和一个平均值，注意两组间误差值，是否需要关闭超声重测？ 依次关闭计算机、进样槽、仪器、电源插座、UPS面板开关、断路器。 Bacon模型： 1.文件--改变工作目录···至 “WinBacon” 2.文件--运行R脚本文件···“Bacon.R” 3.编程文本框输入 Bacon(‘WLG’)回车，回答两次Y 注意：WLG 为WinBacon--Cores下的一个 .csv格式的Excel 4.出图 保存 右键单击图片--保存为图元文件，格式为.emf 保存工作空间后在WLG文件夹下生成四个文件，其中的WLG_ages文本文档即数值记录，可用Excel打开。 更换参数 文件--打开程序脚本--“Bacon.R” 在程序编辑器中更改：d.max，d.min，d.by（间隔）--点击叉号，保存。之后再运行的脚本就是更改后的。 如：将d.max数字变大后可外推“深度-年龄” 关于 .csv格式的Excel: 只有4列 PCA分析： Excel表格处理 “行”为样方，“列”为孢粉型，第一行 第一列为名称，全用英文。选中所有数据（无数据的不选），复制在粘贴板备用。 程序--所有程序--Canoko for Windows--WCanoImp，最后一个选项打钩，点击下面Save保存。 程序--所有程序--Canoko for Windows--Canoko for Windows4.5--File--New project--第一张.选择“Only species data available” 第二张.选择Browse数据来源为刚才保存的WLG.dta文件，以及另存为新的文件WLG1（此文件为.sol格式，含各样品得分） 第三张.选择所要做的分析：PCA（DCA） 第四张.左边 Inter-sample distance意为关注样方，Inter-spesies distance意为关注物种；选择“symmetric”为两者都关注。右边Divide by standard devition 意为物种箭头长度表示在排序空间内展示的物种变化量的比例，是个相对值；Do not post-transform 为绝对值。 第五张.选择log公式，将各参数转化为统一的单位“1”。（松等植被花粉均为%单位，而盘星藻和A/C的值可能达到几万，它们的单位就是不统一的，因此需要转化） 第六张.Samples选择None,Species选择Center by species中心化。 第七、八、九张.一路Next,Finish.保存数据WLG2（.con） 得到完成后的对话框。 选择Analyze 分析数据 点击CanoDraw作图 选择数据来源为刚才保存的WLG2