刑其毅有机化学-卤代烃复习课程.ppt

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刑其毅有机化学-卤代烃复习课程.ppt

; ; ; ; ; SN1反应的立体化学特征是外消旋化。; SN1反应的另一个特点:反应伴有重排。; ;2. 影响亲核取代反应速率的因素; 在SN1反应中;? 苯甲型和烯丙型卤化物进行SN1或SN2反应,活性都较高。; ; ? 乙烯型卤化物与芳香型卤化物是否容易发生亲核取代反应, 为什么?; 2)离去基团——卤原子的影响; 3)亲核试剂的影响; ; ; ; ; 3 成环的SN2反应与卤代环烷烃的SN2反应; 卤代环烷烃的SN2反应; ; ;? 邻基参与有时得到一定构型的重排产物。 ; ; ; ; ; ; ; ; ;4. 邻二卤代烷失卤素;2) 金属锌与邻二卤代烷作用 ;三. 亲核取代与消除反应的竞争; ; ; ;讨论;四. 有机金属化合物(M-C); ; ; ;六. 卤代烷的合成;4-4 (? ) (? ) 4-7、14、15、17、35、38 4-43 (? ) ( ? ) 5-28 (?) (? ) (? ) (? ) (? )

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