《中国医科大基础医学遗传学》课件 单基因病.ppt

《中国医科大基础医学遗传学》课件 单基因病.ppt

  1. 1、本文档共130页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
《中国医科大基础医学遗传学》课件 单基因病

Chapter 3 Mendelian Inheritance;本章重点提示;本章介绍主要内容: 遗传学基本定律 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 X 连锁显性遗传 X 连锁隐性遗传 Y 连锁遗传 线粒体遗传 ; 1. 遗传学基本术语;纯合性/子:如果在同一个基因座上两个等位基因是相同的,称为纯合性(Homozygous),这样的个体称为纯合子(Homozygotes) 杂合性/子:如果在同一个基因座上两个等位基因是不同的,称为杂合性(Heterozygous),这样的个体称为杂合子(Heterozygote);复合杂合子(Compound heterozygote)一个个体在一个特定的位点上有两个不同的突变等位基因,称为复合杂合子。 双重杂合体(Double heterozygote):在两个不同位点上每个位点带有一种突变等位基因的个体,称为双重杂合体;基因型(Genotype): 是个体的遗传结构或组成。由特定基因座上的等位基因构成。成对存在,分别来自父母。 AA Aa aa 表现型(Phonotype): 是基因型和环境因素相互作用所观察到的结果,能表现出来的遗传性状。 ;显性(dominant): 等位基因杂合状态下可决定性状的基因为显性基因,所决定的性状为显性性状。 隐性(recessive) 等位基因杂合状态下不决定性状的基因为隐性基因,这一基因决定的性状是隐性的,基因为纯合子时 才表现出性状。; 2 . 遗传学 基本定律;豌豆自花受粉;实验材料的选择---豌豆的性状;分离律 ;3 、 假说;4、验证 5、 结论;自由组合律;;验证与结论;连锁与互换律 果蝇杂交实验------完全连锁;雌;连 锁;果蝇杂交实验------ 不完全连锁—互换;雄;实验:灰长 B b X b b V v v v 雌性 雄性 B b B b V v v V B b b b B b b b b V v v v v v V v v 灰??? 黑残 灰残 黑长 41.5 41.5 8.5 8.5 83% 亲本型 17% 交换型 分析: B V 和 b v 之间发生了互换,形成了新的连锁关系, 叫不完全连锁,既互换。 ; 结论: 在生殖细胞形成时,位于同一条染色体上的基因彼此连锁在一起传递的规律称为连锁律;同源染色体上的两对等位基因之间的交换现象称为互换。 互换率:等位基因之间发生交换的频率。 与等位基因之间的距离有关。 距离大 互换 ;距离小 互换 1%互换率=1cM ;单基因病遗传病 是受一对等位基因控制, 其突变引起的疾病。 它是以简单形式遗传,与孟德尔以豌豆为实验材料所描述的特征相似或相同,所以称为孟德尔遗传病。 ;目前,孟德尔方式遗传的人类表现型超过5000种,大约4000种与人类有关,约600种已经证明有一种或几种疾病由突变引起的。

文档评论(0)

mmrs369 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档