材料学专业毕业论文 [精品论文] 手性金属配合物催化的1，3-偶极环加成反应的立体选择性研究.doc

材料学专业毕业论文 [精品论文] 手性金属配合物催化的1，3-偶极环加成反应的立体选择性研究 关键词：偶极环 加成反应 手性金属催化剂 对映体选择性 金属配合物 立体选择性 摘要：1，3-偶极环加成反应是合成五元杂环化合物的常用方法。自1994年过渡金属催化的不对称1，3-偶极环加成反应首次被报道以来，随着研究的深入，利用手性金属络合物作为催化剂直接从非手性的1，3-偶极试剂和烯烃合成具有光学活性的产物成为不对称合成的研究热点之一。 本文的研究内容主用由三部分组成：一、C2轴对称的双噁唑啉类金属络合物催化的以C，N-二苯基硝酮为偶极体，以缺电子烯烃为亲偶极体的1，3-偶极环加成反应的立体选择性研究；二、以C1对称的手性1，4-二醇（TADDOL）为配体，合成的TADDOLate-TiX2类催化剂催化的C，N-二苯基硝酮和缺电子烯烃的反应的立体选择性研究；三、以L-氨基酸为手性源，生成的氨基酸席夫碱为配体，形成的Metal-Salen型席夫碱金属催化的C，N-二苯基硝酮和富电子烯烃乙烯基乙醚的1，3-偶极环加成反应的立体选择性研究。具体研究工作简要概括如下： 本文以5种手性氨基酸R/S-Phg、S-Phe、S-Val、S-Leu和丙二酸为起始原料，经过多步反应合成了五种不同结构的手性双噁唑啉配体S-69a-d和R-69a，利用所合成的5种手性配体，与三氟甲磺酸铜络合，形成铜催化剂S-75a-d，R-75a；与三氟甲磺酸锌络合形成锌催化剂S-76a-d，和醋酸钴络合形成钴催化剂S-77，共十种催化剂体系。上述十种金属催化剂，分别催化了二苯基硝酮与3种缺电子烯烃11a-b，的1，3-偶极环加成反应。系统地考察了催化剂对反应速率，非对映体选择性（包括endo-exo选择性、区域选择性）和对映选择性的影响；同时对配位金属离子、配体结构、亲偶极体的结构、添加物如4A分子筛、溶剂的极性、催化剂的量等因素的影响。 研究结果表明，配体结构对反应的不对称诱导作用，尤其是对映体选择性（ee值）有着重要影响。在5种配体中，由S-苯甘氨酸衍生的69a具有最好的手性诱导作用，表现在S-75a和S-76a的手性催化活性上即在11a-b与1a的催化反应中，可以分别获得80％和76％ee值的产物。 不同金属离子Cu、Zn、Co，由于络合能力的差异，导致其对催化反应的速率和立体选择性影响也发生明显改变。配位金属为Cu2+的催化体系表现出反应时间明显缩短、优秀的endo、exo选择性和对映体选择性；配位金属为Zn2+的催化体系表现出中等的反应速率和中等的非对映体选择性和对映体选择性；当金属离子为Co2+时，由于其不能有效的与配体络合，导致其失去催化活性。 亲偶极体烯烃的结构对反应的立体选择性有重要的影响。烯烃11b由于其相邻C=O容易与催化体系形成稳定的活化络合物，有利于配体的手性诱导，因此催化反应具有较高的对映选择性，产物的对映体过量值大于65％。而烯烃11a由于不饱和双键上CH3的电子效应和空间位阻效应，不利于催化体系与其形成稳定的活化络合物，导致一些催化反应的对映体选择性不理想。 反应溶剂对催化反应的非对映体选择性和对映选择性有重要影响。实验所示溶剂中，二氯甲烷是一种较好的1，3-偶极反应溶剂。 本文选用未见文献报道的C1-对称轴的催化剂手性配体，该配体以L-酒石酸为起始原料，由与苯甲醛缩合保护的酒石酸酯与格式试剂溴化苯基镁反应得到。该种配体分别与两种钛盐络合，形成了两种金属催化剂TADDOLate-TiCl292a和TADDOLate-Ti（OTos）292b，考察了它们对1a与11b的1，3-偶极环加成反应的催化效果以及催化剂的量、溶剂、金属催化剂中的阴离子Cl-和-OTos等因素对反应的区域选择性、endo/exo选择性和对映体选择性的影响。 实验结果表明，在无催化剂存在的条件下，二苯基硝酮与11b反应没有区域选择性。加入催化剂92a或92b后该反应的区域选择性明显提高，当催化剂的量增加到50mol％时，该反应的4-位异构体达到了100％。 催化剂92a或92b的加入明显改变了反应的endo-exo选择性。与空白反应相比，催化反应的endo-exo选择性发生了翻转，当催化剂92a的量增加到100mol％时，exo与endo的比值达到4：96，对映体过量值达到69％。 溶剂的极性对反应的立体选择性有很大的影响，在10mol％92a的催化作用下，随着溶剂极性的增加，反应的选择性逐渐提高，甲苯和二氯甲烷同三氯甲烷、四氯化碳、乙腈相比是催化效果较好的两种溶剂。 本文以氨基酸和氨基酸苄酯为手性源，合成了10种氨基酸席夫碱-Zn、Cu络合物，10种氨基酸苄酯席夫碱-Cu（OTf）2. Ti（i-OPr）4的金属络合