药物分析方法课件_1.ppt

1. 指出药典内容共分为几部分，分别是什么，并对各部分内容作出解释。 2. 我国的药品质量检验工作法定机构有哪些？中药分析工作的基本程序是什么？ 3. 论述中药制剂分析的特点。 该工程施工按成都市施工现场标准化工地管理，工地以内的所有文明标准化用工材料转运，局部工程或主体完工后的周转材料应将分类分规格堆放整齐。 第二节 药物分析方法 ——分析化学部分 长春中医药大学 学生:06级药事管理 第二章 光谱分析法 长春中医药大学 当物质吸收辐射能（或热能）后，其内部发生能级跃迁。 记录由能级跃迁所产生的辐射能随波长的变化所得的变化所得的图谱，称为光谱。 利用物质的光谱进行定性、定量和结构分析的方法为光谱分析法。 通过测定被测物质在光谱的特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性或定量分析的方法称为分光光度法。 第四节 光谱法 光谱分析法 长春中医药大学 紫外-可见分光光度法 红外分光光度法 原子吸收分光光度法 荧光分析法 核磁共振波谱 质谱法 第四节 光谱法 第二章 紫外可见分光光度法 长春中医药大学 4.2 紫外-可见分光光度法（UV-Vis) 是基于物质分子对紫外光区（波长为200~400nm)和可见光区（波长为 400~760nm)的单色光辐射的吸收特性建立的光谱分析法。 第二章 第四节 光谱法 长春中医药大学 朗伯—比尔定律 单色光辐射穿过被测物质溶液时，在一定的波长范围内被该物质吸收光的量与该物质的浓度和液层的厚度(光路长度）成正比 A=ECL E: -百分吸收系数 当物质的浓度为1%（g/ml),溶液厚度1cm时的吸光度数值。 ε-摩尔吸收系数 当物质的浓度为1mol/l,溶液厚度1cm时的吸光度数值。 光谱法 紫外可见分光光度法 第二章 荧光分析法 长春中医药大学 某些物质受紫外光或可见光照射激发后能发射出比激发光波长较长的荧光。 F=K·C 应用：鉴别 含量测定 标准曲线法 对照法 第四节 光谱法 第二章 荧光分析法 molecular fluorometry 荧光分析法 长春中医药大学 说明： 1.灵敏度高，干扰因素多 空白试验 2.具有荧光的物质 不具有，与荧光衍生试剂反应 具有 荧胺、丹酰氯、邻苯二醛 3.低浓度溶液中进行 第二章 第四节 光谱法 原子吸收分光光度法 长春中医药大学 根据蒸汽相中被测元素的基态原子对特征辐射的吸收来测定试样中该元素的含量。 原子吸收分光光度法（AAS） 金属元素 A=K’·C 原子吸收分光光度计 紫外可见分光光度计 锐线光源 连续光源 原子化器 吸收池 第四节 光谱法 第二章 原子吸收分光光度法 长春中医药大学 原子吸收分光光度计 第二章 第四节 光谱法 原子吸收分光光度法 长春中医药大学 流程 特点 (1)采用锐线光源 (2)单色器在火焰与检测器之间 (3)原子化系统 第四节 光谱法 第二章 原子吸收分光光度法 长春中医药大学 应用（定量分析） 特点：灵敏度高 选择性好 精密度高 测量范围广 缺点： 线性范围窄 方法：标准曲线法 标准加入法 内标法 第二章 第四节 光谱法 红外分光光度法 长春中医药大学 红外线（或红外辐射）是波长长于可见光而短于微波的电磁波（0.76～1000μm）。 0.76～1000μm 近红外区 2.5～25μm 25～1000μm 中红外区 远红外区 常见红外光谱仪的测定波长范围2.5～25μm 波数范围：4000～400cm-1 第二章 第四节 光谱法 红外吸收光谱法 Infrared Absorption Spectrometry，IR 红外分光光度法 长春中医药大学 第二章 第四节 光谱法 红外光谱仪 红外分光光度法 长春中医药大学 第二章 第四节 光谱法 红外光谱又称分子振动转动光谱,属分子吸收光谱。 样品受到频率连续变化的红外光照射时,分子吸收其中一些频率的辐射,分子振动或转动引起偶极矩的净变化,使振-转能级从基态跃迁到激发态,相应于这些区域的透射光强减弱,记录百分透过率T%对波数或波长的曲线,即红外光谱。 红外分光光度法 长春中医药大学 第二章 第四节 光谱法 红外分光光度法 长春中医药大学 第二章 第四节 光谱法 图5 C12H24的红外光谱 红外分光光度法 长春中医药大学 第二章 第四节 光谱法 一、红外光谱法对试样的要求 红外光谱的试样可以是液体、固体或气体，一般应要求： （1）试样应该是单一组分的纯物质 （2）试样中不应