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病理技术理论与操作手册hmgmv
常规病理技术
特殊染色技术 理论及操作手册
组织化学技术
免疫组化染色技术
2005年3月
目 录
第一篇
常规标本制作程序
第一节 组织标本收集取材和固定
一、标本收集和查验程序
二、活检组织取材
(一)取材时必须注意以下问题
(二)各种器官取材的方法
第二节 尸体解剖的受理和规则
一、中华医学会规定尸检受理规则
二、尸体解剖须知
三、尸体剖检的一般常识
四、一般尸体解剖的主要步骤与要求
五、尸体剖检的取材和固定
六、科学研究材料的取材
第三节 组织固定
(一)固定的作用
(二)固定的目的
(三)固定的注意事项
(四)固定液的使用
第四节 病理常规制作程序
一、常规石蜡切片制作法
(一)组织脱水
(二)组织的透明
(三)组织浸蜡
(四)组织块包埋
(五)蜡块的修切
(六)石蜡切片
(七)裱片
(八)烘烤切片
(九)切片的普通染色
(十)苏木素的种类及其配制法
(十一)伊红染液的配制
二、超声波快速石蜡制片法
三、快速石蜡制片法
第五节 冰冻切片
(一)冷冻切片的种类
(二)冷冻切片的目的
(三)冷冻切片的制作方法
(四)冷冻切片的快速染色法
(一)MW固定组织
(二)MW快速石蜡制作法
(三)MW技术的特殊染色法
(四)MW技术的免疫组化染色法
第二篇
各种组织特殊染色法
一、胶原纤维染色法
1、Van Gieson染色法
2、Masson氏三色染色法
二、网状纤维染色法
1、Gomori’s氨银法
2、Godon和Swet氏法
3、Wilder氏法
4、Foot氏法
三、弹性纤维染色法
1、Weigert氏雷锁辛品红法
2、Gomori醛品红法
3、Unna地衣红技术
4、Verhoff氏酒精苏木素技术
四、横纹肌染色法
1、磷钨酸苏木素染色法(PTAH)
2、Masson氏法染色法
3、Van Gieson氏法
五、基底膜的显示
1、六氨银显示法
2、PAS显示法
3、Masson氏三色染色法
4、AFOG法
5、六氨银——AFOG联合染色法
六、纤维素染色法
1、MSB的改良法
2、PTAH法
七、细菌染色法
1、Warthin-Satamy氏法显示幽门螺杆菌
2、甲苯胺蓝染色法
3、Wade-Fite氏抗酸菌染色法
4、Grocott-Gomori氏六氨银改良法显示真菌
5、六氨银改良法显示组织胞浆菌
八、病毒包涵体染色法
1、Macchiaello氏改良法显示SARS病毒包涵体
2、Giemsa法显示多种病毒涵体
3、伊红和甲基蓝显示合胞和巨细胞病毒包涵体
九、淀粉样物的染色法
1、甲基紫法
2、改良的刚果红甲醇法
十、神经系统染色技术
(一)苏木素VG法染中枢神经
(二)神经细胞尼氏体染色
(三)改良的Masland、Glees方法
(四)改良的Palmgren氏法染神经纤维
(五)改良的Eger’s氏法染变性轴索
(六)改良的Loyez氏法染神经髓鞘
第三篇
组织化学及其显示法
一、色素显示法
1、硫酸亚铁法
2、Masson Fontana氨银法
二、含铁血黄素显示法
1、Perls亚铁氰化钾法
三、脂褐素显示法
1、PAS法
2、Schmorl氏法
四、钙盐显示法
1、硝酸银法
五、脂类染色法
1、苏丹III·IV联合法
2、油红法
3、苏丹黑B法
4、Schultz法显示胆固醇与胆固醇酯
六、糖类
1、PAS显示法
2、AB法
3、AB——PAS
七、核酸
1、Feulgen显示DNA法
2、核仁组成区和糖多糖复合显示法
3、粘多糖和核仁组成区双染法
八、酶组织化学
1、改良的Gomori氏硝酸铅法
2、改良的Gomori氏硝酸铅法
3、Gomoris钙钴法
4、α-磷酸萘脂法
5、磷酸奈酯AS-TR(或AS-BJ)法
6、酸、碱性磷酸酶双染色法
第四篇
免疫组织化学技术
一、免疫组织化学的意义
二、免疫组织化学技术的发展概况
(一)免疫荧光细胞化学技术
(二)免疫酶细胞化学技术
(三)非标记抗体酶法
(四)亲和细胞化学法
(五)碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶法
(六)免疫金银法
(七)LSAB法
(八)EnVisionTM Systems法
(九)真空负压LSAB法
三、常用免疫组织化学染色方法
(一)ABC法
(二)LSAB法
(三)真空负压LSAB法
(四)EnvisionTM Systems法
(五)免疫组化双染色法(I)
(六)免疫组化双染色法(II)
(七)细胞培养片免疫荧光染色法
(八)真空负压、免疫荧光染色法染细胞培养片
四、抗原修复
(一)为什么要进行抗原修复
(二)用什么方法进行抗原修复
1、真空负压抗原修复法
2、微波辐射抗原修复法
3、高压抗原修复法
4、隔水热抗原修复法
5、电炉加热抗原修复法
(三)抗原修复必须注意的问题
五、作好免疫组化染色必须注意的问题
六
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