化学选修5第二篇章烃和卤代烃.ppt

2、化学性质： 1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应) —CH3对苯环的影响使取代反应更易进行 淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸 2）氧化反应 ⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色（可鉴别苯和甲苯等苯的同系物） 浓硫酸 △ + 3HNO3 + 3H2O 苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化 3）加成反应 催化剂 △ + 3H2 三、芳香烃的来源及其应用 1、来源：a、煤的干馏 b、石油的催化重整 2、应用：简单的芳香烃是基本的有机 化工原料。 稠环芳香烃 萘 蒽 苯环间共用两个或两个以上碳原子形成的一类芳香烃 C10H8 C14H10 苯并芘 A B C 致癌物 第二章 烃和卤代烃 第三节卤代烃 聚四氟乙烯 [ C C ]n F F F F 知识·回顾区 1．在烃分子中引入—X原子有以下两种途径： 知识·回顾区 (2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的______________： 加成反应 卤代烃的制取可以通过取代反应，也可以通过加成反应制得，现欲制备较纯净的氯乙烷，可采用以下哪种方法？请说明理由。 A、乙烷和氯气在光照下反应 B、乙烯与氯化氢在催化剂下反应 选择方法B，因为取代反应的产物非常多，得到的氯乙烷不纯净 一、卤代烃 1.定义: 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物. 2.分类 1）按卤素原子种类分： 2）按卤素原子数目分： 3）根据烃基是否饱和分： F、Cl、Br、I代烃 一卤、多卤代烃 饱和、不饱和、卤代芳香烃 3.饱和一卤代烃: CnH2n+1X 4.物理性质 （1）难溶于水,易溶于有机溶剂；某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。 (2)熔沸点高于同碳个数的烃； 随碳原子数的增加而升高 (3)少数是气体（CH3Cl、氯乙烷、氯乙烯） ， 大多为液体或固体 5.卤代烃的官能团 -X 1.物理性质 溴乙烷是无色液体,难溶于水, 可溶于有机溶剂,密度比水大,沸点38.4℃ 乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水 与乙烷比较： 二、溴乙烷 运动场上的“化学大夫” 氯乙烷 （冷冻麻醉应急处理） 原因：氯乙烷沸点低，挥发时吸热 * * 第二章 分子结构与性质 第一节 脂肪烃 第一课时 人教版高中化学选修5 第二章 烃和卤代烃 三、烯烃 CnH2n 碳碳 链状 链状 H2、X2、HX 液—液加热 浓H2SO4 乙醇 搅拌 迅速 170 ℃ 导管 酒精灯 气密性 沸石 如果每个双键碳原子连接了两个不同的原子 或原子团，双键上的4个原子或原子团在空间 就有两种不同的排列方式，产生两种不同的 异构，即顺反异构 烯烃的同分 异构现象 碳链异构 位置异构 官能团异构 顺反异构 思考题：下列物质中没有顺反异构的是哪些？ 1．1，2-二氯乙烯 2．1，2-二氯丙烯 3．2-甲基-2-丁烯 4．2-氯-2-丁烯 第二章第一节 炔 烃 炔烃是一类含有碳碳三键的脂肪烃。其通式为CnH2n-2，属于不饱和烃。 乙炔是无色、无味的气体，微溶于水 分析的乙炔分子的结构 电子式 结构式 结构简式 空间结构： H—C≡C—H H C C H CH≡CH 或 HC≡CH 直线型，键角1800 烷烃、烯烃、炔烃的结构 1. 乙炔的实验室制取 1.原料：CaC2与H2O 2.原理：CaC2 ＋ H2O C2H2 + Ca(OH)2 3.装置： 4.收集方法 5.净化： 1. 乙炔的实验室制取 1.原料：CaC2与H2O 2.原理：CaC2 ＋ H2O C2H2 + Ca(OH)2 3.装置： 4.收集方法 实验中采用块状 CaC2和饱和食盐水， 为什么？ 实验中为什么要 采用分液漏斗？ 制出的乙炔气体 为什么先通入 硫酸铜溶液？ 5.除杂 甲烷、乙烯、乙炔的燃烧  ???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 2、乙炔的性质： （1）可燃性： 2C2H2+5O2 点燃 4CO2+2H2O（液）+2600KJ 火焰明亮，并